Cтраница 1
Растворы щавелевокислого натрия, наоборот, не растворяют гипс и карбонаты и рекомендуются для создания трудно растворимых пленок на поверхности залежей гипса для предохранения их от растворения. При засолении дисперсных пород натриевыми солями происходит замещение в. [1]
График титрования древесного нейтрализата раствором Ва ( СНзСОО г. [2] |
Титрование производится 0 45 н раствором щавелевокислого натрия, после осаждения мешающих анализу ионов SO4 1 н раствором уксуснокислого бария. Для устранения влияния сульфатионов не требуется полного удаления их из раствора. Достаточно осадить часть сульфатионов, соответствующую концентрации в 0 02 н, для чего к 100 мл нейтрализата достаточно прибавить 2 мл 1 н раствора уксуснокислого бария. [3]
Как видим, при некоторой пороговой концентрации сульфата натрия стабильность растворов щавелевокислого натрия резко снижается. Величина пороговой концентрации зависит от пересыщения. Чем оно выше, тем меньшее количество примеси требуется для существенного изменения устойчивости раствора. В известной мере механизм действия примеси связан в данном случае с изменением растворимости щавелевокислого натрия. Однако он не может быть сведен только к этому, поскольку, судя по приведенным в работе [56] данным, пересыщение раствора оставалось в рассматриваемой серии опытов постоянным. Наблюдаемое явление может быть связано с изменением ионной силы раствора. Так же могут быть интерпретированы и данные табл. 20 о влиянии на устойчивость растворов пикрата натрия ряда солей. [4]
В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 5 мл электролита, прибавляют 20 мл 2 5 % раствора щавелевокислого натрия и отстаивают 10 - 15 мин. [5]
В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 5 мл электролита, прибавляют 20 мл 2, 5 % раствора щавелевокислого натрия и отстаивают 10 - 15 мин. [6]
Титрование считают законченным, когда получат 4 - 5 показаний лого-метра, указывающих на увеличение электропроводности от прибавления каждой порции раствора щавелевокислого натрия. [7]
Растворы иода или иодноватокислого - калия титруют 0 1 N раствором тиосульфата натрия, который в свою очередь титруют 0 1 N раствором марганцевокислого калия. Марганцевокислый калий титруют 0 1 N раствором щавелевокислого натрия. Раствор приготовляют и титруют следующим образом. [8]
Для приготовления электролита сернокислую медь, щавелевокислый натрий и сернокислый цинк ( каждый компонент в отдельности) растворяют в подогретой ( до 40 С) воде. Затем растворы медной и цинковой солей вливают в раствор щавелевокислого натрия, перемешивая раствор до полного осветления, при этом сначала получается непрозрачный раствор молочно-голубого цвета, который по окончании процесса комплексообразования приобретает прозрачно-синий цвет. После этого отдельно растворяют в горячей воде борную кислоту, вливают ее в приготовленный раствор и добавляют желатину, предварительно растворенную в теплой воде. [9]
В титровальный стакан помещают 100 мл отфильтрованного и охлажденного до комнатной температуры древесного нейтрали-зата и прибавляют количество мл 1 н раствора ацетата бария, равное расходуемому на титрование ионов SO4 в 100 мл нейтра-лизата, или 2 мл 1 н раствора ацетата бария в случае, если содержание сульфатионов не было определено. После добавления уксуснокислого бария сразу же приступают к кондуктометриче-скому титрованию 0 45 н раствором щавелевокислого натрия ( 30 15 г высушенного оксалата натрия в 1 л раствора), добавляя его по 2 мл и отмечая изменение электропроводности раствора. [10]
В титровальный стакан помещают 100 мл отфильтрованного и охлажденного до комнатной температуры древесного нейтрали-зата и прибавляют количество мл 1 н раствора ацетата бария, равное расходуемому на титрование ионов SO4 в 100 мл нейтра-лизата, или 2 мл 1 н раствора ацетата бария в случае, если содержание сульфатионов не было определено. После добавления уксуснокислого бария сразу же приступают к кондуктометриче-скому титрованию 0 45 н раствором щавелевокислого натрия ( 30 15 г высушенного оксалата натрия в 1 л раствора), добавляя его по 2 мл и отмечая изменение электропроводности раствора. [11]
Содержимое колбы взбалтывают и отфильтровывают. В небольшой порции фильтрата ( отдельно) определяют полноту осаждения свинца путем прибавления нескольких капель раствора щавелевокислого натрия. По достижении полноты осаждения в фильтрате определяют РВ. В противном случае опыт повторяют с большим количеством раствора щавелевокислого натрия. [12]
В первом случае отвешивают 4 903 г, а во втором - 2 4515 г, через воронку всыпают в литровую мерную колбу; бюксу или часовое стекло смывают тщательно водой из промывалки, также тщательно обмывают воронку; наполнив колбу на 3 / 4 водой, растворяют соль, затем точно доливают до метки, закрывают пробкой ( стеклянной, хорошо пришлифованной) и основательно перемешивают раствор. Переливают в склянку с притертой пробкой. Хранят его и пользуются им подобно тому, как это указано для раствора щавелевокислого натрия. [13]
Содержимое колбы взбалтывают и отфильтровывают. В небольшой порции фильтрата ( отдельно) определяют полноту осаждения свинца путем прибавления нескольких капель раствора щавелевокислого натрия. По достижении полноты осаждения в фильтрате определяют РВ. В противном случае опыт повторяют с большим количеством раствора щавелевокислого натрия. [14]
После охлаждения до комнатной температуры содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу вместимостью 200мл, прибавляя воду доводят объем раствора до метки, перемешивают и фильтруют через складчатый бумажны фильтр. Пипеткой отмеривают 50 мл полученного фильтрата, переносят его в мерную колбу вместимостью 100мл, прибавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевокислого натрия и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Раствор перемешивают и фильтруют через плотный или двойной фильтр. В фильтрате определяют полноту осаждения свинца, прибавляя несколько капель раствора щавелевокислого натрия к 1 - 3 мл фильтрата. Если образуется белый осадок, значит полнота осаждения свинца не достигнута. Опыт повторяют с большим количеством щавелевокислого натрия для осаждения свинца из 50 мл фильтрата после первого осаждения. Избыток щавелевокислого натрия в растворе пробы не влияет на определение редуцирующих Сахаров. Образовавшийся осадок отфильтровывают через плотный фильтр и в фильтрате определяют редуцирующие сахара эбулиостатическим методом по первому варианту. [15]