Раствор - нафталин
Cтраница 1
Раствор нафталина в горячем керосине, при остывании выпадает нафталин. [1]
Раствор нафталина в уксусной кислоте добавляют к раствору X. Смесь перемешивают в течение ночи и оставляют на 3 дня. [2]
Раствор нафталина следует сравнивать со стандартным раствором в слоях одинаковой толщины в проходящем свете. [3]
Раствор нафталина ( 128 г) в дихлорэтане ( 250 г) прибавляют к раствору Л1СЦ ( 140 г) и хлористого бензоила ( 140 г) в дихлорэтане ( 250 г) при 35 С, Реакционную массу выливают в разбавленную соляную кислоту, отделяют слой масла и перегоняют его. [4]
 |
Пропускание комбинации фильтров для выделения линий 3126 - 3132 А ( 1 и линии 3341 А ( 2 из спектра ртутной лампы среднего давления. фильтры описаны в 7 - 5 и 7 - 6 соответственно. [5] |
Раствор нафталина нужно хранить в хорошо герметизированном сосуде. Потери растворителя можно избежать, пользуясь ртутным затвором в дополнение к обычной стеклянной пробке; это легко сделать, надев на ввод в кювету резиновую трубочку и заполнив ее ртутью. [6]
Раствор нафталина в бензоле начинает кристаллизоваться при 277 5 К. При какой температуре этот раствор кипит. Температура кипения чистого бензола равна 353 36 К, теплота испарения 30 795 кДж / моль. Температура плавления бензола равна 278 68 К, а теплота плавления составляет 9 82 кДж / моль. [7]
Раствор нафталина в уксусной кислоте добавляют к раствору X. Смесь перемешивают в течение ночи и оставляют на 3 дня. [8]
Приготовляют раствор нафталина в 25 мл спирта и раствор пиь риновой кислоты также в 25 мл спирта. [9]
При освещении раствора нафталина в 1-гексене при 77 К ( стекло) светом КК 254 - 165 нм возникает спектр ЭПР, состоящий из восьми компонент, характерный для алкильных радикалов. После нагревания стекла до 25 С обнаружен водород. Любопытно, что у-радиолиз 1-гексена и других олефинов приводит к образованию радикалов аллильного типа [141], которые после длительного освещения светом К 340 нм превращаются в радикал с восьмикомпонентным спектром ЭПР, совпадающим со спектром радикала, полученным при двухкван-товой реакции. Таким образом, при сенсибилизированном разложении 1-гексена образуются алкильные радикалы, а при радио-лизе - аллильные. [10]
Температура кипения раствора нафталина в эфире превышает точку кипения чистого эфира на 0 5 С. [11]
 |
Системы, исследованные Терениным и Ермолаевым. [12] |
Так, если раствор нафталина в этаноле облучать при этой температуре светом 366 нм, то никакой люминесценции не наблюдается, поскольку при этой длине волны нафталин не поглощает. Однако если в тот же раствор ввести бензальдегид, то возникает яркая фосфоресценция, характерная для TI - So-перехода в нафталине. Очевидно, возбуждающий свет поглощается бен зальдегидом, а затем энергия возбуждения переходит на нафталин и вызывает сенсибилизован-ную фосфоресценцию. По механизму переноса от синглета к синглету она перейти не может, поскольку синглетный уровень бензальдегида расположен ниже синглетного уровня нафталина. [13]
В 200 г раствора нафталина ( С10Н8) в бензоле ( СвН) содержится 60 г нафталина. [14]
Какова температура кипения раствора нафталина в хлороформе, содержащего 2 1050 г нафталина в 81 10 г хлороформа. [15]
Страницы: 1 2 3 4