Раствор - нафталин
Cтраница 3
Нафталин не реагирует с натрием в эфире, но Скотт [ 33 показал, что при введении натрия в раствор нафталина в диметиловом эфире или диметиловом эфире этиленгликоля металл растворяется с образованием ярко-зеленого раствора. Однако проведенное Полем [ 21 количественное изучение реакции в ТГФ показало, что при растворении металла происходит перенос электрона к нафталину с образованием окрашенного в зеленый цвет ион-радикала, указанного на схеме. [31]
В табл. 10 - 2 приведена растворимость нафталина в различных растворителях, а в табл. 10 - 3 указаны температуры кристаллизации растворов нафталина в различных маслах. Величины найдены экспериментальным путем и вычислены по уравнению Шредера - Ле-Шателье. Из сопоставления этих данных видно, что растворы нафталина в каменноугольных маслах при температуре выше 60 С также близки к идеальным системам. [32]
Реакция с хлористым алюминием выполнялась следующим образом: к 1 мл четыреххлористого углерода ( или сухого хлороформа) прибавляли 0 02 мл раствора нафталина ( или антрацена, фенантрена) в том же растворителе. [33]
Гель фиксируют в смеси 10 % - ная уксусная кислота-10 % - ный изопропанол ( не менее 1 ч) и затем дважды по 30 мин вымачивают в ДМСО; после чего гель в течение 3 ч выдерживают в смеси свежеприготовленного 20 % - ного ( масс. / об.) раствора нафталина ( марки техн. Реагент сливают, а ДМСО удаляют по крайней мере двумя промывками водой, по 1 - 2 ч каждая. [34]
 |
Кинетические кривые автоокисления ( я идекарбоксилирования ( б декстропимаровой кислоты при различных концентрациях ацетата кобальта. [35] |
Это подтверждается и нашими опытами. В растворе нафталина в отсутствие инициатора при 85 6 декстропимаровая кислота не окислялась ( исследовано время до 6 час. [36]
А) раствора нафталина в смеси спирта с изопентаном, охлажденного до 90 К, не наблюдается связанного с триплетным уровнем излучения нафталина, который не поглощает свет с этой длиной волны. Однако при добавлении в раствор бензальдегида немедленно появляется триплетное излучение как нафталина, так и бензальдегида. [37]
В работе [19] найдено, что реакция идет как гомогенная второго порядка, для энергии активации получено значение 35 ккал / моль. При полимеризации этилена в растворе нафталина [20] под давлением 200 - 385 am и при 340 - 415 С порядок реакции в начальной стадии около 2 6; для энергии активации получено значение 42 7 ккал / моль. [38]
Наиболее простой антримид, Индантреновый фиолетовый RK ( Алголевый фиолетовый R), получают конденсацией 1-амино - 4-бензоиламиноантрахинона с 2-хлорантрахнноном ( ср. CI 1144) в растворе нафталина при 205 ( 8 часов) в присутствии ацетата и карбоната натрия, порошка меди и ацетата меди. [39]
Инициирование, состоящее в переносе электрона на мономер, имеет место также в системах с участием щелочных металлов и полициклических ароматических соединений, ставших недавно предметом интенсивного изучения. Известно, например, что раствор нафталина в тетрагидрофуране способен растворять щелочные металлы. Реакция сопровождается заметным внешним эффектом. При полимеризации стирола темно-зеленая окраска мгновенно переходит в оранжево-красную, характерную для карбаниона стирола. [40]
Сравнение с соответствующими спектрами растворов перилена в 98 % - ной серной кислоте, содержащих ион карбония, указывает на наличие в этих растворах положительно заряженных ионов. Но положительные ионы, присутствующие в растворах нафталина в 8ЬС13 и в H2S04, различны. Этим и объясняется появление дополнительных линий в ЭПР-спектре растворов нафталина. Таким образом, в растворах в трихлориде сурьмы удобно осуществлять окисление углеводородов. В указанной выше работе отмечается, что этот метод может оказаться исключительно удачным общим способом получения углеводородных катионов. [41]
Хлоралкилы ведут себя отлично от бром - и иодалкилов. При фотолизе светом ЯА, 290 - 313 нм раствора нафталина в смеси j - C3H7Cl СН2С1г ( 1: 1 или 3: 1) в матрице этанола ( - 70 объемн. При освещении того же раствора светом КК 254 - 265 нм центральная часть спектра ЭПР искажается. Стекло приобретает зеленую окраску и в спектре поглощения появляются максимумы при Я - 640 и К - 700 нм, характерные для катион-радикала нафталина. Таким образом, при увеличении энергии второго кванта, наряду с сенсибилизированным разложением СН2С12, происходит ионизация нафталина. [42]
В растворах асфальтенов и смол в нафталине при 80 С ( температура плавления нафталина) и выше практически полностью отсутствуют явления ассоциации. Постоянство молекулярных весов смол и асфальтенов, определенных криоскопическим методом в растворах нафталина в широких пределах концентрации, является доказательством того, что в данном случае мы имеем дело с истинными растворами асфальтенов и смол, следовательно, получаем величины истинных молекулярных весов последних. [43]
В растворах асфальтепов и смол в нафталине при 80 ( температура плавления нафталина) и выше практически полностью отсутствуют явления ассоциации. Постоянство молекулярных весов смол и асфальтенов, определенных криоскопическпм методом в растворах нафталина в широких пределах концентрации, является доказательством того, что в данном случае мы имеем дело с истинными растворами асфальтенов и смол, следовательно, получаем величины истинных молекулярных весов последних. [44]
В растворах асфальтенов и смол в нафталине при 80 G ( температура плавления нафталина) и выше практически полностью отсутствуют явления ассоциации. Постоянство молекулярных весов смол и асфальтенов, определенных криоскопическим методом в растворах нафталина в широких пределах концентрации, является доказательством того, что в данном случае мы имеем дело с истинными растворами асфальтенов и смол, следовательно, получаем величины истинных молекулярных весов последних. [45]
Страницы: 1 2 3 4