Раствор - о-дианизидин
Cтраница 1
Раствор о-дианизидина [ 5 мг сернокислого или солянокислого о-дианизидина растворяют в 50 мл дистиллированной воды. [1]
Бнсдиазотированнын раствор о-дианизидина добавляют по каплям, в течение 1 часа, при интенсивном размешивании, к охлажденному до - минус 10 раствору бензальфенилгидразона. Бюхнера и цромывают на фильтре двумя литрами горячей воды. [2]
Смешивают 1 мл раствора 0В в этаноле с 1 мл раствора о-дианизидина и 3 мл раствора ацетата меди. [3]
Каплю эфирного масла смешивают в микротигле с 3 - 4 каплями раствора о-дианизидина. В большинстве случаев уже на холоду появляется интенсивное окрашивание, значительно усиливающееся при нагревании на асбестовой сетке пламенем микрогорелки. [4]
К 1 мл раствора исследуемого вещества в ацетоне прибавляют 0 5 мл раствора о-дианизидина и 2 мл раствора пербората натрия. В зависимости от содержания исследуемого вещества раствор окрашивается в желтый или красноватый цвет. Окраска развивается через 5 - 30 мин после введения реактивов в исследуемый раствор. Если смесь реагирующих веществ довести до рН 10 - 11, то чувствительность реакции повышается в 3 - 4 раза. [5]
Глюкозооксидазный реактив [ смешивают 1 часть раствора глюкозооксидазы и пероксидазы с 1 частью раствора о-дианизидина. [6]
Каплю эфирного масла наносят на фильтровальную бумагу, на образовавшееся пятно помещают каплю раствора о-дианизидина и осторожно нагревают над пламенем микрогорелки. [7]
К пробе добавляют 0 1 мл раствора солянокислого п-фене-тидина ( или 0 2 мл раствора о-дианизидина), по 0 1 мл растворов 8-оксихинолина и периодата калия и доводят объем водой до 5 мл. Одновременно проводят холостой опыт. В присутствии ванадия ( V) через несколько минут раствор окрашивается. Реакции с n - фенетидином мешает присутствие ионов серебра, свинца, железа, марганца, олова и иода. Выполнению реакции с о-дианизидином мешают почти все катионы. [8]
Хроматограмму опрыскивают избытком 2 % - ного раствора Na2CO3, а затем 0 5 % - ным раствором диазотированного о-дианизидина. Токоферолы, не имеющие метильной группы в положении С-5, дают синюю или фиолетовую окраску, их легко можно различить. [9]
К 60 мл этилового спирта добавляют 60 мл дистиллированной воды, 20 мл уксусной кислоты и 20 мл раствора о-дианизидина. [10]
К 60 мл этилового спирта добавляют 60 мл дистиллированной воды, 20 мл уксусной кислоты и 20 мл раствора о-дианизидина. [11]
При добавлении к слабокислому раствору хлорида золота ( III), содержащему буфер ( бифторид калия), 0 1 % - ного раствора о-дианизидина [51,53] в 0 05 / V соляной кислоте возникает ярко-красная окраска. Мешают открытию золота хлор, бром, нитрозил. [12]
При добавлении к слабокислому раствору хлорида золота ( III), содержащему буфер ( бифторид калия), 0 1 % - ного раствора о-дианизидина [51,53] в 0 05 N соляной кислоте возникает ярко-красная окраска. Мешают открытию золота хлор, бром, нитрозил. [13]
К 1 - 20 мл анализируемого раствора прибавляют 5 - 10 мл воды, НС1 до концентрации 2 - 3 Af, 0 5 мл раствора о-дианизидина или 3 3 -диметил-нафтидина, пропускают 10 мин ток С02 и титруют раствором Си2С12 до изменения окраски раствора из розово-красной в светло-желтую. [14]
 |
Зависимость скорости реакции окисления о-дианизидина перекисью водорода от концентрации Н202 ( а и о-дианизидина ( б. [15] |
Страницы: 1 2