Cтраница 2
Смешивают 1 мл 0 1 % - ного раствора о-толидина в 1 75 N НС1 с 20 мл Н2О и пропускают через этот раствор пузырьки исследуемого воздуха со скоростью 200 - 500 мл / мин, выдерживают при 25 С 5 мин. Интенсивность окраски стабильна в течение 25 мин. [16]
Смешивают 10 мл пробы воды с I мл раствора о-толидина. [17]
Смешивают 10 мл пробы воды с 1 мл раствора о-толидина. [18]
Искусственные стандартные растворы. [19] |
В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 5 мл раствора о-толидина и доводят до метки пробой. После 5 мин выдерживания смеси в темноте при 20 С переливают ее в кювету и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре или в цилиндрах Несслера сравниваю т окраску со шкалой стандартов. [20]
В мерную колбу емкостью 100 мл отмеривают 5 мл раствора о-толидина и доводят до метки пробой. По истечении 5 ми ч пребывания смеси в темноте при температуре 20 С переливают ее в кювету и измеряют оптическую плотность. Если последняя выходит за пределы калибровочной кривой, то / да необходимо определение повторить при соответствующем разбавлении пробы дистиллированной водой. При анализе мутных и окрашенных проб следует провести холостое определение, при котором вместо о-толи-ди а добавляют к пробе 5 мл разбавленной соляной кислоты. При колориметрировании пробы раствор холостого опыта помещают во вторую кювету или же измеряют его оптическую плотность по от -, ношению к дистиллированной воде и результат вычитают из найденного значения оптической плотности пробы и по калибровочной кривой находят содержание активного хлора. [21]
К анализируемому раствору прибавляют перекись водорода, 1 объем раствора о-толидина и 5 объемов ацетатного буферного раствора. В присутствии хрома ( VI) раствор приобретает синюю окраску. [22]
Перед окончанием титрования прибавляют I мл 0 15& - ного раствора о-толидина в 40 -нсй уксусной кислоте и титруют до обесцвечивания раствора. [23]
К капле анализируемого слабокислого раствора на капельной пластинке прибавляют каплю раствора о-толидина и каплю раствора едкого натра. В присутствии иона Т13 появляется синее окрашивание. [24]
Для этого через поглотитель с 0 01 % - ным раствором о-толидина просасывают 1 л анализируемого воздуха. Объем исследуемого раствора в пробирках равен 3 мл. [25]
После их разложения выделяется элементный хлор, который взаимодействует с раствором о-толидина. [26]
В три кюветы вместимостью 10 мл помещают по 0 5 мл раствора о-толидина, в первую кювету прибавляют пробу, быстро перемешивают, вводят раствор метаарсенита и после быстрого перемешивания определяют оптическую плотность. Полученный результат ( а) соответствует суммарному содержанию свободного активного хлора и мешающих веществ. Во вторую кювету с раствором арсенита прибавляют пробу воды и раствор о-толидина, быстро перемешивают и измеряют оптическую плотность сразу и через 5 мин. Результат соответствует суммарной концентрации активного хлора и мешающих веществ. [27]
В пять мерных колб на 100 мл помещают по 5 мл раствора о-толидина. В одну из колб добавляют 50 или 75 мл анализируемого раствора. Разбавляют до метки дистиллированной водой. Так же приготовляют стандартные растворы, взяв 2, 5 и 8 мл стандартного раствора хлора. Приготовляют нулевой раствор, разбавляя 5мл раствора о-толидина до 100 мл. Измеряют оптическую плотность при 438 ммк через 9 мин после добавления раствора хлора. [28]
Спектр погло - L. [29] |
В мерные колбы емкостью 25 мл помещают по 1 5 мл раствора о-толидина. В одну из колб добавляют до 20 мл исследуемого раствора, содержащего до 25 мкг хлора. Разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Для приготовления раствора сравнения в одной из колб раствор о-толидина разбавляют до метки дистиллированной водой. Спустя 9 мин после добавления раствора хлора измеряют оптическую плотность растворов при 438 нм. [30]