Cтраница 3
Китагава и Кобаяси48 для определения цианистого водорода использовали силикагель, пропитанный раствором о-толидина и ацетата меди затем высушенный. При протягивании воздуха, содержащего цианистый водород, через индикаторную трубку, заполненную индикаторным порошком, появляется синяя окраска. Концентрацию HCN определяют то длине окрашенного слоя индикаторного порошка. [31]
Кнтагава и Кобаяси72 для определения цианистого водорода использовали силикагель, пропитанный раствором о-толидина и ацетата меди и затем высушенный. [32]
К кислому раствору Н [ АиСЦ ] ( рН 1) приливают раствор о-толидина. Желтая окраска развивается через 1 - 3 мин. Затем измеряют оптическую плотность раствора при 437 ммк. Закон Бера соблюдается при концентрациях от 0 1 до 2 мкг / мл золота. [33]
К кислому раствору Н [ АиС14 ] ( рН 1) приливают раствор о-толидина. Желтая окраска развивается через 1 - 3 мин. Затем измеряют оптическую плотность раствора при 437 ммк. Закон Бера соблюдается при концентрациях от 0 1 до 2 мкг / мл золота. [34]
Китагава и Кобаяси 72 для определения цианистого водорода использовали силикагель, пропитанный раствором о-толидина и ацетата меди и затем высушенный. [35]
Проявляющий реактив 3, ортотолидиновый реактив - профильтрованный 0 5 % - ный раствор о-толидина в ацетоне. Хранят на холоде не более трех дней. [36]
Перед обработкой хроматограммы готовят реактив, состоящий из равных объемов 0 5 % раствора о-толидина в ацетоне и щелочно-перекисного раствора. [37]
Для выполнения определения в пять мерных колб емкостью 100 мл помещают по 5 мл раствора о-толидина. В ОДНУ из колб добавляет 50 ига 75 мл анализируемого раствора. Разбавляют до метки дистиллированной водой. Так же приготовляют стандартные растворы, взяв для этого 2 5 и 8 мл стандартного раствора хлора. Приготовляют нулевой раствор, разбавляя 5 мл раствора о-тнлиднна до 100 мл. Измеряют оптическую плотность при 438 ни через 9 мин. [38]
Измерения концентрации хлорамина ХБ выполняют методом тонкослойной хроматографии на пластинах Силуфол с проявлением хроматограмм раствором о-толидина и последующим денситометрированием окрашенных зон при длине волны - 515 нм. [39]
В ходе определения нужно добавлять раствор арсенита натрия в том же объеме, в каком прибавлен раствор о-толидина. [40]
В ходе определения следует добавлять раствор арсенита натрия в том же объеме, в каком прибавлен раствор о-толидина. [41]
В ходе определения нужно добавлять раствор арсенита натрия в том же объеме, в каком прибавлен раствор о-толидина. [42]
Методика основана на хроматографировании вещества в тонком слое сорбента на пластинках Силуфол с последующим обнаружением хроматограмм раствором о-толидина и денсито-метрировании окрашенных зон при длине волны 514 нм. [43]
Определение основано на хроматографировании вещества в тонком слое сорбента на пластинках Силуфол с последующим обнаружением хроматограммы раствором о-толидина и денситометрированием окрашенных зон. [44]
Метод основан на хроматографировании вещества в тонком слое силикагеля на пластинках Силуфол с последующим проявлением хроматограмм раствором о-толидина и денсито-метрировании окрашенных зон при 530 нм. [45]