Cтраница 1
Образование 2-бром - 1-хлорпропана не наблюдается. [1]
Гидролиз 2-бром - 2-метилпропана ( 8), как показано, подчиняется кинетическому уравнению первого порядка. [2]
Дегидрогалогенирование 2-бром - 2-метилбутана приводит к смеси двух этиленовых углеводородов. [3]
Обработка 2-бром - 2-метплбутана mpem - бутилатом калия [ К ( СН3) 3СО ], растворенным в mpem - бутпловом спирте, приводит к смеси, состоящей из 69 % 2-метил - 1-бутена и 31 % 2-метпл - 2-бутена. Это соотношение становится обратным при использовании этила-та калия, растворенного в этаноле, вместо пгрет-бутилата калия в mpem - бутиловом спирте. [4]
Метиловый эфир 2-бром - 5 - ( 3-нитро-бензамидо) - валериановой кислоты ( примечание 2) в присутствии окиси меди и йодистого калия нагревают в течение 3 5 час. Продукт экстрагируют спиртом, фильтруют и испаряют досуха. [5]
При взаимодействии 2-бром - 2-метилбутана с этанолом при 25 С получаются три различных продукта. Предложите механизм, объясняющий образование каждого из них. Примечание: все три механизма предполагают образование общего промежуточ - ного вещества. [6]
С целью очистки 2-бром - 4, 5-дифенилимидазол перекристаллизо-вывают из спирта, получая 16 г ( 59 %) ( прим. [7]
В основу получения 2-бром - 4-нитроанилина был взят последний метод. Бромирование я-нитроанилина проводили в уксуснокислой среде, поскольку в результате экспериментальной проверки оказалось, что при бромировании в соляной кислоте наряду с 2-бром - 4-нитроанилином образуется значительное количество 2 6-дибромбифенила, который трудно отделить от основного продукта. [8]
Освещение растворов иодметилатов 2-бром - и 2-фенил-а - пиридилферро-цена в 0 01 N H2SO4 приводит к разрушению ферроцепового ядра. [9]
Задача 14.4. Обработка 2-бром - 1 3-диметилбензола амидом натрия в жидком аммиаке не приводит к какому-либо превращению галогенарена. [10]
Препарат содержит следы 2-бром - З - метилтиофена, но не содержит бромистого 2-бром - З - тенила, и / дЯй цногих целей является достаточно чистым. [11]
В основу получения 2-бром - 4-нитроаншшна был взят пос ледний метод. Бромирование n - нитроанилина проводили в уксуснокислой среде, поскольку в результате экспериментальной проверки оказалось, что при бромировании в соляной кислоте наряду с 2-бром - 4-нитроанилином образуется значительное количество 2 6-дибромбифенила, который трудно отделить от основного продукта. [12]
При каталитическом восстановлении смеси 2-бром - и 7-бромхинолинов в условиях, при которых из 2-бромхинолина образуется 2 2 -дихинолин ( стр. Следовательно, это соединение является 2 7 -дихинолином, а соединение, плавящееся при 115 - 2 5 -изомером. [13]
Встречается как загрязняющая примесь 2-бром - 1 1 1-трифтор - 2-хлорэтана. [14]
При хранении с доступом воздуха 2-бром - З - алкоксибутадиен-1 3 самопроизвольно полимеризуются в течение нескольких суток в бурое вязкое масло ( а - и р-полимеры), которое растворяется в хлороформе, ацетоне, бензоле и лишь частично в спирте. [15]