2-брома
Cтраница 2
 |
Сложный углеводород. [16] |
Во втором случае получаем название 2-бром - 2-метилпропан по номенклатуре IUPAC или традиционное название грег-бутилбромид, где трет - означает третичный. [17]
Бром-5 - метилфенилметилкарбинол получают восстановлением 2-бром - 5-метилацетофенона при помощи изопропилата алюминия ( см. синтез 2-хлор - 5-метилфеншшетилкарбинола, стр. Бром-5 - метилфенилметилкарбинол - бесцветная прозрачная жидкость ст. кип. [18]
Бром-5 - метилстирол получают дегидратацией 2-бром - 5-метилфенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 2-хлор - 5-метилстирола ( см. стр. [19]
Аналогично проходит взаимодействие между диметил-ацеталем 2-бром - З - хлорпропионового альдегида и к-бутилмагний-бромидом. Атомы галоида не затрагиваются. [20]
В литературе описан ряд методов получения 2-бром - 4-ни-троанилина: нагреванием 4-нитро - 1 2-дибромбензола со спиртовым раствором аммиака при температуре 180 - 190 [1]; нитрованием 2 - бромацетаНилида азотной кислотой ( уд. [21]
Дихлорэтилен - Н1 получают нагреванием раствора 2-бром - 1, 1, 2-трихлорэтана - 1 - Н2 в этаноле с цинковой пылью. Изомеры разделяют фракционированием на колонке, заполненной стеклянными спиралями, и в заключение перегоняют в вакууме. [22]
Задание 4.13. Напишите схему реакции дегидрогалогенирования 2-бром - 2-метилпентана. [23]
По второму способу получают метиловый эфир 2-бром - 2 - ( - фторфенил) уксусной кислоты ( VII) путем циангидроксилирования n - фторбензальдегида с последующим замещением гидроксила на бром реакцией с трехбромистым фосфором. [24]
По второму способу получают метиловый эфир 2-бром - 2 - ( п-фторфенил) уксусной кислоты ( VII) путем циаигидроксилирования я-фторбснзальдсгида с последующим замещением гидроксила на бром реакцией с трехбромистым фосфором. [25]
Подобным же образом при дегидрогалогенировании Z-изомера 2-бром - 1 - - нитрофенилпропена под действием KF в ДМСО образуется аллен и из - изомера - алкин. [26]
В литературе описан ряд методов получения 2-бром - 4-ни-троанилина: нагреванием 4-нитро - 1 2-дибромбензола со спиртовым раствором аммиака при температуре 180 - 190 [1]; нитрованием 2-бромацетанилида азотной кислотой ( уд. [27]
В то время, когда восстановление 2-бром - 1-бутанола ( вторичное галоидо-производное) литийалюминийдейтерием протекает нормально ( с образованием 1-бутанола - 2 - В), третичное галоидпроизводное - 2-хлор - 2-метилпропа-жол в тех же условиях дает 85 % 2-метил - 1-пропанола - 1 - В ( продукт гидрид-ного перемещения) и лишь 15 % ожидаемого 2-метил - 1-пропанола - 2 - В. [28]
Опишите механизм реакции элиминирования на примере дегидро-бромирования 2-бром - 2-метилбугана. [29]
При бекмановской перегруппировке [ 3-оксим дает метил амид 2-бром - 5-нитробензойной кислоты. Это означает, что обмениваются местами группы СИ3 и ОН, находящиеся в транс-положении. Таким образом, по продуктам бекмановской перегруппировки можно судить о пространственной конфигурации исходного кетоксима, однако делать это надо с известной осторожностью, так как все еще нельзя считать строго доказанным, что гидроксил во всех случаях без исключения обменивается с радикалом в транс-положении. [30]
Страницы: 1 2 3 4