Раствор - образец
Cтраница 2
Если растворы образца приготовлены в растворителе, который обладает большей растворимостью по отношению к используемой неподвижной фазе, небольшие количества последней растворяются растворителем образца аликвотно с каждым введением. Растворимость неподвижной фазы можно уменьшить, предварительно насыщая используемый для приготовления образца растворитель неподвижной фазой; в противном случае неподвижную фазу можно снять с носителя. Если колонка содержит насадку с химически связанной фазой ( см. разд. Полярные растворители не вызывают изменений в колонках с химически связанной фазой, но могут давать большие начальные пики на хроматограмме, в частности, при использовании детекторов, зависящих от общих свойств раствора. [16]
В раствор образца и холостой раствор приливают из пипетки 10 мл цитратного раствора ЭДТА и по 2 капли крезолового красного, после чего титруют их раствором аммиака ( 1: 3) до появления пурпурно-красной окраски, минуя бледно-розовое окрашивание. Дают смеси охладиться, приливают к ней 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 10 мл тетрахлорида углерода и перемешивают 2 мин. После того как смесь расслоится, отфильтровывают нижний слой через сухой бумажный фильтр в мерную колбу на 25 мл. Водный слой экстрагируют несколькими порциями по 5 мл тетрахлорида углерода до исчезновения окраски органического слоя. [17]
Приготавливают раствор образца в пиридине ( очищенном перегонкой) с концентрацией гидроксильной группы 2 - 50 мкг / мл. Переносят 2 мл этого раствора в мерный цилиндр емкостью 100 мл со стеклянной пробкой и добавляют 1 мл раствора 3 5-динитробензоилхлорида. [18]
 |
Влияние тиосульфата натрия на скорость химического созревания. [19] |
В растворы применявшихся образцов желатины с разными коэффициентами активности вводили различные количества тиосульфата натрия и после прибавления одной и той же твердой фазы, осажденной в первом созревании, проводили второе созревание. [20]
Светопропускание раствора образца определяют на спектрометре, используя в качестве раствора для сравнения смесь бензола с изопропиловым спиртом. Спектрофотометр приспособлен для микроанализа путем применения специального станка для микрокювет. Содержание инсектицида в анализируемом образце находят по калибровочному графику или математически, решая уравнения прямой линип. [21]
Из раствора образца на паровой бане с помощью тока воздуха отгоняют растворитель, остаток растворяют в эфире и экстрагируют n - нитрофенол 1 % - ным раствором карбоната натрия. В водном слое колориметрически определяют - нитрофенол. [22]
К раствору образца в 0 25 М сахарозе, содержащей 0 5 % Тритона Х-100 и забуференной раствором Б до рН 6 7, добавляют 20 мкмоль натрийтиогликолята. [23]
К раствору образца добавляют нейтрализованный раствор перхлората серебра и тщательно перемешивают, вращая колбу. [24]
К растворам образцов предъявляются требования повышенной стандартности по отношению к их общему составу ввиду влияния среды. В растворах нитратов измерения невозможны, так как. [25]
К раствору образца добавляют около 50 г А12О3 и тщательно перемешивают до образования однородного порошка. Смесь количественно переносят на приготовленную колонку при помощи палочки, и, если нужно, на колонкч вносят добавочное количество растворителя с тем, чтобы высота слоя его над АЬСЬ, содержащей исследуемый раствор, была около 1 см. Осторожно уплотняют стеклянным плунжером так, чтобы колонка стала однородной. Стакан споласкивают минимальным количеством растворителя, нанося последний также на колонку. Через колонку пропускают 500 мл растворителя, собирая фильтрат в коническую колбу емкостью 1 л и в то же время следя за тем, чтобы над сорбентом постоянно оставался некоторый уровень жидкости. [26]
В растворе образца, содержащего актиний, устанавливают рН 5 5 и встряхивают этот раствор в течение 15 мин с равным объемом 0 25 М раствора НТТА в бензоле. [27]
От концентрации раствора образца зависит только интенсивность полосы эфирной группы с межмолекулярной водородной связью. Если бы не удалось установить, что присутствие двух или большего числа полос поглощения карбонильных групп объясняется одним из указанных эффектов, то это могло бы привести к бесполезным попыткам очистить чистый образец с помощью газовой хроматографии. [29]
Продолжительность анализа раствора образца не превышает 15 - 20 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4