Раствор - оксихлорид
Cтраница 1
Растворы оксихлорида не требуют антикоррозийной защиты аппаратуры. [1]
Окраска растворов оксихлорида МоЩ) может быть зеленого или красного цвета. В работе Вардлоу и Вор-мелла [ б ] отмечается, что зеленый изомер более реакционноспособен. В более поздних работах делаются попытки установить границы существования различных форм трехвалентного молибдена. [2]
Экстракция проводилась из растворов оксихлорида циркония ( гафния) в 2 5 - 5 0-мол. [3]
Титрование проводят в растворах оксихлорида гафния с рН 1 - 1 5 при температуре 70 С. Растворенный кислород удаляют пропусканием метана в течение 10 мин. [4]
 |
Предлагаемая структура для комплексного иона, образующегося в растворах оксигалогенидов гафния и циркония. Me - металл. О - кислород. Н - галоген. [5] |
Активность соляной кислоты в растворах оксихлорида циркония выше активности соляной кислоты в растворах оксихлорида гафния, что указывает на меньшую гидролизуемость последнего. [6]
Часто в качестве исходного сырья берут раствор основного оксихлорида алшиния. Этот раствор, в которому можно добавлять гидроокись алшиния, вводят в колонну, заполненную в верхней части жидкий углеводородом ( керосином), а в нижней-части водным раствором аммиака. [7]
 |
Коэффициенты диффузии и молекулярные веса полимерных ионов в растворе оксихлорида гафния. [8] |
Вероятно, она обусловлена присутствием в растворе недиссоциированного оксихлорида гафния. [9]
Осаждением фосфорной кислотой или растворами фосфатов из растворов оксихлорида или оксинитрата циркония ( гафния) получают соответствующие фосфаты. [10]
Это наблюдалось при превышении некоторой пороговой концентрации для растворов оксихлоридов и оксисульфатов хрома, основой полимеризации которых является гидролитическая полимеризация. В отвердевании фосфатных связок существенную роль играет то, что выделяющиеся при твердении цементирующие фазы имеют аморфную структуру, облегчающую образование когезионных связей за счет разупорядоченности фазы на поверхности. Кроме того, следует обратить внимание на высокую подвижность структурных элементов аморфных фаз, а также их термодинамическую нестабильность и значительную поверхностную энергию. Все это вкупе является движущей силой отвердевания. [11]
Это наблюдалось при превышении некоторой пороговой концентрации для растворов оксихлоридов и оксисульфатов хрома, основой полимеризации которых является гидролитическая полимеризация. В отвердевании фосфатных связок существенную роль играет то, что выделяющиеся при твердении цементирующие фазы имеют аморфную структуру, облегчающую образование когезионных связей за счет разупорядоченности фазы на поверхности. Кроме того, следует обратить внимание на высокую подвижность структурных элементов аморфных фаз, а также их термодинамическую нестабильность и значительную поверхностную энергию. Все это вкупе является движущей силой отвердевания. [12]
Гупта с сотрудниками [321, 322] указывают на возможность применения растворов оксихлоридов циркония и гафния в метаноле. Он выделил фракцию циркония с содержанием гафния примерно 0 01 % и выходом 70 - 75 % и фракцию, содержащую 20 % - ные концентраты гафния. [13]
Активность соляной кислоты в растворах оксихлорида циркония выше активности соляной кислоты в растворах оксихлорида гафния, что указывает на меньшую гидролизуемость последнего. [14]
Дифенил-1 3-пропандионато) гафнийхлорид ( С15НИО2) 3 - HfCl образуется при кипячении смеси раствора оксихлорида гафния в концентрированной соляной кислоте и спиртового раствора 1 3-дифенил - 1 3-пропандиола. Полученный продукт сначала сушится в вакууме над СаС12, затем очищается экстракцией бензолом и снова сушится при 80 С. Это - желтое кристаллическое вещество, плохо растворимое в бензоле. [15]
Страницы: 1 2