Cтраница 2
В другом сосуде растворяют-0 07 г ализаринмоносульфата натрия в 50 мл дистиллированной воды и медленно вливают в раствор оксихлорида циркония, вращая при этом колбу. При отстаивании раствор осветляется в течение нескольких минут. [16]
В другом сосуде растворяют 0 07 г ализаринмоносульфата натрия в 50 мл дистиллированной воды и медленно вливают в раствор оксихлорида циркония, вращая при этом колбу. При отстаивании раствор осветляется в течение нескольких минут. [17]
Полагают, что, так как оксихлорид селена имеет более высокую диэлектрическую проницаемость, диссоциация будет осуществляться в нем в большей степени, чем в оксигалогенидных соединениях фосфора, и что в растворах оксихлорида фосфора должны присутствовать ионные пары и более крупные ионные агрегаты. [18]
Показано, что свежеприготовленные растворы оксихлорида циркония быстро взаимодействуют с метилтимоловым синим, а по мере старения оксихлорида циркония скорость реакции падает. Реакция с постоявшим, раствором оксихлорида циркония катализируется субстехиометрическими количествами сульфат-ионов. [19]
Условия формования оксида алюминия экструзией. [20] |
Сущность процесса формования шарикового оксида алюминия углеводородно-аммиачным способом заключается в быстром затвердевании массы, содержащей соединение алюминия, при контакте с ( водным раствором аммиака. Часто в качестве исходного сырья берут раствор основного оксихлорида алюминия. [21]
Медленно ( при перемешивании) прибавляют 200 мл 1 4 М раствора молибдата аммония к 400 мл 1 2 М раствора оксихлорида циркония. Затем полученную взвесь перемешивают еще 15 мин. Отделяют с помощью сит фракцию от 0 1 до 0 25 мм. [22]
При хранении не слеживается и не теряет коагулянтных свойств. Имеет примерно в 3 раза более высокое содержание водорастворимого алюминия. Растворы оксихлорида не требуют антикоррозионной защиты оборудования. [23]
Соединения гафния с нитро - и аминобензойными кислотами. Состав соединений гафния с этими кислотами зависит от условий их синтеза. В осадке, полученном из раствора оксихлорида гафния в 0 15-мол. [24]
Арсенаты циркония и гафния более растворимы, чем фосфаты. Они, например, растворяются в концентрированной азотной кислоте. При разбавлении такого раствора водой постепенно появляется осадок арсенатов, обогащенный гафнием. В указанных условиях получаются желатинообразные осадки арсенатов, плохо отмывающиеся от примесей. Для получения кристаллических осадков осаждение необходимо вести из гомогенного раствора в условиях медленного образования осадителя. Гумп и Шервуд [114] кипятили раствор оксихлоридов циркония и гафния с арсенитом натрия в присутствии серной и азотной кислот, при этом арсенит-ион окислялся до арсената, и образовывался осадок, обогащенный гафнием. [25]