Cтраница 2
В подкисленные стоки вводят раствор бисульфита или сульфита натрия для обезвреживания. В конце процесса обезвреживания вводят известковое молоко для поддержания рН на уровне 8 - 9 для перевода в осадок трехвалентного хрома. [16]
При восстановлении металлическим цинком раствора бисульфита, содержащего избыток HaSOs, происходит образование гидросульфита - соли гидросернистой кислоты Hs & sO неизвестной в свободном состоянии. [17]
В, прибавляют немного раствора бисульфита и дают кристаллизоваться. [18]
В результате исследования действия раствора бисульфита щелочных металлов на органические основания, без нагревания, нами было найдено, что основания в зависимости от степени их основности различно относятся к раствору бисульфита. Более сильные основания, с рН около 8.0 или выше, связываются раствором бисульфита с исчезновением щелочной реакции основания и кислой реакции бисульфита. Происходит реакция нейтрализации с образованием соли. При разложении раствора щелочью основания обратно выделяются количественно и в неизмененном виде при условии, если они не реагируют с бисульфитом иначе, чем с образованием солей или соединений, разлагаемых кислотами и щелочами с образованием исходных оснований. Слабые же основания при действии на них раствора бисульфита не дают солей, оставаясь в свободном виде, и количественно могут быть отделены. Основания, стоящие между этими группами, частично связываются бисульфитом, частично остаются в свободном виде. [19]
Цинковую пыль добавляют к раствору бисульфита и сульфоксилата, который затем доводят до кипения. [20]
Едкий натр прибавляется к раствору бисульфита для того, чтобы нейтрализовать кислоту, оставшуюся в нитрозонафтоле и не удаленную после промывки, так как свободная кислота выделит из бисульфита сернистый ангидрид, который может частично восстановить нитрозонафтол еще до образования продукта присоединения. Взятый избыток щелочи способствует растворению вещества. [21]
Включив мешалку, к раствору бисульфита прибавляют 11 6 г ( 0 05 моля) аценафтенхинона в виде 32-процентной пасты. Смесь нагревают до кипения. После часового размешивания и охлаждения до 80 реакционную массу разбавляют 40 мл РОГЫ и фильтруют теплой. Промывают осадок 40 мл теплой ( 50 - 55) воды. [22]
Цинковую пыль добавляют к раствору бисульфита и сульф-оксилата, который затем доводят до кипения. [23]
Альдегид выделяют из дестиллата раствором бисульфита в виде бисульфит-ного соединения и снова получают в свободном состоянии перегонкой с небольшим избытком раствора соды. [24]
Для производства ронгалита91 92 используют раствор бисульфита, цинковую пыль и раствор формалина. Лучшие выходы получаются при последовательном вводе в реактор воды, цинковой пыли, бисульфита и затем, приблизительно через 10 мин. При этом уменьшается количество образующегося бисульфит формальдегида NaHSO3 СН2О, который восстанавливается медленно. Количество формалина должно быть стехиометрическим. При смешении реагентов в реакторе с мешалкой восстановление идет вначале с большой скоростью, но затем резко замедляется вследствие экранирования реагирующей поверхности частиц цинка образующейся гидроокисью цинка. Этим и объясняется большой расход цинковой пыли. Скорость, а следовательно, и степень восстановления возрастают при увеличении дисперсности цинковой пыли. Для ускорения процесса Кунин и Власюк предложили осуществлять его в вибрационных мельницах с цинковыми шарами, где создаются условия для удаления Zn ( OH) 2 с поверхности частиц цинка. Так как при этом расходуется и цинк, из которого изготовлены шары, общий расход цинка составляет 150 - 160 % от теоретического. [25]
Для этого в аппарат загружают раствор бисульфита, воду, изопропиловый спирт и при перемешивании и температуре 15 - 16 С приливают цитронеллаль. Массу выдерживают 15 мин, температура за счет теплоты реакции повышается до 30 - 40 С. Полученное бисульфитное соединение цитронеллаля обрабатывают раствором соляной или серной кислоты и пере - мешивают массу в течение 1 - 2 ч при 30 С. [26]
Фо-лина, 0 5 мл раствора бисульфита. Полученную смесь выдерживают в течение 15 мин, разбавляют 5 мл воды и определяют поглощение при 700 нм. [27]
Сульфитный способ предусматривает обработку щепы растворами бисульфитов, чаще всего бисульфитом кальция, магния или алюминия. В результате такой обработки спутники целлюлозы почти полностью переходят в раствор, а целлюлоза после дополнительной отбелки используется для производства бумаги или в качестве сырья для химической переработки. [28]
Избыток свободной сернистой кислоты в растворе бисульфита может затруднить выделение бисульфитного соединения. Такое соединение разлагается от действия даже слабых щелочей ( соды) и кислот с регенерацией альдегида. [29]
В цилиндре смешивают бензойный альдегид и раствор бисульфита При энергичном встряхивании реакционной смеси образуется кашице образный осадок бисульфитного соединения. [30]