Cтраница 1
Растворы четвертичных аммониевых оснований быстро гидролизуют и растворяют полиэфирное волокно при нагревании до 7Q - 90 С. [1]
Растворы четвертичных аммониевых оснований обладают рядом преимуществ перед растворами гидроокисей щелочных металлов и алкоголятов. Они лучше растворимы в среде органических растворителей, чем соли щелочных металлов, не оказывают вредного действия на стеклянный электрод, в то время как в присутствии ионов калия и натрия стеклянный электрод теряет чувствительность. Кроме того, растворы четвертичных аммониевых оснований устойчивы в течение длительного времени, растворы же алкоголятов щелочных металлов неустойчивы. [2]
Растворы четвертичных аммониевых оснований имеют преимущество перед другими титрантами основного характера. В качестве растворителей применяют ацетон, ацетонитрил, спирты, диоксан, диметилформамид, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран и др. Конец титрования чаще всего определяют потенциометриче-ски со стеклянным или хингидронным электродом или визуально с применением индикаторов. [3]
Растворы четвертичных аммониевых оснований обладают рядом преимуществ перед растворами гидроокисей щелочных металлов и алкоголятов. Они лучше растворимы в среде органических растворителей, чем соли щелочных металлов, не оказывают вредного действия на стеклянный электрод, в то время как в присутствии ионов калия и натрия стеклянный электрод теряет чувствительность. Кроме того, растворы четвертичных аммониевых оснований устойчивы в течение длительного времени, растворы же алкоголятов щелочных металлов неустойчивы. [4]
Все растворы четвертичных аммониевых оснований подвергаются медленному разложению. Это разложение является результатом образования триалкиламинов. Поэтому растворы желательно хранить в темных склянках в холодильниках. До установки титра раствор оставляют на 2 - 3 суток, предварительно насытив его сухим азотом. [5]
В среде метилэтилкетона растворами четвертичных аммониевых оснований, приготовленными в среде бензол - метанол ( в соотношении от 10: 1 до 5: 1), можно анализировать смеси азотной кислоты с нитробензойными кислотами, а также смеси азотной кислоты с моно - и динитрофенолами. В среде метилэтилкетона происходит раздельная нейтрализация каждого компонента смеси. [6]
В среде метилэтилкетона растворами четвертичных аммониевых оснований, приготовленными в среде бензол - метанол ( в соотношении от 10: 1 до 5: 1), можно анализировать смеси азотной кислоты с нитробензойными кислотами, а также смеси азотной кислоты с моно - и динитрофенолами. В среде метилэтилкетона происходит раздельная нейтрализация каждого компонента смеси. [7]
Использование в качестве титрантов растворов четвертичных аммониевых оснований является последней новинкой. Согласно Кундиффу и Маркунасу23, гидроокись тетрабутиламмония надо готовить из соответствующего иодида и окиси серебра, так как тит-рант, приготовленный ионным обменом, не пригоден. Это основание было использовано для титрования фенолов, тиолов, имидов и нитросоединений. [8]
Экстракция анионных комплексов кобальта ( II) растворами четвертичных аммониевых оснований в дихлорэтане зависит от строения амина и природы лиганда. Экстракция нитратов циркония, ниобия и др. растворами трибутилфосфата ( ТБФ) в предельных одноатомных спиртах и простых эфирах уменьшается по мере увеличения поляризуемости разбавителя в данном гомологическом ряду. Спирты лучше экстрагируют ниобий, чем ТБФ. [9]
Наиболее целесообразен метод регенерации цианистых электролитов и промывных вод, основанный на экстрагировании серебра4 0 5м раствором четвертичных аммониевых оснований в тетрахлорэтилене с небольшими добавками ( 10 г / л) децилового спирта. [10]
Наиболее целесообразен ме од регенерации цианистых электролитов и промывных вод, основанный на экстрагировании серебра 0 5м раствором четвертичных аммониевых оснований в тетрахлорэтилене с небо ьшимн добавками ( 10 г / л) дециловою спирта. [11]
Наиболее целесообразен ме од регенерации цианистых электролитов и промывных вод, основанный на экстрагировании серебра 0 5м раствором четвертичных аммониевых оснований в тетрахлорэтилене с иебо ьшими добавками ( 10 г / л) дециловою спирта. [12]
К водным основным растворителям целлюлозы относятся: растворы комплексных соединений гидроксидов некоторых поливалентных металлов с аммиаком или аминами; щелочные растворы комплексов, в которых центральный атом металла связан с молекулами гидроксикислот; растворы четвертичных аммониевых оснований. [13]
Иодметилаты пиридина, акридина, изохинолина при обработке влажной окисью серебра образуют четвертичные аммониевые основания и йодистое серебро, которое выпадает из раствора. Растворы четвертичных аммониевых оснований вначале обладают достаточно высокой электропроводностью и щелочностью, значения которых затем заметно уменьшаются. [14]
Однако наиболее перспективны амины для экстрагирования золота из цианидных растворов. Экстракцию растворами четвертичных аммониевых оснований триалкилбензиламмония, триал-кил метил аммония, метилдиалкилбензиламмония, диметилалкил-бензиламмония, диметилдиалкиламмония в смеси 30 % децилового спирта и 70 % тетрадекана изучали Шиврин и Ласкорин с соавт. Зависимость концентрации золота в органической фазе от числа атомов углерода в реагенте близка к линейной. Введение бензильного радикала резко повышает процент экстракции; этому способствует также увеличение длины алкил-радикалов. [15]