Раствор - остаток
Cтраница 1
 |
Прибор для перегонки при определении содержания нефтепродуктов в сточных водах. 1 - колба. 2 - ловушка. 3 - холодильник. [1] |
Раствор остатка в гексане переносят в колонку под которую подставляют маленькую колбу. Колбу с остатком несколько раз промывают маленькими порциями гексана, перенося каждую порцию на колонку. После этого промывают колонку еще несколькими порциями гексана, собирая их в ту же колбу. Не следует допускать, чтобы при промывке уровень гексана в колбе опускался ниже верхней границы слоя оксида алюминия. Получив в колбе раствор нефтепродуктов в гексане, удаляют гексан, испаряя его в тигле при комнатной температуре при помощи вентилятора. [2]
К раствору лиофилнзо-ванного остатка в 0 5 мл спирта добавляют н-бутиловый спирт до появления мути, вносят в раствор затравку ( примечание 10) и выдерживают несколько суток. [3]
Подобным же образом экстрагируют раствор остатка, полу - % енного после сплавления с содой, применяя раствор дитизона - порциями в 1 мл. [4]
Подобным же образом экстрагируют раствор остатка, полученного после сплавления с содой, применяя раствор дитизона порциями по 1 мл. [5]
В колбу, содержащую раствор остатка хлорофоса в воде, прибавляют 1 - 2 мл концентрированной серной кислоты и 0 6 - 1 0 г бихромата калия. Колбу соединяют с обратным холодильником, смесь нагревают до кипения и кипятят 6 мин. Затем колбу оставляют на 2 мин, после чего охлаждают проточной водой. [6]
По этому методу инструментально можно провести окончание определения железа в растворе остатка, полученного после выпаривания 5 - 50 г кислоты с помощью люминесцентной каталитической реакции с применением стильбексона ( окисляющегося в кислой среде перекисью водорода) по ослаблению его синей флуоресценции в растворе. [7]
Разработанный метод основан на последовательном определении Р и As в растворе остатка ( после выпариврчкя азотной или соляной кислот) в виде фосфорномолибденовой ( ФМК) и мышьяковомолибденовой ( ММК) кислот. ФМК экстрагируют смесью бутилового спирта и бензола. Водную фазу отделяют после экстракции ФМК и из нее экстрагируют ММК последовательным добавлением бутилового спирта и бензола. ФМК и ММК восстанавливают в органической фазе раствором SnClг i в глицерине и измеряют оптические плотности восстановленных комплексов ФМК и ММК при 740 им. На последовательное определение примесей Р и As требуется не б лее 2 часов. [8]
Это используется для колориметрического метода оценки стабильности полимера35; при этом определяют интенсивность окраски раствора дегидрохлорированного остатка после реакции полимера с пиридином, а затем с метанольным раствором NaOH ( см. также стр. Авторы отмечают хорошую сходимость результатов при сравнительной оценке стабильности полимеров путем измерения коэффициента экстинкции пиридинового раствора дегидрохлорированного остатка и путем непосредственного замера количества отщепившегося хлористого водорода. Этот метод можно применять на начальных стадиях распада, поскольку при более глубоком разложении увеличивается количество нерастворимого продукта и затрудняется колориметри-рование. [9]
При прокаливании исдсодержащих органических соединений с карбонатом натрия образуется иодид натрия, который можно обнаружить в всдном растворе остатка после прокаливания реакцией на ион иодкда. Если вместо карбоната натрия применяют карбонат магния, образуется иодид магния. При этом быстро развивается синее окрашивание. [10]
При определении примеси кальция в образце в пробирку с хорошо притертой пробкой помещают 8 мл раствора испытуемого образца или раствора остатка после озоления образца, содержащего от 0 2 до 10 мкг кальция. Далее определение проводят так, как указано выше. [11]
Разработанный метод основан на окислении примеси серы до SO42 - перекисью водорода, выпаривании препарата досуха и определении сульфатов в растворе остатка после выпаривания по мути сернокислого бария. [12]
Если смешать 0 1 г колхицина с 0 3 г мела, смочить водой, высушить, а затем прокалить, то раствор остатка в 10 мл азотной кислоты не должен изменяться от прибавления азотнокислого серебра. В присутствии хлороформколхицина образуется осадок хлористого серебра. [13]
С верха первой колонны выводится раствор глубоко очищенной фракции средней вязкости ( цвет 4 - 4 / 2 марки), из которой затем получается масло с ИВ 95 - 100 и Еюо 2 - 3, с низа выводится во вторую колонну раствор остатка, включающий битум и высоковязкие масла. [14]
При осторожном нагревании пергидрита и ортизона наряду с кислородом выделяется аммиак. Раствор остатка в 5 мл воды и 1 мл едкого натра после прибавления нескольких капель раствора сернокислой меди окрашивается в фиолетово-красный цвет. [15]
Страницы: 1 2