Раствор - хлористый палладий
Cтраница 3
В качестве поглотителя паров ртути, являющегося одновременно индикатором ее присутствия в воздухе, служат сорбенты, пропитанные раствором хлористого палладия. Действие этих поглотителей основано на взаимодействии ртути с хлоридом палладия. При этом наблюдается потемнение сорбента. Окись углерода и некоторые другие газы оказывают аналогичное действие на PdCl2, вызывая почернение, правда, в значительно больших концентрациях. [31]
 |
Зависимость оптической плотности индикаторного раствора от концентрации окиси углерода при температуре 20 ( кривая 1 и 50 ( кривая 2. [32] |
Раствор хлористого бис - ( О-фенантролин) - палладия ( рН - 3): 0 3 г О-фе-нантролина и 7 2 мл 1 % - ного раствора хлористого палладия в 1 л слабой соляной кислоты. [33]
Перей-ра на водород; - нагретый водород дает синее окрашивание при пропускании его через смесь 2 мл насыщенного раствора фосфорномолибде-новой кислоты, 1 мл 1 % - раствора хлористого палладия и 3 мл воды. [34]
Некотсфые авторы рекомендуют для контроля неполноты горения по наличию в выходящих из сожигательной трубки газах окиси углерода применять в конце поглотительной цепи маленькую склямку Дрекселя ( гусек), иаполиенную раствором хлористого палладия. При воздействии на раствор окиси углерода, имеющей соломенно-желтый цвет, выделяется металлический палладий в виде небольшой мути или темного кольца в месте соприкосновения жидкости со стенками сосуда. Реакция эта при незначительном содержании окиси углерода в газе не дает отчетливых показаний и пользование этим реактивом может в известных случаях привести к отрицательным результатам, так как отсутствие заметных изменений в реактиве может ослабить внимание к режиму сжигания, который в основном определяет возможность появления окиси углерода в газе, выходящем из сожигательной трубки. [35]
Производство ацетопропилового спирта ( АПС) на Салаватском нефтехимическом комбинате осуществляется путем гидрирования - гидратации сильвана ( а - метилфурана) в реакторах периодического действия в присутствии катализатора - 20 % - ного раствора хлористого палладия в 15 % - ном водном растворе соляной кислоты. В реактор объемом 1 м3 заливают 450 - 500 л сырьевой смеси с объемным отношением сильван: вода 1 3: 1 и катализатор. Количество катализатора берется из расчета 4 5 г PdCl2 на 1 кг сильвана. Перемешивание реакционной массы производится циркуляционным насосом производительностью 7 м3 / час отбором ее снизу и подачей сверху. [36]
Производство ацетопропилового спирта ( АПС) на Салаватском нефтехимическом комбинате осуществляется путем гидрирования - гидратации сильвана ( а - метилфурана) в реакторах периодического действия в присутствии катализатора - 20 % - ного раствора хлористого палладия в 15 % - ном водном растворе соляной кислоты. В реактор объемом 1 м3 заливают 450 - 500 л сырьевой смеси с объемным отношением сильван: вода 1 3: 1 и катализатор. Количество катализатора берется из расчета 4 5 г PdQ2 на 1 кг сильвана. Перемешивание реакционной массы производится циркуляционным насосом производительностью 7 if Iчас отбором ее снизу и подачей сверху. [37]
Применение в качестве катализатора коллоидной платины или палладия в присутствии гуммиарабика, как защитного коллоида, было предложено и разработано Скита и его сотрудниками 21 В наиболее простой форме этот способ состоит в прибавлении небольшого количества раствора хлористого палладия, подкисленного соляной кислотой, к водному или водно-спиртовому раствору ненасыщенного вещества и взбалтывании этой смеси в атмосфере водорода под избыточным давлением, равным приблизительно одной атмосфере. Обычно к раствору ненасыщенного вещества в водном спирте или в разбавленной уксусной кислоте прибавляют раствор хлористого палладия, содержащий небольшое количество гуммиарабика, после чего гидрирование ведется обычным способом. Иногда этот способ оказывается неудовлетворительным вследствие того, что в процессе восстановления катализатор не получается в коллоидном состоянии. В таких случаях рекомендуется до начала восстановления прибавить очень небольшое количество заранее приготовленного коллоидного раствора палладия. [38]
Применение в качестве катализатора коллоидной платины или палладия в присутствии гуммиарабика, как защитного коллоида, было предложено и разработано Скита и его сотрудниками 21 В наиболее простой форме этот спо соб состоит в прибавлении небольшого количества раствора хлористого палладия, подкисленного соляной кислотой, к водному или водно-спиртовому раствору ненасыщенного вещества и взбалтывании этой смеси в атмосфере водорода под избыточным давлением, равным приблизительно одной атмосфере. Обычно к раствору ненасыщенного вещества в водном спирте или в разбавленной уксусной кислоте прибавляют раствор хлористого палладия, содержащий небольшое количество гуммиарабика, лосле чего гидрирование ведется обычным способом. Иногда этот способ оказывается неудовлетворительным вследствие того, что в процессе восстановления катализатор не получается в коллоидном состоянии. В таких случаях рекомендуется до начала восстановления прибавить очень небольшое количество заранее приготовленного коллоидного раствора палладия. [39]
В колбу помещают 0 5478 г ( 5 07 жмоля) бензилового-а - С14 спирта, 0 025 г сульфата железа ( I), 0 055 г платинового катализатора Адамса [1], 2 капли 10 % - ного раствора хлористого палладия, 5 мл метанола и остеклованный ротор магнитной мешалки. Колбу присоединяют к вакуумной гребенке, смесь замораживают жидким азотом, систему эвакуируют до 3 10 - 3 - 5 - 10 - 3 мм рт. ст. и затем заполняют водородом до атмосферного давления. Спирт гидрируют в течение 2 час. По окончании реакции смесь охлаждают и тщательно перемешивают 15 мин. Смесь снова замораживают жидким азотом и продукт перегоняют в вакууме при комнатной температуре в ловушку, охлаждаемую жидким азотом, пропуская пары через осушительную систему, содержащую бромистый кальций ( примечание 7) и пятиокись фосфора на стеклянной вате. [40]
Опрыскивают пластинки одним из следующих реактивов: а) раствором азотнокислого серебра, после чего помещают под источник ультрафиолетового света ( лампа ПРК или БУВ-30) на 10 - 15 мин до появления пятен серо-черного цвета; б) раствором хлористого палладия, пестициды на хроматограммах проявляются в виде желто-коричневых пятен; в) бромфеноловым реагентом, затем высушивают; для осветления фона пластинки обрабатывают 2 % - ным раствором лимонной кислоты. [41]
В стакан емкостью 500 мл, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой и помещенный на асбестовой сетке, насыпают 50 г очищенного активированного угля, наливают 230 мл дистиллированной воды, при перемешивании нагревают до температуры 80 и медленно из капельной воронки приливают полученный ранее раствор хлористого палладия. Затем, также при перемешивании, при температуре 80, из капельной воронки приливают 10 % - ный водный раствор едкого-натра до щелочной реакции раствора. Раствор перемешивают и выдерживают при температуре 80 еще в течение 1 часа, до тех пор, пока из отфильтрованной пробы смеси, подщелоченной едким кали, при кипячении с несколькими каплями 40 % - ного формалина не перестанет выделяться черный осадок палладия. [42]
В стакан емкостью 500 мл, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой и помещенный на асбестовой сетке, насыпают 50 г очищенного активированного угля, наливают 230 мл ди-стиллированой воды, нагревают при перемешивании до температуры 80 С и из капельной воронки медленно приливают полученный ранее раствор хлористого палладия. Затем, также при перемешивании, при температуре 80 СС из капельной воронки приливают 10 % - ный водный раствор едкого натра до щелочной реакции раствора. Раствор перемешивают и выдерживают при температуре 80 С еще в течение 1 ч до тех пор, пока из отфильтрованной пробы смеси, подщелоченной едким кали, при кипячении с несколькими каплями 40 % - ного формалина не перестанет выделяться черный осадок палладия. [43]
Никелевое покрытие наносят методом химического осаждения, причем перед металлизацией для углеродных волокон проводят окислительную обработку ( водный раствор азотной кислоты с концентрацией 65 %, 5 мин), затем ( в том числе для волокон с барьерными покрытиями карбида кремния и др.) - сенсибилизацию в растворе двуххлористого олова при температуре 80 Ч ] в течение 10 мин и активацию в растворе хлористого палладия при той же температуре в течение 5 мин. Активирующая обработка требует последующей быстрой сушки ( 60 - 70 С, 15 - 20 мин) и сразу после этого необходимо выполнять никелирование в растворе, содержащем 50 г / л хлористого никеля, 20 г / л гипофосфата натрия, 50 г / л хлористого аммония, 50 г / л трехзамещенного лимоннокислого натрия. При пропитке тканых углеродных лент с объемным характером плетения необходимы меры для обеспечения равномерности покрытия. [44]
При использовании в качестве барьерного слоя карбида кремния нет необходимости в окислительной обработке поверхности углеродной ленты, так как само барьерное покрытие является хорошим адгезионным слоем с фрагментарным строением поверхности, благодаря чему обеспечивается достаточно прочная его связь и с волокном, и с никелевым покрытием, В этом случае предварительная обработка всех видов углеродных жгутов и лент заключается только в сенсибилизации и активации поверхности: а) сенсибилизация в растворе двухлористого олова при 80 С в течение 10 мин; б) активация в растворе хлористого палладия при температуре 80 С в течение 5 мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4