Cтраница 1
Растворы персульфатов калия и аммония обладают окислительными свойствами и оказывают разрушающее действие на стандартные обкладочные резины на основе НК и СКВ и многие другие органические материалы. [1]
Раствор азотнокислого серебра дает с раствором персульфата калия осадок черной окиси серебра. Если к концентрированному раствору персульфата аммония прибавить раствор аммиака и немного, раствора азотнокислою серебра, то при разогревании происходит выделение азота. Раствор хлористого бария со свежеприготовленным холодным раствором совсем еще неразложившегося персульфата дает осадок только после некоторого стояния. При кипячении тотчас же выпадает сульфат бария. [2]
Он окислил хинон перекисью серебра ( полученной смешением растворов персульфата калия с азотнокислым серебром); продуктами были малеиновая и муравьиная кислоты, окись углерода и углекислота. [3]
Для изучения поведения сульфат-анион-радикала готовят исходный 0 1 М раствор персульфата калия, натрия или аммония в воде. [4]
Для изучения поведения сульфат-анион-радикала готовят исходный 0 1 М раствор персульфата калия, натрия или аммония в воде. Рабочие, растворы готовят азбавлением исходного раствора в 10 раз. Кинетика гибели SCV исследуется при длине волны 455 нм. [5]
Спектр поглощения OJ, полученный с помощью импульсного фотолиза S2Os2 - в щелочной среде. [6] |
Для изучения проведе-ния сульфат-анион-радикала готовят исходный 0 1 М раствор персульфата калия, натрия или амиония в воде. [7]
Затем в колбы вносят реагенты, указанные в приведенной ниже таблице; при этом раствор персульфата калия вводят во все колбы одновременно и в последнюю очередь. Содержимое встряхивают и остав - ляют при 20 С. Отмечают время, когда раствор в колбах начинает мутнеть. [8]
В реальной системе при скорости образования свободных радикалов 1 2 - 1013 с 1 [ Ы0 - 2 моль раствора персульфата калия при 50 С, константа скорости распада 1 10 - 10 - 3 л / ( моль-с) ] на 1 радикал приходится 35 растворенных молекул винилстеарата, в результате чего становится возможным инициирование и протекание первой стадии полимеризации в водном растворе. [9]
Исследуемую пробу помешают в коническую колбу и добавляют 20 см3 серной кислоты, 5 см3 раствора перманганата калия и 50 см3 раствора персульфата калия. [10]
Исследуемую пробу помещают в коническую колбу и добавляют 20 мл серной кислоты, 5 мл раствора перманганата калия и 50 мл раствора персульфата калия. Охлаждают до комнатной температуры и добавляют 20 мл раствора солянокислого гидроксиламина. [11]
Смесь 5 мл вод-юго раствора, содержащего 0 1 - 1 мг изопропилового спирта, 1 1 мл 1 % - ного раствора персульфата калия нагревают с обрат-шм холодильником 15 мин при 80 С. [12]
Калибровочный график для определения концентрации акриламида с ( I - диффузионный ток. [13] |
Для приготовления растворов указанных концентраций в мерные колбы емкостью 50 см: 1 отбирают соответственно 8 6 и 4 см3 0 125 % - ного раствора персульфата калия и доливают до метки 6 25 % - ным раствором акриламида. [14]
В пробирки отбирают параллельные пробы водной вытяжки и дистиллированной воды ( контроль) 0 1 - 2 0 мл в зависимости от ожидаемой концентрации изопропилового спирта, вносят по 0 2 мл раствора персульфата калия, быстро закрывая пробирки пробками. Все пробы помещают в водяной термостат, температуру которого затем постепенно поднимают до 80 С. Спустя 30 мин пробы охлаждают до комнатной температуры, приливают по 0 2 мл раствора бисульфита калия, 2 мл раствора едкого натра и 0 2 мл раствора салицилового альдегида, энергично встряхивая закрытые пробирки после каждого прибавления. После этого пробы термостатируют при 80 С в течение 15 - 20 мин и охлаждают в течение 30 мин. При необходимости растворы осветляют центрифугированием и фо-тометрируют при Я 508 нм относительно контрольной пробы в кюветах с толщиной слоя 10 мм. [15]