Раствор - пиридин
Cтраница 1
Раствор пиридина е ледяной уксусной кислоте нагре - j вают с избытком 30 % - ной НЯ03 в течение нескольких часов при 70 - 80 С, упаривают реакционную массу в вакууме, подщелачивают ос и извлекают ij продукт реакции хлороформом. [1]
 |
Прибор для определения алкоксигрупп ацидимг-трическим титро. [2] |
Раствор пиридина осторожно кипятят в течение 2 мин, охлаждают и титруют раствором тетрабутиламмония в атмосфере азота потенциометри-чески или визуально, добавив 2 капли индикатора - азовиолета, сначала до красного цвета, затем до фиолетоврго. [3]
Раствор пиридина в дистиллированной воде насыщают гликоколем и фильтруют, отделяя от избытка твердого вещества. [4]
К раствору пиридина прибавляют несколько капель свежеперегнанного анилина и, некоторое количество раствора бромциана; появляется окраска от желтой да ярко-красной в зависимости от содержания пиридина. Капельки анилина, находящиеся в реакционной смеси, окрашиваются в красный цвет. Реакция бывает достаточно отчетливой еще при концентрациях 1: 1 000 000 и, по-видимому, очень специфична для пиридина. [5]
В растворах пиридина, с применением как титранта раствора гидроокиси тетрабутиламмония, могут быть достаточно точно определены карбоновые кислоты и фенолы. Гидроокись тетрабутиламмония ( 9) 4 NOH представляет собой сильное основание, дающее с карбоновыми кислотами соли, растворимые в неводных растворителях. Конец титрования устанавливается при помощи индикаторов или потенциометрически. Так как нивелирующие свойства этого растворителя малы, то метод пригоден и для раздельного определения фенолов с различной силой кислотности. [6]
В растворе пиридина это присоединение протекает настолько легко и количественно, что оно применяется для количественного определения эпоксидной группы ( см. гл. [7]
В растворе пиридина в присутствии иода как катализатора реакция протекает количественно. Большие количества динитротолуола мешают реакции. [8]
В растворе пиридина при температуре ниже 75 С окисление трибу-тилбора кислородом в его смеси с азотом протекало исключительно медленно. [9]
Помещают каплю раствора пиридина на красную лакмусовую бумажку. Наблюдается выделение гидрата окиси железа. [10]
При действии раствора пиридина на раствор соли индия гидроокись индия выделяется в виде аморфного хлопьевидного осадка, который при последующем нагревании на водяной бане переходит постепенно в плотную мелкозернистую форму. Это происходит вследствие того, что вначале образуется более богатая водой форма гидроокиси, переходящая при нагревании в более бедную водой плотную форму. Очень часто гидроокись индия, выделившаяся в плотной форме, пристает к стенкам стакана, а кроме того, мельчайшие частицы ее склонны проходить сквозь фильтр. [11]
При прибавлении раствора пиридина к раствору соли галлия выпадает объемистый осадок гидроокиси галлия. Если к нагретому до кипения раствору соли галлия прибавить 20 % - ный раствор пиридина до переходной окраски индикатора метилрот и избыток его 15 мл, затем вновь нагреть до кипения и дать отстояться на водяной бане 20 - 30 мин. [12]
При добавлении раствора пиридина к раствору соли галлия выпадает объемистый осадок гидроокиси галлия. Если к нагретому до кипения раствору соли галлия прибавить 20 % - ный раствор пиридина до перехода окраски индикатора ( метилового красного) и его избыток - примерно 15 мл, затем вновь нагреть до кипения и дать отстояться на водяной бане 20 - 30 мин. [13]
При добавлении раствора пиридина к раствору соли тория на холоду выпадает объемистый аморфный осадок гидроокиси тория. [14]
 |
Кристаллы бромаурата ( 3-пиколина ( красно-бурые.| Кристаллы бромаурата р-коллидина ( красно-бурые. [15] |
Страницы: 1 2 3 4