Раствор - бромат - калий
Cтраница 3
При титровании раствором йода или йодата калия в качестве индикатора применяют крахмал, при титровании раствором бромата калия - йодид калия и крахмал. Метод был применен для определения хрома. [31]
В отличие от стандартных растворов иода или брома, применяемых для анализа тех же соединений, растворы бромата калия устойчивы и не меняют своего титра в течение продолжительного времени. Поэтому при пользовании броматом получаются более надежные результаты анализа. [32]
Метод основан на том, что в раствор анилина вводят бромид калия и титруют полученную смесь раствором бромата калия. [33]
Триазен растворяют в ледяной уксусной кислоте, добавляют соляную кислоту и раствор бромистого калия и титруют раствором бромата калия. Титрование оканчивают при появлении посинения йодкрахмальной бумажки. [34]
Поскольку бром образуется при взаимодействии КВгО3 и КВг в кислой среде, по израсходованному на титрование объему раствора бромата калия в присутствии избытка КВг можно судить о количестве прореагировавшего органического вещества. Этот тип реакций широко применяется для определения катионов, осаждаемых о-оксихинолином. Полученный осадок оксихинолината промывают и растворяют в НС1, выделившийся о-оксихинолин оттитро-вываюг раствором бромата в присутствии КВг. Этот метод подробно рассмотрен в § 110 на примере определения магния. [35]
Добавляют 2 мл 1 М раствора лимонной кислоты, 2 мл 0 3 М раствора бромата натрия ( растворы бромата калия применять нельзя, так как ионы калия уменьшают растворимость перрената), 5 мл б - 10 - 3ЛГ раствора псроловой кислоты, доводят водой до метки и перемешивают. [36]
 |
Прибор для.| Прибор для определения амино-группы по Кайнцу. [37] |
Как показано на рис. 8.8, прибор состоит из реакционной камеры, соединенной с поглотительной склянкой, содержащей раствор бромата калия для поглощения окислов азота. Выделяющийся азот выдувают из прибора током двуокиси углерода в микроазотометр. Методика использования этого прибора дана в примере 36 в гл. [38]
В предварительно взвешенную колбу помещают 100 г каолина, очищенного кипячением с фосфорной кислотой, приливают 15 мл раствора бромата калия, встряхивают до равномерного увлажнения зерен и взвешивают. Затем колбу присоединяют к действующему вакуумному насосу, открывая кран, и высушивают порошок при непрерывном встряхивании под вакуумом минимум 6 - 7 мм рт. ст. Периодически колбу взвешивают. Так продолжают до тех пор, пока в колбе останется не больше 3 - 5 г жидкости. Высушенный порошок переносят в склянку с пришлифованной пробкой, а затем насыпают в сухие ампулы, которые запаивают на горелке. [39]
Из объемных методов определения мышьяка большое применение имеет также титрование растворов, содержащих мышьяк ( III), раствором бромата калия или бромата натрия. [40]
В раствор погружают платиновый электрод, соединяют электролитическим мостиком с электродом сравнения, включают мешалку и титруют 0 2 М раствором бромата калия, соблюдая обычный порядок потенциометрического титрования - вначале большими порциями, а вблизи точки эквивалентности по каплям. Записывают результаты титрования и строят кривую зависимости изменения потенциала платинового электрода от объема добавленного бромата калия и дифференциальную кривую. [41]
Затем в коническую колбу вместимостью 250 мл вносят 10 мл раствора бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте, добавляют пипеткой 5 мл раствора бромата калия и 10 мл раствора иодида калия. Титруют содержимое колбы раствором тиосульфата натрия, добавляя к концу титрования в качестве индикатора раствор крахмала. Параллельно проводят контрольный опыт. [42]
В цинковых флотационных концентратах мышьяк рекомендуется определять методом [375], включающим его выделение отгонкой из солянокислого раствора и потенциометрическое титрование в дистилляте раствором бромата калия. [43]
С, прибавляют две капли индикатора метилового оранжевого и титруют, в зависимости от количества мышьяка, 0 02 или 0 05 N раствором бромата калия, приливая его по каплям при взбалтывании до исчезновения окраски от индикатора. Так как в процессе титрования окраска раствора постепенно бледнеет, вследствие разрушения индикатора, к концу титрования прибавляют еще одну каплю индикатора. [44]
Растворяют 2 0 г испытуемого вещества в 30 мл воды, добавляют 15 мл соляной кислоты ( - 250 г / л) ИР и титруют раствором бромата калия ( 0 00833 моль / л) ТР, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый ИР; требуется не более 1 3 мл раствора бромата калия ( 0 00833 моль / л) ТР. [45]
Страницы: 1 2 3 4