Cтраница 3
Для определения малых количеств тиомочевины применяли рабочий титрованный 0 1 N раствор бромид-бромата. После растворения при взбалтывании раствор доводился водой до метки. Нормальность полученного раствора бромид-бромата устанавливалась йодометрически. [31]
При применении способа титрования по остатку к анализируемому раствору приливают избыток раствора бромид-бромата; избыток выделившегося от действия кислоты брома определяют иодометрически. [32]
Аналогичное окислительное расщепление наблюдается при аналитическом определении трифенилметиларилсульфидов путем титрования их раствором бромид-бромата в кислой среде [62]; в уксусной кислоте, содержащей немного соляной кислоты, образуется соответствующий тиофенол и трифенилкарбинол. При дальнейшем окислении тиофенол превращается в дисульфид, а затем в сульфонилбромид. [33]
Водный раствор, содержащий бромид и бромат калия, называемый обычно раствором бромид-бромата, широко применяется для анализа бромометрическим методом. [34]
На титрование 50 мл растворителя должно расходоваться не более 0 06 мл раствора бромид-бромата. [35]
Метод Коппешара - водный или воднощелочной раствор исследуемого соединения обрабатывают избыточным количеством раствора бромид-бромата калия в минеральнокислой ( обычно солянокислой) среде. [36]
Если окрашивания не появилось или оно исчезло при взбалтывании и отстаивании, то раствор бромид-бромата продолжают прибавлять порциями по 1 0 мл до тех пор, пока верхний углеводородный слой после 5 мин. [37]
При определении алюминия в магниевых сплавах с применением 8-оксихинолина применяют 0 5 N раствор бромид-бромата. [38]
Испытуемый бензин наливают в колбу при помощи пипетки с резиновой грушей, а раствор бромид-бромата калия - из бюретки. [39]
Если бумага не синеет от нанесения одной капли раствора, добавляют следующую порцию раствора бромид-бромата. [40]
Титрование проводится до зажигания сигнальной лампочки Окончание титрования, после чего записывают объем раствора бромид-бромата, пошедшего на титрование. [41]
Например, при определении анилина бромометрическим методом к анализируемому раствору прибавляют определенный объем раствора бромид-бромата калия. Выделяющийся при подкислении этого раствора бром частично расходуется на бромирование анилина. По окончании реакции к раствору прибавляют раствор йодистого калия. Оставшийся неизрасходованным бром вытесняет из йодистого калия иод, который оттитровывается серноватистокислым натрием. Параллельно, в отдельном опыте определяют число миллилитров раствора Na Oa, эквивалентное всему добавленному бромид-бромату. Разность объемов раствора Na2SaO3 при обоих титрованиях дает объем раствора NaaS2Os, эквивалентный брому, израсходованному на бромирование анилина, а следовательно, эквивалентный количеству анилина. [42]
После часового охлаждения из бюретки в обе склянки прибавляют по 25 - 30 мл раствора бромид-бромата ( приготовляемого путем растворения 2 78 г КВг03 и 50 з КВг в 1 л воды), быстро взбалтывают и снова ставят склянки в охладительную смесь на 2 мин. По истечении этого времени к содержимому склянок прибавляют по 15 - 20 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и после перемешивания титруют освобожденный йод 0 1 н раствором гипосульфита натрия. [43]
Непрямой метод заключается в растворении осадка аптра-нилата в соляной кислоте и титровании антраниловой кислоты раствором бромид-бромата. При прямом титровании рабочим раствором бромид-бромата в среде 4 N соляной кислоть. Индикатором служит смесь 0 2 % - ных растворов индигокармина и 2 4 6-тринитрорезорцина. После того как окраска раствора перейдет из зеленой в желтую, оттитровывают избыток бромата иодометрически. [44]
В небольшую эрленмейеровскую колбу отмеряют небольшой избыток ( обычно не больше 1 см3 птотив пробного титрования) раствора бромид-бромата, содержащего 14 г брома та калия и 80 г бромистого калия в литре, и приливают отобранную пипеткой пробу испытуемого масла. Раствор быстро подкисляют приблизительно 5 - 10 си3 серной кислоты, закупоривают колбу и взбалтывают 1 мин. В противном случае для окончания выделения брома прибавляют еще 15 слг5 серной кислоты1 и продолжают взбалтывание еще 1 мин. Если раствор остается совершенно бесцветным, то добавляют еще немного раствора бромид-бромата. Конечная окраска должна быть оветложелтой. После этого прибавляют 1 - 2 с / и3 насыщенного раствора йодистого калия и обычным способом титруют выделившийся иод гипосульфитом. [45]