Cтраница 1
Раствор бруцина в серной кислоте дает красное окрашивание. [1]
Как установлено, раствор бруцина в концентрированной серной кислоте можно применять для определения нитрата в почве и растительных материалах. Поправку на нитрит находит по методу, описанному выше на стр. [2]
К нескольким каплям раствора бруцина на капельной пластинке прибавляют каплю воды. В присутствии солей азотной кислоты появляется красное окрашивание, при стоянии переходящее в желто-красное. [3]
Висмут также открывают [1358] при помощи раствора бруцина в лимонной кислоте. Для его приготовления растворяют 100 г лимонной кислоты в 100 мл воды, прибавляют 12 г бруцина и нагревают до полного растворения. Этот реактив более пригоден, чем растворы в спирте, хлороформе, уксусной или соляной кислотах. [4]
На фильтровальную бумагу наносят несколько кристаллов бруцина ( или каплю раствора бруцина в спирте) и помещают на расширенную часть отводной трубки дрибора ( см. рис. 79), в который наливают азотную кислоту. При нагревании образуется оранжево-красное пятно, переходящее при прибавлении капли раствора двухлористого олова в фиолетовое. [5]
Берут 10 мл испытуемого раствора, прибавляют 0 20 мл раствора бруцина. Затем осторожно прибавляют 20 мл концентрированной серной кислоты. Через 5 - 10 мин разбавляют водой до 50 мл. Быстро охлаждают, доливают воду до метки ( 50 мл) и измеряют оптическую плотность. [6]
На капель стекле смешивают 2 - 3 капли 0 0: раствора бруцина ( сильный яд. Шщентрированной 2 - 3 каплями исследуемого раствора В присутствии нитратов появляется красная окраска, быстро переходящая в оранжевую, затем в лимонно-желтую и, наконец, в еленовато-желтую. [7]
КЗ каплям испытуемого раствора добавляют 9 капель концентрированной H2SO4 и 3 капли раствора бруцина, все перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии нитрат-иона появляется ярко-розовое окрашивание, переходящее в золотистое. Если присутствует нитрит-ион, то его разрушают одним из способов, описанных в § 116, и открывают нитрат-ион. Для этого к 5 каплям раствора добавляют 5 капель 30 % - ного раствора щелочи и несколько кусочков металлического цинка или сплава Деварда. Оставляют стоять на холоду 20 мин. Открытый конец полумикропробирки накрывают фильтровальной бумажкой, смоченной реактивом Нес-слера. Выделяющийся аммиак образует красно-коричневое пятно. [8]
К раствору, исследуемому на азотную кислоту, приливают тройное по объему количество концентрированной серной кислоты и 1 мл раствора бруцина и смешивают; при этом появляется красное окрашивание, быстро переходящее в оранжевое, затем медленнее в лимонно - или золотистожелтое и, наконец, в зелено-желтое окрашивание. [9]
При определении NOjf в пределах 0 2 - 7 мкг / мл к 5 мл анализируемого раствора добавляют 0 1 мл раствора бруцина и 10 мл конц. Осторожно добавляют дистиллированную воду до метки 25 мл и перемешивают. Быстро охлаждают до комнатной температуры и доводят объем растворов точно до 25 мл. Переносят растворы в кюветы ( 12 или 1 см) и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при Х410 нм. [10]
В присутствии селена, дающего с дифениламином ту же реакцию, более значительное количество окислов азота открывают по обесцвечиванию раствора индиго, нинимальнвйшее - по покраснению раствора сернокислого бруцина. [11]
В этом случае определение выполняют, как и для концентраций азота 0 2 - 7 мг / л, но берут 5 00 мл анализируемого раствора, 0 20 мл раствора бруцина и 10 мл концентрированной серной кислоты. [12]
К капле испытуемого раствора на капельной пластинке прибавляют по I капле смеси НзВ03 и NaOH ( смесь содержит 0 5 М НзВОз и 0 5 М NaOH), насыщенного раствора бисульфита натрия, раствора бруцина в лимонной кислоте и 20 % - ного водного раствора иодида калия. В присутствии висмута образуется кирпично-красный осадок. Кадмий, ртуть, медь, серебро и свинец мешают открытию висмута. [13]
Для микрокристаллоскопического открытия висмута Байт [1362] к 1 капле ( 0 015 мл) испытуемого раствора в углублении на предметном стекле прибавлял 2 капли 40 % - ного раствора КВг и 1 каплю 1 % - ного раствора бруцина ( или котарнина) в воде или же 2 % - ной кислоте. Если испытуемый раствор содержит висмут, то видны кристаллы характерной формы. [14]
Для определения NOj и NOg 1 - 2 мл анализируемого раствора разбавляют и нейтрализуют растворомH2S04 ( 1: 8), так, чтобы объем раствора после нейтрализации составил 15 мл, затем добавляют 1 мл 2 % - ного раствора бруцина, 5 мл концентрированной H2S04 и перемешивают. [15]