Раствор - полиметилметакрилат
Cтраница 3
Тем не менее большое распространение как в отечественной, так и в зарубежной практике получил процесс склеивания оргстекла с помощью растворителей или клеев, представляющих собой растворы полиметилметакрилата в органических растворителях. Так, например, органическое стекло склеивают 2 - 5 % - ным раствором его в дихлорэтане. Для приготовления раствора стружку оргстекла перемешивают при 20 - 25 С в течение 25 - 30 мин в дихлорэтане, а затем выдерживают в течение 2 - 5 су т до полного растворения. Вязкость 2 % - ного раствора должна быть в пределах 7 - 15 с ( по ВЗ-1), 3 % - ного - 40 - 60 с. Склеивание производится при температуре воздуха не ниже 15 С. [31]
Инициирование винильной полимеризации наблюдалось исследователями и в условиях ультраозвучивания ( интенсивность 7 - 48 вт / см2, частота колебаний 1500 кгц) свободных от влаги растворов полиметилметакрилата в стироле и акрилонитриле. [32]
Для уменьшения количества тепла, выделяемого при блочной полимеризации и снижения усадки реакционной массы с целью исключения дефектов в листах органического стекла полимеризации подвергают не мономерный метилметакрилат, а раствор полиметилметакрилата в метилметакрилате и реакцию проводят в две стадии: образование форполимера в реакторе, а затем форполимер окончательно полимеризуют в формах. [33]
Результаты измерений осмотического давления, выраженного как ( - nVjRT) ( этот параметр представляет собой активность растворителя, a Vs - мольный удельный объем растворителя), представлены на рис. 1 для растворов полистирола и на рис. 2 для растворов полиметилметакрилата. [34]
Были предложены следующие основные методы склеивания акриловых полимеров, различающиеся между собой по типу применяемых клеев и обеспечивающие удовлетворительные по прочности и внешнему виду клеевые соединения: 1) чистыми растворителями, например, хлороформом, дихлорэтиленом, уксусной кислотой; 2) раствором полиметилметакрилата в органических растворителях - клеящими лаками; 3) растворами полиметилметакрилата в мономере - полимеризационными клеями. [35]
В качестве растворителей в этом случае могли бы быть использованы ароматические углеводороды ( бензол, толуол), сложные эфиры ( этил -, бутил-ацетат), кетоны ( ацетон), диоксан, безводные органические кислоты ( ледяная уксусная кислота), хлорированные углеводороды и др. Растворы полиметилметакрилата отличаются большой вязкостью. Стрейн, например, указывает, что 15 % - ные растворы в толуоле имеют вязкость 3 8 пуаза, в ацетоне 20 пуаз, в бутилацетате выше 150 пуаз. Таким образом, этот способ может давать лишь относительно низкоконцентрированные растворы, практическая применимость которых крайне ограничена. Поэтому развития этот метод применительно к метакрилатам не получил. [36]
Были предложены следующие основные методы склеивания акриловых полимеров, различающиеся между собой по типу применяемых клеев и обеспечивающие удовлетворительные по прочности и внешнему виду клеевые соединения: 1) чистыми растворителями, например, хлороформом, дихлорэтиленом, уксусной кислотой; 2) раствором полиметилметакрилата в органических растворителях - клеящими лаками; 3) растворами полиметилметакрилата в мономере - полимеризационными клеями. [37]
Эта реакция обрыва, которая, очевидно, включает взаимодействие концевых карбанионов со сложноэфирными группами молекулы мета-крилата, оказалась пригодной для синтеза привитых сополимеров. Так, раствор полиметилметакрилата в тетрагидрофуране был добавлен к анионам полистирола, образовавшимся при полимеризации стирола в присутствии бензилнатрия или фенилизопропилкалия в качестве катализаторов. [38]
При использовании метода дифференциальной осадительной турбидиметрии [98] устраняются процессы старения и агрегации, которые возможны при использовании обычного турбидиметрического титрования. Описана методика скоростного турбидиметрического титрования растворов полиметилметакрилата и полистирола [99], которая сокращает время измерения до 1 - 2 мин. Этот метод позволяет определить средние размеры частиц и некоторые другие величины [ 10П при изменении параметров системы: температуры, концентрации раствора, природы растворителя. [39]
В последнее время исследователей привлекает внимание резкое снижение гидродинамического сопротивления при добавлении к вязко-пластичным средам некоторых растворимых высокополимеров. Томсом явление было обнаружено на растворе полиметилметакрилата в монохлорбензоле. Внимание к обсуждаемому эффекту резко возросло после того, как было обнаружено, по-видимому, впервые Хойтом и Фейбулой [130], что существуют гораздо более эффективные полимеры, например полиоксиэтилен, добавление нескольких десятков миллионных долей которых позволяет снизить гидродинамическое сопротивление трения при течении по трубам примерно в 3 раза. [40]
Сначала проводят грубое титрование. В плоскодонную колбу наливают 15 мл раствора полиметилметакрилата в ацетоне, погружают в раствор стерженек магнитной мешалки, колбу устанавливают на столик магнитной мешалки и при перемешивании титруют раствор водой до появления еле заметной на глаз мутности. Замечают объем осадителя, израсходованный на грубое титрование. [41]
Негативный отпечаток получают на пленке, представляющей собой 4-процентный раствор полиметилметакрилата в толуоле. Решетка, подлежащая копированию, устанавливается на специальном столике по уровню. [42]
При глубине полимеризации - 5 - 10 % полимеризация винилацетата начинает идти с ускорением, что связано, по-видимому, с эффектом геле-образования. Основная фракция полимера, полученного при радиолизе раствора полиметилметакрилата в винилацетате, содержит смесь полиметилметакрилата и блоксополимера. С помощью меченного С14 показано, что средняя длина полиметил-метакрилатной части цепи блоксополимера на - 35 % меньше, чем в исходном полиметилметакрилате. На основании этого авторы делают вывод о том, что образование - 70 % блоксополимера инициируется макрорадикалами, образующимися при разрыве полиметилметакрилата по главной цепи. В этом случае обрыв цепи происходит в результате диспропорционирования или передачи. [43]
 |
Спектры ЯМР атактического ( 1, синдио. [44] |
Бови и Тирс с успехом применили ЯМР высокой разрешающей силы для измерения микротактичности. На рис. 55 изображены три спектра ЯМР растворов полиметилметакрилата в дейтери-рованпом хлороформе. [45]
Страницы: 1 2 3 4