Раствор - полиэлектролит
Cтраница 2
 |
Влияние ионной силы раствора на вязкость флокулянтов. [16] |
На вязкость растворов полиэлектролитов оказывают влияние количество и степень диссоциации ионогенных групп ( ем. [17]
Характерные особенности растворов полиэлектролитов состоят в высокой плотности расположения ионогенных групп и возможности деформации молекул при изменении величины заряда. [18]
Статистической термодинамике растворов полиэлектролитов посвящена работа Кагава и Нагасава [88], которые получили уравнение для коэффициента активности Ag - иона в растворе Ag-карбокси-метилцеллюлозы. [19]
Поскольку вязкость растворов полиэлектролитов невелика и для них имеет место ньютоновское поведение, скорость осаждения частиц данной фракции весьма высока - порядка 0 5 мм / с. Четвертичные аммонийные основания способствуют упрочению высококонцентрированных суспензий [57], в условиях близости частиц их адсорбция приводит к образованию крупных агрегатов, которые не осаждаются из-за принудительных контактов между ними. В условиях разбавленных систем агрегаты не связаны между собой и легко оседают в маловязкой дисперсионной среде. [20]
Характерные особенности растворов полиэлектролитов состоят в высокой плотности расположения ионогенных групп и возможности деформации молекул при изменении величины заряда. [21]
Если добавить в раствор полиэлектролита некоторое количество обычного электролита, то ионы последнего экранируют заряд макроиона и кривая титрования приближается к кривой титрования низкомолекулярной кислоты. [22]
Некоторую особенность имеют растворы полиэлектролитов. Если для растворов незаряженных полимеров приведенная вязкость линейно экстраполируется в характеристическую вязкость при с 0, то для водных растворов полиэлектролитов наблюдается постоянный рост приведенной вязкости с уменьшением концентрации. Для растворов полиэлектролитов характерна зависимость вязкости от рН среды. Минимальная вязкость наблюдается в изоэлектрической точке. [23]
Предположим, что раствор полиэлектролита содержит тр молей полимерного иона в 1000 г раствора. Если каждая молекула полиэлектролита несет у ионогенных групп, то в 1000 0 такого раствора содержится vmp противоионов. [24]
Предположим, что раствор полиэлектролита содержит тр молей полимерного иона в 1000 г раствора. Если каждая молекула полиэлектролита несет v ионогенных групп, то в 1000 г такого раствора содержится vmp противоионов. [25]
Некоторую особенность проявляют растворы полиэлектролитов. Если для растворов незаряженных полимеров приведенная вязкость линейно экстраполируется в характеристическую вязкость при с 0, то для водных растворов полиэлектролитов наблюдается постоянный рост приведенной вязкости с уменьшением концентрации. Для растворов полиэлектролитов вязкость зависит от рН среды. Минимальная вязкость достигается в изоэлектриче-ской точке. Уменьшению отмеченных эффектов способствует введение низкомолекулярных электролитов. [26]
При исследовании свойств растворов полиэлектролитов следует учитывать тесную взаимосвязь этих групп явлений, поскольку электрохимические свойства ( обусловливающие взаимодействие полиионов с противоионами) зависят по только от величины заряда полииона, но и от его формы. Па поведении макромолекул полиэлектролитов в растворе, несомненно, сильно сказывается их сольватация, однако влияние сольватации и чисто электрических факторов трудно рассматривать раздельно. [27]
При исследовании свойств растворов полиэлектролитов следует учитывать тесную взаимосвязь этих групп явлений, поскольку электрохимические свойства ( обусловливающие заимодействие полиионов с противоионами) зависят не только от величины заряда полииона, но и от его формы. На поведении макромолекул полиэлектролитов в растворе, несомненно, сильно сказывается их сольватация, - однако влияние сольватации и чисто электрических факторов трудно рассматривать раздельно. [28]
Процесс седиментации в растворах полиэлектролитов осложняется зарядовыми эффектами I и II родов. Эффект I рода ( эффект Смо-луховского) возникает из-за различия скоростей седиментации ионизованных макромолекул и их противоионов, что порождает тормозящий потенциал и вызывает уменьшение скорости седиментации макромолекул. Однако значительно сильнее влияет на седиментацию полиэлектролитное набухание, которое может приводить к резкому искажению формы седиментационной границы ( рис. VIII. Этот эффект родственен автосжатию и вызван тем, что ионная сила убывает при переходе от области плато к периферии границы. Поэтому в области меньшей концентрации диффузия практически сведена на нет из-за сильного набухания. [29]
Для иммобилизации ферментов применяют растворы полиэлектролитов, способные к фазовому разделению при определенных условиях. Запатентован способ иммобилизации большой группы ферментов ( более 10) путем смешения растворов хитозана и фермента с последующим осаждением комплекса щелочью либо ионами SO с полным сохранением ферментативной активности белка ( пат. Аналогичным способом с использованием хитозана была иммобилизована уреаза ( пат. [30]
Страницы: 1 2 3 4