Раствор - агар-агар
Cтраница 2
КГВС - водная суспензия высокодисперсного графита, стабилизированная раствором антисептированного агар-агара; препарат РП - для счетчиков элементарных частиц; препарат коллоидно-графитовый СВГ - на основе лака СБС-1 для поглощающего покрытия; препарат коллоидно-графитовый ЭЛПВ - для электропроводящих покрытий. [16]
Для этого к раствору прибавляют 1 - 2 мл раствора агар-агара, содержащего 1 мг в 1 мл. Этот раствор приготовляют суспендиро-ванием 0 5 г агар-агара в 50 мл холодной воды, прибавлением 450 мл почти кипящей воды и последующим нагреванием до кипения при непрерывном перемешивании. Раствор агар-агара следует вводить по каплям, быстро перемешивая в течение 10 сек. [17]
 |
Сосуд для потенциометричес-кого титрования.| Каломельный электрод. [18] |
В капилля - ре 7 содержится 2 % - ный раствор агар-агара в 5 % - ном растворе сульфата натрия. Индикаторный и сравнительный электроды соединены с обычной установкой для потенциометрических определений. В каплю опускают согнутый кончик бюретки 9 с раствором / июдида калия и начинают титрование. [19]
Приготовить 30 - 50 мл 4-процентного раствора желатины или 1-процентното раствора агар-агара и прибавить к ним ( до желатинирования) по нескольку капель фенолфталеина. [20]
Препарат коллоидно-графитовый КГВС - водная суспензия высокодисперсного термографита, стабилизованная раствором агар-агара, с добавкой консервирующего средства, предупреждающего образование грибковой плесени в препарате при длительном хранении. [21]
В три стеклянные пробирки наливают но 2 мл 1 % - ного раствора агар-агара. Наблюдают за изменениями, протекающими в пробирках. [22]
В первом случае приготовляется суспензия порошка в 0 5 % - ном растворе агар-агара и ее активность измеряется подобно раствору. Методика позволяет устранить длительную операцию переведения в раствор труднорастворимого соединения. [23]
Летом в качестве среды иногда бывает необходимо применять 0 5 % - ный раствор агар-агара или другие среды, которыми пользуются в бактериологии. [24]
Чувствительность определения сохраняется, поскольку плотности обычного раствора и 0 5 % - ного раствора агар-агара близки. [25]
U-образную трубку примерно на две трети ее длины заполняют 5 % - ным раствором агар-агара или желатины в горячем состоянии, в котором растворено некоторое количество хлорида калия. Перед тем как агар-агар или желатина застынет, в одно из колен трубки добавляют несколько капель соляной кислоты, в другое - некоторое количество раствора КОН с несколькими каплями фенолфталеина. Это колено по всей своей длине должно окраситься в интенсивно красный цвет. [26]
Железо добавляют в виде сернистого железа ( FeS), которое разбалтывают в расплавленном 1.5 % - м растворе агар-агара и вносят яа дно пробирки. После того как агар застынет, стерильная жидкая среда наливается высоким слоем поверх агар-агара и через яее пропускается ток углекислоты. [27]
Для того чтобы раствор КС1 не выливался из сифона, хлорид калия предварительно растворяют в горячем 1 % - ном растворе агар-агара и уже потом этим раствором заливают сифон. [28]
Авторы указывают, что это затруднение можно преодолеть, прибавляя в анализируемый раствор 5 - 10 мл 0 1 % - ного раствора агар-агара, который препятствует осадку собираться в крупные хлопья. [29]
К находящемуся на складчатом фильтре осадку серы, полученному по способу 1, приливают после его промывания такое количество 10 % - ного раствора агар-агара и разбавленного раствора гидроксида натрия, чтобы образовавшийся золь содержал 0 6 % агар-агара и 0 4 % NaOH от массы сухой серы. После этого раствор сливают с нерастворившегося остатка. Полученный по этому методу золь очень устойчив. [30]
Страницы: 1 2 3 4