Cтраница 3
Каломельный электрод с титруемым раствором соединялся посредством электролитического ключа, содержащего 10 % - ный раствор нитрата калия в 3 % - ном растворе агар-агара. [31]
Схема полярографической. [32] |
Для проверки работы поляро-метра приготовляют раствор, содержащий 10 мл 0 005 N раствора сернокислого кадмия или цинка, 1 мл 0 1 - 0 2 % - ного раствора агар-агара или желатина, 3 - 5 капель насыщенного раствора сульфита для удаления кислорода, 1 мл концентрированной NH4OH, и всю смесь разбавляют до 50 мл 0 1 / V K SCU. Наливают в электролизер 10 - 15 мл приготовленной смеси и поднимают уровень ртути в капилляре до тех пор, пока не начнет капать ртуть. Отсчитывают при помощи секундомера время образования 10 капель: оно должно быть в пределах 15 - 40 сек. [33]
Далее при помощи специальной пипетки с резиновой грушей и длинным узким концом, достающим через верх сосуда до бумажной диафрагмы, во внутреннюю часть сифона в пространство над бумажной пробкой заливают нагретый почти до кипения раствор агар-агара ( 3 % - ный раствор в 10 % - ном К. При заполнении сифона раствором агар-агара сверху необходимо следить, чтобы раствор не попал в расширенное пространство электрода. [34]
Методом анодной поляризации, предусматривающим электролитическое травление небольшого участка поверхности сварного соединения, включающего зону термического влияния, а также частично основной и наплавленный металл, и последующее макроисследование, Электролит - 0 1 % - ный раствор агар-агара в 59 % - ной серной кислоте - заливается в свинцовую воронку, установленную на резиновое уплотняющее кольцо, которое ограничивает контролируемую поверхность металла. [35]
Так как студни агар-агара отстают от стенок стеклянных сосудов, в которых они образуются, то рекомендуется сначала стенки сосуда покрыть тонким слоем разбавленного раствора желатины, содержащего двухромовокислый калий, слегка подсушить, после чего уже наливать в сосуд раствор агар-агара, подлежащий желатинированию. [36]
Так как студни агар-агара отстают от стенок стеклянных сосудов, в которых они образуются, то рекомендуется сначала стенки сосуда покрыть тонким слоем разбавленного раствора желатина, содержащего двухромовокислый калий, слегка подсушить, после чего уже наливать в сосуд раствор агар-агара, подлежащий желатинированию. [37]
Еше теплый раствор вводят в мостик при помощи пипетки или всасыванием через резиновую трубку. После охлаждения раствор агар-агара превращается в гель, обладающий высокой электропроводностью и достаточно прочно удерживающийся в мостике без каких-либо тампонов. [38]
Вычисляют относительную, удельную и приведенную вязкость всех растворов. Находят характеристическую вязкость раствора агар-агара в воде, для чего строят график зависимости приведенной вязкости от концентрации. На графике откладывают значение С и % д 1C, начиная от нуля. Продолжение прямой, проходящей через точки в сторону начала осей координат, отсекает на оси ординат значение характеристической вязкости. [39]
Найти характеристическую вязкость раствора агар-агара в воде, для чего строят график зависимости приведенной вязкости от концентрации. Продолжение прямой, проходящей через точки в сторону начала осей координат, отсекает на оси ординат значение характеристической вязкости. [40]
Далее при помощи специальной пипетки с резиновой грушей и длинным узким концом, достающим через верх сосуда до бумажной диафрагмы, во внутреннюю часть сифона в пространство над бумажной пробкой заливают нагретый почти до кипения раствор агар-агара ( 3 % - ный раствор в 10 % - ном К. При заполнении сифона раствором агар-агара сверху необходимо следить, чтобы раствор не попал в расширенное пространство электрода. [41]
Необходимость добавления незначительных количеств агар-агара вызвана наличием максимума на волне а - НИК. Для приготовления 0 05 % - ного раствора агар-агара 0 05 г измельченного агар-агара растворяют в 100 мл воды при кипячении. [42]
Далее кювету залить агар-агаром ( 1 % - ным) так, чтобы слой агар-агара над стеклом составлял 4 - 5 мм, после чего залитая кювета должна постоять не менее часа. Дно каждой лунки залить 1 % - ным раствором агар-агара, по две капли на каждую лунку, и снять лейкопластырь, который был прикреплен по бокам кюветы. [43]
Предложен 1 метод, в котором осадок становится хлопьевидным и может быть отфильтрован в течение 30 мин после осаждения. Для этого к раствору прибавляют 1 - 2 мл раствора агар-агара, содержащего 1 мг в 1 мл. Этот раствор приготовляют сус-пендированием 0 5 г arap - дгара в 50 мл холодной воды, прибавлением 450 мл почти кипящей воды и последующим нагреванием до кипения при непрерывном перемешивании. Раствор агар-агара следует вводить по каплям, быстро перемешивая в течение 10 сек после добавления каждой капли. [44]
Последний адсорбируется осадком с появлением окраски ( от оранжевой до кирпично-красной), интенсивность которой зависит от концентрации магния. Для большей точности шкалы в стандартные растворы вводят стабилизаторы - растворы агар-агара, крахмала, декстрина или желатины. В присутствии кальция интенсивность окраски усиливается. В присутствии небольших количеств железа и алюминия определение не искажается. Если в пробе содержится взвешенная гидроокись магния, то при анализе определяют сумму растворимых и нерастворимых соединений магния. [45]