Раствор - ванадат
Cтраница 2
При действии пероксида водорода на растворы ванадатов, ниобатов и тан-талатов образуются соответствующие пероксосоединения. [16]
Соли этого типа получают выпариванием растворов ванадатов при рН 2-нб. Ион Vi0O286 - - ( рис. 11.3 6), структурно исследованный в солях кальция [5] и цинка [6], содержит 10 атомов ванадия, расположенных в вершинах двух октаэдров, имеющих общее ребро. При геометрическом подходе к структуре ( рис. 11.3) оба иона можно описать в виде фрагментов структуры NaCl, заменив ниобий и тантал на натрий, а кислород - на хлор. [17]
 |
Структура полимеров, образующих кристаллы NbP. 1. [18] |
Пероксо-ванадаты получаются при обработке Н202 растворов ванадатов щелочных металлов. [19]
 |
Структура полимеров, образующих кристаллы NbF t. [20] |
Пероксо-ванадаты получаются при обработке Н2О2 растворов ванадатов щелочных металлов. [21]
При добавлении минеральных кислот к растворам ванадатов постепенно изменяется состав ионов, содержащих ванадий. Гидратированная пятиокись очень легко образует коллоидные растворы. [22]
 |
Растворимость гидратированной пяти-окиси ванадия V2O5 - aq в зависимости от рН. [23] |
При добавлении сульфида аммония к раствору ванадата появляется кирпично-красное окрашивание вследствие образования ионов VST - При подкислении полученного раствора серной кислотой осаждается, но не количественно, сульфид VzSs коричневого цвета. Осадок Vz 5 мало растворим в очень разбавленных кислотах, растворяется в растворах щелочей и сульфидов; при этом образуются оранжево-красные сульфосоли. [24]
Большинство органических соединений реагирует с раствором ванадата очень медленно. Поэтому такие вещества определяют непрямым методом. [25]
В колбу на 100 мл наливают раствор ванадата натрия или аммония. Подкисляют концентрированной соляной или серной кислотой и кладут 2 - 3 кусочка цинка. Слегка подогревая, наблюдают за постепенным изменением окраски раствора. Когда раствор станет голубым, часть его отливают в пробирку и закрывают плотно пробкой. Снова отливают в другую пробирку часть раствора после того, как он приобретает зеленую окраску. Обе пробирки, закрытые пробками, сохраняют для дальнейших опытов. После того как раствор в колбе станет фиолетовым, нагревание прекращают, раствор сливают в чистую колбу и вставляют в нее резиновую пробку. [26]
Постройте распределительную диаграмму для 0 1 М раствора ванадата в интервале изменения рН от 2 до 6, показывающую доли каждой из трех пол. Рассчитайте концентрацию VO при рН 2 и покажите, что она пренебрежимо мала. [27]
В стакан налить 70 - 100 мл раствора ванадата натрия и нагреть до 70 - 80 С. Осторожно по палочке при постоянном перемешивании прибавить раствор азотной кислоты до выпадения красного осадка гидратированной пятиокиси ванадия. [28]
Для извлечения ванадия и урана к 3 мл раствора ванадата натрия ( 20 мг / мл V) или нитрата уранила ( 10 мг / мл U) медленно, при охлаждении водой, прибавляли отмеренные количества соляной и серной кислот. [29]
Дифенилкарбазид при добавлении к слабокислому ( H2SO4) раствору ванадата дает оранжево-бурое окрашивание и представляет высокочувствительный реагент на ванадий. Ионы Fe3 и MoOF маскируют добавлением NaF, а ионы Hg2 - хлоридами. [30]
Страницы: 1 2 3 4