Раствор - ванадат
Cтраница 3
Образовавшееся в эквивалентном количестве железо ( II) титровали раствором ванадата натрия после предварительного добавления дифенилбензидина в качестве индикатора и 3 мл IN щавелевой кислоты, необходимой для более резкого перехода окраски индикатора. [31]
Восстановление водородом в момент образования ( при действии цинка на раствор ванадата, слабоподкисленный серной кислотой) заканчивается образованием фиолетового иона ванадия ( П) [ V ( H2O6 ] 2, чувствительного к действию кислорода воздуха. Переходы между отдельными степенями окисления легко различимы по изменению окраски раствора. [32]
К раствору, содержащему титан, прибавляют перекись водорода, раствор ванадата натрия или молибдата аммония, соляную или серную кислоту и воду до объема 50 мл. Полученный раствор пропускают через колонку с катионитом. Промывные растворы содержат перекись водорода 1 % - ной концентрации и соответствующую кислоту той же концентрации, что и исследуемый раствор. [33]
Невозможность полной коагуляции и фиксации пятиокиси ванадия на шамоте из растворов ванадата выяснена Дуллбергом [127], который показал, что комплексный ванадиевый ион меняет свойства с изменением условий и может в одно и то же время находиться как в форме аниона, так и в форме катиона. Ададуров и Боресков отсюда сделали вывод, что при высокой концентрации кислоты ион ванадата изменяет свои свойства. [34]
Аморфное соединение приблизительного состава VS6 может быть получено осаждением из раствора ванадата. Так, в результате действия избытка ( NH4) 2 S на раствор NH4VO3 при отсутствии воздуха выделяется черный осадок VS5, загрязненный серой. Избыток серы удаляют нагреванием осадка до 200 С в вакууме. [35]
После окисления кислородом воздуха пятивалентный молибден титруют 0 002 N раствором ванадата в 6 V H2SO4 в присутствии фенилантраниловой кислоты. При определении 0 06 - 0 12 мг Мо получены удовлетворительные результаты. [36]
Следует иметь в виду, что в зависимости от среды в растворе ванадатов существуют ионы с различным соотношением ванадия и кислорода. [37]
 |
Платиновый тигель, применяемый для определения закисного железа ( тигель Пратта. [38] |
Этот автор рекомендует проводить разложение пород при комнатной температуре в присутствии избытка раствора ванадата. [39]
Ванадаты щелочноземельных металлов получаются прибавлением растворимых солей соответствующих металлов или гидроокисей к растворам ванадатов щелочей. [40]
Ход анализа: к раствору, содержащему титан, прибавляют перекись водорода, раствор ванадата натрия или молибда-та аммония, соляную или серную кислоту и воду до Объема 50 мл. Полученный раствор пропускают - через колонку с катеонитом. Промывные растворы содержат перекись водорода 1 % - ной концентрации и соответствующую кислоту той же концентрации, что и исследуемый раствор. Предложенный метод дозволяет быстро и точно определять титан в присутствии молибдена и ванадия. [41]
Проведенные ранее исследования1 2 показали, что катализаторы, полученные пропиткой шарикового алюмокремнегеля растворами ванадата калия, несмотря на тонкопористую структуру носителя, имеют достаточно высокую активность. [42]
Для приготовления холостой пробы берут соответствующие количества HNO3, HF, выпаривают досуха, добавляют растворы ванадата и молибдата аммония, переводят в мерную колбу 50 мл и доводят до метки. Для получения поправки иа собственную окраску отбирают 25 0 мл раствора пробы в мерную колбу вместимостью 50 мл, разбавляют до метки и проводят измерения. [43]
 |
Схема производства катализатора НК-2. [44] |
Получают их пропиткой активного угля марки СКТ-2 ( ТУ Д2ГУ - 939 - 76) раствором ванадата или иодида калия. [45]
Страницы: 1 2 3 4