Cтраница 1
Циклические дикетоны, имеющие две карбонильные группы, называются х и нон а ми. Отнимая атомы водорода, хиноны восстанавливаются, окисляя другие вещества. [1]
Циклический дикетон, циклогександион-1 3 ( I) очень легко растворим в водной щелочи, образует комплекс с хлорным железам, с солями двухвалентной меди. [2]
В циклических дикетонах наблюдается некоторая аномалия. Если для циклогександиона-1 4 цианэтилирование идет легко с образованием тетрацианэтильного соединения226, то циклические 3-дикетоны типа циклогександиона-1 3 практически в реакцию не вступают. [3]
В циклических дикетонах наблюдается некоторая аномалия. [4]
В циклических дикетонах наблюдается некоторая аномалия. Если для циклогександиона-1 4 цианэтилирование идет легко с образованием тетрацианэтильного соединения226, то циклические р-дикетоны типа циклогександиона-1 3 практически в реакцию не вступают. [5]
ХИНОНЫ - циклические дикетоны, в к-рых СО-группы входят в систему сопряженных двойных связей. [6]
Хиноны - циклические дикетоны, содержащие две карбонильные группы. [7]
Бензиловая перегруппировка циклических дикетонов, например циклогександиона-1 2, сопровождается сужением цикла ( О. [8]
Хиноны представляют собой скорее сопряженные циклические дикетоны, чем ароматические системы. Как травило, 1 2-хиноны менее стабильны, а потому более реакци-онноспособны, чем 1 4-хиноны или растянутые хиноновые системы. [9]
Основная хиноновая структура представляет собой ненасыщенный циклический дикетон, являющийся производным моноциклического или полициклического ароматического углеводорода. Хиноновые структуры формально могут быть получены окислением соответствующих дигидроксифенолов. Так, простейшими примерами служат орто - или 1 2-бензохинон (3.1) и пара - или 1 4-бензохинон (3.2) - производные бензола, которые могут рассматриваться как продукты окисления дигидроксифенолов пирокатехина (3.3) и гидрохинона (3.4) соответственно. [10]
Кроме величины цикла на енолизацию циклических дикетонов оказывают влияние заместители и наличие в цикле двойной связи. [11]
В этом отношении хиноны больше похожи на а, ( 3 - ненасыщенные циклические дикетоны. [12]
Получение бмс-тиокеталя циклогександиона-1 3 ( 25) служит примером использования 2-литий - 1 3-дитиана для синтеза циклических дикетонов. [13]
Получение б с-тиокеталя циклогександиона-1 3 ( 25) служит примером использования 2-литий - 1 3-дитиана для синтеза циклических дикетонов. [14]
Окисление анилина бихроматом натрия в водЯЬм Сернокислом растворе дзет 1 4-бензохинон ( хинон) - простейший представитель интересного класса ненасыщенных сопряженных циклических дикетонов, которые будут рассмотрены в гл. [15]