Раствор - ванадий
Cтраница 3
Если же провести титрование при потенциале немного менее положительном, например при 0 9 в или даже при 1 0 0 в сильнокислой среде, то в начале титрования может наблюдаться начальный ток, уменьшающийся по мере титрования; это ток восстановления находящегося в растворе ванадия ( V), который начинает восстанавливаться в кислой среде при потенциале около 1 0 в ( см. гл. [31]
Если же провести титрование при потенциале немного менее положительном, например при 0 9 в или даже при 1 0 в в сильнокислой среде, то в начале титрования может наблюдаться начальный ток, уменьшающийся по мере титрования; это ток восстановления находящегося в растворе ванадия ( V), который начинает восстанавливаться в кислой среде при потенциале около 1 0 в ( см. гл. [32]
В методике10, к сожалению, не говорится о влиянии Fe3 и не указано, нужно ли нагревать раствор при титровании, как это следует из описания опытов, излагаемых в статье. Растворы ванадия ( II) надо хранить в атмосфере СО2 и ежедневно проверять титр. [33]
В методике10, к сожалению, не говорится о влиянии Fe3 и не указано, нужно ли нагревать раствор при титровании, как это следует из рписания опытов, излагаемых в статье. Растворы ванадия ( II) надо хранить в атмосфере СО2 и ежедневно проверять титр. [34]
Железоаммонштые квасцы, 0 1 М раствор в 0 5 М H2SO4 Дифсниламиносульфокислота, бариевая соль, 0 5 % - ный водный раствор. К раствору ванадия ( V) добавляют 5 М H2SO4 до концентрации 1 5 М и затем 15 мл концентрированной НзРО4 на каждые 100 мл раствора. Добавляют 4 - 5 капель раствора индикатора и титруют стандартным раствором железа ( П) до исчезновения фиолетовой окраски индикатора. [35]
Сосуды наполняют приготовленными растворами. Отмеренное количество раствора ванадия ( 10 тК) переносят пипеткой в микроконус-экстрактор, разбавляют примерно вдвое водой, затем добавляют туда же необходимое количество раствора купферона. Образуется осадок купфероната ванадия. Не отделяя раствора от осадка, добавляют в микроконус пипеткой хлороформ. В пипетку хлороформ забирают из конуса с изогнутой ножкой, причем после того как отнимут конус, делают 1 - 2 оборота винта в ту же сторону, так как хлороформ стремится выйти из пипетки. [36]
В качестве сорбента применялся сильнокислый катионит КУ-2 в водородной форме. После прибавления к раствору ванадия ( V) восстановителя растворы выдерживали 30 минут, в течение которых, как показывают результаты анализов исходного раствора и равновесного фильтрата, реакция восстановления ванадия ( V) до ванадия ( IV) заканчивалась. Скорость пропускания раствора через сорбент равнялась 2 мл / мин. Концентрацию ванадия ( V) определяли непосредственно титриметрически с помощью соли Мора, а ванадия ( IV) - после окисления его перекисью водорода. [37]
 |
Восстановление бензаль-дегида на катализаторах палладий - поливиниловый спирт и палладий - поливиниловый спирт - ванадий. [38] |
Pd восстановлен 5 мл раствора ванадия ( 48 9 мг У3О 0 25 мл конц. Pd восстановлен 1 мл раствора ванадия ( 9 4 мг VjO5, 0 25 мл конц. [39]
Азот, ГОСТ 9293 - 74, в баллоне с редуктором, очищенный от кислорода. Азот пропускают через склянку, содержащую раствор ванадия ( П), находящегося над гранулами амальгамированного цинка. Раствор ванадия ( II) готовят следующим образом: порошок ва-надата аммония растворяют в 15 % - ной серной кислоте до получения насыщенного раствора. В качестве восстановителя используют амальгаму цинка. Для ее получения гранулированный цинк встряхивают в растворе нитрата ртути, содержащем азотную кислоту, до образования блестящей амальгамы цинка. Амальгамированный цинк тщательно отмывают дистиллированной водой от азотной кислоты. [40]
Азот, ГОСТ 9293 - 74, очищенный от кислорода, в баллонах с редуктором. Азот пропускают через склянку, содержащую раствор ванадия ( П), находящегося над гранулами амальгамированного цинка. Раствор ванадия ( II) готовят следующим образом: порошок ва-надата аммония растворяют в 15 % - ном растворе серной кислоты до получения насыщенного раствора. В качестве восстановителя используют амальгаму цинка. Для ее получения гранулированный цинк встряхивают в растворе нитрата ртути, содержащем азотную кислоту, до образования блестящей амальгамы цинка. Амальгами - рованный цинк тщательно отмывают дистиллированной водой от азотной кислоты. [41]
По значению оптической плотности исследуемой смеси, измеренному при 619 нм, и при помощи кривой / сразу же определяют неизвестную концентрацию ванадия. Одновременно при помощи кривой 2 определяют оптическую плотность раствора ванадия при 400 нм. Затем по разности оптических плотностей исследуемой смеси и раствора ванадия при 400 нм ( АЛ ( 4оо) Л ( ж) 4оо - Луокю)) по КРИВ Й 3 находят неизвестную концентрацию титана. [43]
 |
Калибровочный график для. [44] |
По величине оптической плотности исследуемой смеси, измеренной при 619 ммк и при помощи кривой 1 сразу же определяют неизвестную концентрацию ванадия. Одновременно при помощи кривой 2 определяют оптическую плотность раствора ванадия при 400 ммк. Затем по разности оптических плотностей исследуемой смеси и раствора ванадия при 400 ммк ( & DxiQU x400 - V40o) по кривой 3 определяют неизвестную концентрацию титана. [45]
Страницы: 1 2 3 4