Cтраница 4
Калибровочный график для. [46] |
По величине оптической плотности исследуемой смеси, измеренной при 619 нм и при помощи кривой 1 сразу же определяют неизвестную концентрацию ванадия. Одновременно при помощи кривой 2 определяют оптическую плотность раствора ванадия при 400 нм. [47]
Азот, ГОСТ 9293 - 74, в баллоне с редуктором, очищенный от кислорода. Азот пропускают через склянку, содержащую раствор ванадия ( П), находящегося над гранулами амальгамированного цинка. Раствор ванадия ( II) готовят следующим образом: порошок ва-надата аммония растворяют в 15 % - ной серной кислоте до получения насыщенного раствора. В качестве восстановителя используют амальгаму цинка. Для ее получения гранулированный цинк встряхивают в растворе нитрата ртути, содержащем азотную кислоту, до образования блестящей амальгамы цинка. Амальгамированный цинк тщательно отмывают дистиллированной водой от азотной кислоты. [48]
Азот, ГОСТ 9293 - 74, очищенный от кислорода, в баллонах с редуктором. Азот пропускают через склянку, содержащую раствор ванадия ( П), находящегося над гранулами амальгамированного цинка. Раствор ванадия ( II) готовят следующим образом: порошок ва-надата аммония растворяют в 15 % - ном растворе серной кислоты до получения насыщенного раствора. В качестве восстановителя используют амальгаму цинка. Для ее получения гранулированный цинк встряхивают в растворе нитрата ртути, содержащем азотную кислоту, до образования блестящей амальгамы цинка. Амальгами - рованный цинк тщательно отмывают дистиллированной водой от азотной кислоты. [49]
Восстановление бензаль-дегида на катализаторах палладий - поливиниловый спирт и палладий - поливиниловый спирт - ванадий. [50] |
Pd восстановлен 5 мл раствора ванадия ( 48 9 мг У3О 0 25 мл конц. Pd восстановлен 1 мл раствора ванадия ( 9 4 мг VjO5, 0 25 мл конц. [51]
Обычно присутствие в растворе, содержащем анализируемые ионы металлов, посторонних анионов, способных к образованию комплексных соединений, может оказывать влияние на экстракционное равновесие. Поэтому схема разделения, осуществляемая в растворах НС1, при введении ионов SO - в исследуемый раствор может искажаться. Установлено, что при введении в растворы ванадия ( V) и железа ( III) 8 - 10 М по НС1 сульфатов в виде H2SO4 или Na2SO4 до соотношения 1: 100 по отношению к ионам металлов экстракция и элюирование происходят обычным путем. С увеличением SO - до 1: 200 и выше коэффициенты распределения уменьшаются, а при 1: 500 и более ионы ванадия и железа не экстрагируются. [52]
Затем приготавливают стандартные растворы ванадия и титана, охватывающие область возможных изменений концентраций в исследуемой смеси. По величине оптической плотности исследуемой смеси, измеренной при 619 нм и при помощи кривой / сразу же определяют неизвестную концентрацию ванадия. Одновременно при помощи кривой 2 определяют оптическую плотность раствора ванадия при 400 нм. Затем по разности оптических плотностей исследуемой смеси и раствора ванадия при 400 нм ( ДД оо) Де ( 4оо) - Dv ( 4oo)) по кривой 3 определяют неизвестную концентрацию титана. [53]
Затем приготавливают стандартные растворы ванадия и титана, охватывающие область возможных изменений концентраций в исследуемой смеси. По величине оптической плотности исследуемой смеси, измеренной при 619 нм и при помощи кривой 1 сразу же определяют неизвестную концентрацию ванадия. Одновременно при помощи кривой 2 определяют оптическую плотность раствора ванадия при 400 нм. [54]
По значению оптической плотности исследуемой смеси, измеренному при 619 нм, и при помощи кривой / сразу же определяют неизвестную концентрацию ванадия. Одновременно при помощи кривой 2 определяют оптическую плотность раствора ванадия при 400 нм. Затем по разности оптических плотностей исследуемой смеси и раствора ванадия при 400 нм ( АЛ ( 4оо) Л ( ж) 4оо - Луокю)) по КРИВ Й 3 находят неизвестную концентрацию титана. [55]