Cтраница 2
К части раствора по стенкам пробирки осторожно добавляют раствор ванилина в концентрированной соляной кислоте-получается красное окрашивание. Реакция служит для отличия пара-диаминов от других диаминов. [16]
К крупинке глюкозида на капельной пластинке прибавляют каплю раствора ванилина. В случае диги-талина появляется индиго-синее, в случае К-строфантина - - лазурно-синее окрашивание. [17]
К небольшому объему испытуемого растворителя добавляют 2 мл раствора ванилина ( 1 г ванилина в 200 мл концентрированной серной кислоты) и приливают по каплям воду. Раствор окрашивается в различные цвета в зависимости от присутствия того или иного спирта. Метиловый спирт дает желтую окраску, переходящую в розовую; этиловый - сине-зеленую, переходящую в светло-зеленую; н-пропиловый спирт дает желтую окраску, а после прибавления воды - пурпурную; изопропиловый спирт - желтую, а при добавлении воды - сине-фиолетовую. [18]
Пятна мепротана легко обнаруживаются благодаря опрыскиванию 5 % раствором ванилина в серной кислоте ( желтый пятна, мочевина дает красное пятно) и последующему нагреванию при ПО С, пока пятно стандартного образца мепротана не станет синим. [19]
Окраска хальконов, образующихся при реакциях конденсации альдегидов с кетонами в силыюкислой среде. [20] |
К 5 мл 0 001 - 1 % - ного раствора ванилина прибавляют 5 мл 2 % - ного раствора ацетона и 5 мл 50 % - ного раствора КОН. Зеленую или желто-зеленую окраску раствора сравнивают с окраской стандартных растворов. [21]
Как видно из приведенных данных, предварительная обработка клеток в растворе ванилина оказывает наибольший защитный эффект: сохранились движение, цитоплазмы и плазмолиз клеток. [22]
Смешивают 1 мл раствора ОВ в четыреххлористом углероде с 1 мл раствора ванилина, встряхивают и наблюдают появление окраски. При нагревании пробы на водяной бане хлорацетон и бромметилэтилкетон быстро вызывают появление синего окрашивания. Отрицательный результат или появление слабо желтоватого окрашивания с достоверностью свидетельствуют об отсутствии всех трех раздражающих ОВ. [23]
Флороглюцин окрашивается ванилином и дымящей соляной кислотой в интенсивный красный цвет; 1-процентный раствор ванилина нагревают с 0 01 г флороглюцина и 0 5 мл дымящей соляной кислоты в течение 3 мин. [24]
Кроме указанных выше реакций никотин можно обнаружить с помощью реактива Бушарда, раствора ванилина и пергидроля. Выполнение этих реакций и характеристика образующихся продуктов приведены при описании методов обнаружения анабазина ( см. разд. [25]
Смешивают 1 мг вещества с 0 2 мл свежеприготовленного 1 % - ного раствора ванилина в соляной кислоте; в течение 2 мин появляется розовая окраска. [26]
Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет продукта взаимодействия диметилвинилкарбинола с раствором ванилина в серной кислоте. Содержание диметилвинилкарбинола определяют колориметрически по стандартной шкале. [27]
Стандартная шкала для определения этилового спирта.| Стандартная шкала для определения этилового спирта. [28] |
Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет продукта взаимодействия диметилвпнилкарбинола с раствором ванилина в серной кислоте. Содержание диметилви-нплкарбинола определяют колориметрически по стандартной шкале. [29]
В контрольную кювету помещают 0 5 мл дистиллированной воды и 2 5 мл раствора ванилина. Полученные результаты пересчитывают по калибровочной кривой или по таблице. Для флороглюцина ванилиновый метод более чувствителен, чем метод с применением реактива Фолина. [30]