Раствор - ванилин
Cтраница 3
Во все пробирки шкалы и пробирки, содержащие сят по 5 0 мл раствора ванилина, затем пробирки помещав кипящую водяную баню. Появившаяся первоначально розовая окраска переходив S в зелено-синюю. По охлаждении пробирок приступают к ко - - ; лориметрированию. [31]
 |
Влияние сегнетовой соли на устойчивость комплекса протокатеховой кислоты с реактивом Фолина.| Калибровочные кривые для протокатеховой ( 1 и галловой ( 2 кислот. [32] |
К 0 5мл элюата в пробирке приливают 2 5 мл 1 % - ного раствора ванилина в концентрируемой НС1 ( химически чистая, уд. [33]
К 1 мл насыщенного водного раствора ментола приливают одну каплю 1 % - ного раствора ванилина и 1 мл концентрированной серной кислоты. После смешения появляется устойчивая фиолетово-синяя окраска. [34]
Во все пробирки шкалы и пробирки, содержащие пробы, вносят по 5 0 мл раствора ванилина, затем пробирки помещают в кипящую водяную баню. Появившаяся первоначально розовая окраска переходит в зелено-синюю. По охлаждении пробирок приступают к колориметр ированию. [35]
При анализе водного или водно-спиртового раствора ментола к 1 мл испытуемого раствора прибавляют каплю 1 % - ного раствора ванилина или пиперонала и 1 мл концентрированной серной кислоты и перемешивают. Появляется устойчивая фиолетово-синяя окраска. [36]
В пробирки одинакового диаметра вливают пипеткой по 0 6 мл соответственно каждого дестиллята и прибавляют по 3 капли раствора ванилина и по 4 мл дымящей соляной кислоты, перемешивают и ставят пробирки точно на 6 мин. Слишком сильно окрашенные растворы разбавляют 4 - 8 мл 25-процентной соляной кислоты и сравнивают окраску исследуемой пробы с соответствующими эталонами. [37]
 |
Величины К [ некоторых флавоноидов. [38] |
Катехины и ароматические соединения с флороглюциновым расположением кислородных функций дают вишнево-красные пятна при обработке 1 % - ным раствором ванилина в концентрированной соляной кислоте. Для обнаружения дигидрохальконов Джентили и Горовиц [49] [ предложили боргидрид натрия и 2 3-дихлор - 5 6-дициан - 1 4-бензохинон. [39]
Смесь 2 мл анализируемого раствора, 2 мл 60 % - ного раствора КОН и 1 мл 10 % - ного раствора ванилина в метиловом спирте нагревают 20 мин. [40]
Для анализа отбирают в колориметрические пробирки по 1 мл раствора из каждого поглотительного прибора отдельно, вносят по 0 1 мл раствора ванилина и по 2 мл серной кислоты. Осторожно перемешивают и пробирки опускают на 15 мин в кипящую водяную баню. По охлаждении прибавляют по 2 мл воды и растворы фотометрируют при длине волны 530 ммк в кювете с толщиной слоя 10 мм. [41]
К 0 5 мл раствора моющего средства, содержащего 1 % активного вещества, прибавляют 0 5 % насыщенного ( на холоду) раствора ванилина, а затем по стенке пробирки осторожно приливают 2 мл концентрированной серной кислоты. На границе между тяжелым нижним слоем кислоты и раствором ПАВ образуются цветные кольца: ярковишневое, приобретающее через некоторое время голубой оттенок, характерно для полиэтиленгликолевых эфиров. С помощью этой цветной реакции можно обнаружить до 0 25 мг чистых аддуктов, а при их очень низких концентрациях ( менее 0 25 мг) цвет кольца может быть иным. [42]
 |
Условия отбора проб.| Стандартная шкала для определения диэтилкетона. [43] |
Из каждого поглотительного при бора отдельно отбирают по 1 мл исследуемого раствора в колориметрические пробирки, вносят по 1 мл 0 5 % раствора ванилина л взбалтывают. [44]
Уайтхауз и др. [243] изучали применение иода для обнаружения стероидов при хроматографировании на бумаге, а Мэттьюс [244] исследовал цветные реакции на тонкослойных хромато-граммах под действием раствора ванилина в смеси серная кислота-этанол. [45]
Страницы: 1 2 3 4