Cтраница 1
Аппаратурно-технологическая схема переработки отходов. [1] |
Раствор продукта фасуют в геометрически безопасный контейнер, анализируют, взвешивают, запечатывают и отправляют для дальнейшей переработки на другое предприятие. Чтобы точно определить содержание урана-235 и установить, соответствует ли продукт техническим условиям, производят анализ на содержание урана, его изотопный состав, Р - и - [ - радиоактивность и примеси других ионов. [2]
Раствор продукта в закрытой конической колбе охлаждают до - 20Р при помощи холодильной смеси из 100 частей толченого льда и 33 частей поваренной соли. При этом выпадают хлопья парафина и очень часто капельки масла, мутящие весь раствор. [3]
Раствор продукта бромирования обнаруживает только один максимум ( при 425 нм) поглощения в видимой части спектра. Однако определение содержания брома ( вдвое заниженное) и молекулярного веса ( вдвое завышенное) продукта бромирования по сравнению с приведенной структурой позволяет сделать заключение, что при бромировании каротина одновременно с реакцией галогенирования протекает и реакция димеризации с образованием монобромзамещенного димера каротина. [4]
Раствор неотдиализовавшегося продукта фильтруют через муслин и пропускают через колонку ( 80 X 4 см), наполненную смесью равных частей сильного катионита и сильного анионита. [5]
Растворы продуктов окисления дитизона в четыреххлористом углероде имеют желтую окраску, сходную с окраской растворов дитизоната с еребра. [6]
Готовят раствор продукта в безводном метаноле1, приняв всевозможные предосторожности, чтобы избе жать соприкосновения с атмосферной влагой. Пипеткой переносят количество раствора, содержащее от 0 06 до 0 08 г воды ( достаточное для титрования 20 мл реакгииа), через боковое отверстие в сухой реакционный сосуд. Проводят титрование этого раствора реактивом Фишера, как описано в разделе 3.1. Проводят холостое титрование такого объема безводного метанола, который равен объему раствора анализируемого продукта. [7]
Если раствор продуктов пиролиза имеет щелочную реакцию, то его подкисляют 5 % H2SO4 по лакмусу и добавляют несколько капель раствора фуксинсернистой кислоты. В присутствии формальдегида появляется сине-фиолетовая окраска. [8]
Если раствор продуктов пиролиза имеет щелочную реакцию, то его подкисляют 5 % - ной серной кислотой по лакмусу и добавляют несколько капель раствора фуксинсернистой кислоты. В присутствии формальдегида появляется сине-фиолетовая окраска. [9]
Технологическая схема получения лаков марки К каталитической конденсацией. [10] |
Концентриро ванный раствор продукта гидролиза после отгонки растворителя в аппарате 6 ( рис. 41) сливают в сборник 9 и через фильтр 10 направляют в аппарат / / для проведения конденсации. После загрузки силанола при работающей мешалке подают рассчитанное количество катализатора-спиртового раствора едкого натра или едкого кали. Процесс конденсации проводят при 20 - 40 С и контролируют по увеличению вязкости. [11]
ИК-спектры растворов продуктов хлорирования в СС14 полностью соответствуют химическим анализам. Раздвоение полос объясняется присутствием в растворе комплексных соединений. Максимумы 548, 906 и 943 см 1 относятся, по-видимому, к сложным оксихлори-дам. Спектр 2 ( рис. 4) получен для смеси с более высоким содержанием хлороокиси фосфора. [12]
Из раствора продуктов деления, содержащего хлорную кислоту, отделяют Cs137 соосаждением с хлорнокислым аммонием, который выпадает при добавлении к раствору абсолютного спирта. [13]
К раствору продуктов деления добавляют в качестве носителя кальций в виде азотнокислой соли и высаживают из раствора СаСаО4, вместе с которым соосаждаются 90Sr и редкоземельные элементы. Промытый осадок обрабатывают азотной кислотой для разрушения щавелевой кислоты. Озонированным кислородом 141Се переводят в CeIV и при определенной концентрации раствора по Са2 и HNO3 экстрагируют 141Се нитромета-ном. После извлечения 141Се отделяют 90Sr соосаждением с азотнокислым кальцием и последующим отделением от него по описанному выше способу. [14]
Разрез корпуса переработки отходов. [15] |