Раствор - продукт
Cтраница 2
Аппараты, содержащие растворы продуктов, соединяются через вспомогательный коллектор отходящих газов и отбойную насадочную колонну с главным коллектором отходящих газов в вентиляционном коридоре. [16]
Элюат ( раствор дссорбированных продуктов) собирают в отдельные колбочки, предварительно доведенные при 105 С до постоянной массы, которую определяют двумя взвешенными после 3 ч сушки. Первые 100 мл раствора после промывания ими колбы, в которой находился фильтрат, подают в колонку. Последующие 10 проб для обеспечения необходимой четкости разделения отбирают по 25 мл. В дальнейшем отбирают по 50 мл раствора. Для получения этих групп смешивают те пробы, показатели преломления которых лежат в пределах, принятых для указанных выше углеводородных фракций ( см. стр. [17]
При разливе раствора продукта его обезвреживают, поливая место разлива обильным количеством воды. [18]
Поэтому капля раствора продукта поликонденсации, помещенная на часовое стекло, вначале мутнеет сразу же после охлаждения, а затем через 3 - 25 и более минут. Соответствующие пробы отбирают через каждые 10 мин; время до помутнения регистрируют. Первоначально продукт поликонденсации неограниченно растворим в воде. По мере увеличения степени поликонденсации продукт приобретает гидрофобные свойства и мутнеет при добавлении воды. По достижении времени помутнения пробы, превышающего 15 мин, последующие пробы испытывают через каждые 10 мин на совместимость с водой. Если эта проба мутнеет, совместимость последующих проб определяют количественно: 5 мл продукта, отбираемого пипеткой, вливают в химический стакан емкостью 50 мл, охлаждают до 20 С, после чего из бюретки добавляют дистиллированную воду до появления стойкого помутнения. Совместимостью называют соотношение объемов воды и смолы в критической точке. [19]
 |
Прибор для определения воды по Дину и Старку. [20] |
Колбу с раствором продукта нагревают небольшим пламенем горелки и начинают отгонять растворитель вместе с водой. Отгонку ведут с такой скоростью, чтобы из холодильника в ловушку падало не более 2 - 4 капель / с. Перегонку прекращают, как только объем воды в приемнике-ловушке перестанет увеличиваться, а верхний слой растворителя станет совершенно прозрачным. Если в конце перегонки в трубке холодильника остались капли воды, то их смывают в приемник сконденсировавшимся растворителем, для чего несколько усиливают кипение смеси. [21]
Колбу с раствором продукта нагревают небольшим пламенем горелки и начинают отгонять растворитель вместе с водой. Отгонку ведут с такой скоростью, чтобы из холодильника в ловушку падало не более 2 - 4 капель / с. По мере перегонки смеси вода накапливается на дне приемника, а растворитель по отводной трубке стекает обратно в колбу. Перегонку прекращают, как только объем воды в приемнике-ловушке перестанет увеличиваться, а верхний слой растворителя станет совершенно прозрачным. Если в конце перегонки в трубке холодильника остались капли воды, то их смывают в приемник сконденсировавшимся растворителем, для чего несколько усиливают кипение смеси. [22]
Если введение в раствор продуктов, получающихся при гидролизе, подавляет гидролиз, то связывание одного из продуктов в результате какой-нибудь реакции, наоборот; усиливает гидролиз. [23]
Если введение в раствор продуктов, получающихся при гидролизе, подавляет гидролиз, то связывание одного из продуктов в результате какой-нибудь реакции, наоборот, усиливает гидролиз. [24]
За эталон принимается раствор продукта с нулевым содержанием асфалыенов. Трудность приготовления полностью освобожденного от асфалыенов продукта и постоянное изменение концентрации асфалыенов в растворе затрудняют практическое использование данного метода. В отличие от существующих методов определения асфалыенов нами разработан и используется метод количественного определения асфалыенов в нефтепродуктах измерением оптической плотности раствора асфалыенов в бензоле. В этом случае за эталон принимается частый растворитель - бензол. Определение содержания асфалыенов производится по предварительно построенной калибровочной кривой. Для продуктов с содержанием зсфалыенов до 10 % навеску испытуемого продукта в количестве 0 05 - 0 1 г, с содержанием выше 10 % - 0 01 г растворяют в 10 мл н-гептана и отстаивают в течение 15 мин. Асфалыены отфильтровывают через бумажный фильтр синяя лента и промывают горячим ( 80 С) н-гептаном до тех пор, пока стекающий с фильтра н-гептан не перестанет оставлять масляное пятно на фильтровальной бумаге. С фильтра асфалыены смываются горячим бензолом ( 60 С) в мерную колбу емкостью 100 мл, раствор охлаждают до комнатной температуры, объем доводят до метки чистым бензолом и на фотоэлектроколориметре определяют его оптическую плотность. По предварительно построенной калибровочной кривой находят соответствующую ей концентрацию асфалыенов. [25]
Если введение в раствор продуктов, получающихся при гидролизе, подавляет гидролиз, то связывание одного из продуктов в результате какой-нибудь реакции, наоборот, усиливает гидролиз. [26]
Лак масляный - раствор продукта смешения или взаимодействия препарированных растительных масел со смолами в органических растворителях. [27]
Во многих случаях растворы продуктов частичного гидролиза тетраэтоксисилана, при испарении которых отлагается кремнезем, получают путем применения меньшего количества воды, чем теоретически требуется для этой реакции. Часть Si ( OC2H5) 4 превращается в конденсированный полимерный материал, способствующий адгезии и сохраняющий эластичность пленки кремнезема после улетучивания растворителя. Дополнительное количество воды, необходимое для завершения гидролиза, поглощается из атмосферы. [28]
Реагент СНПХ-1002 - раствор продукта взаимодействия фенольной смолы со щелочью, получают на основе нейтрализованного отхода производства. [29]
ГКЖ-15 представляет собой раствор продуктов аммонолиза кубовых остатков от ректификации метилхлорсиланов. [30]
Страницы: 1 2 3 4