Cтраница 4
В Советском Союзе в стадии освоения находится призвод-ство уксусной кислоты окислением бутана. Процесс окисления бутана проводится при 140 - 150 С, давлении 50 ат в растворе продуктов реакции без применения каких-либо посторонних растворителей в отсутствии катализатора. [46]
В качественном анализе органических веществ применяют реактивы, которые дают возможность идентифицировать определенные функциональные группы или получать производные изучаемых веществ с хорошо изученными свойствами. Особый интерес представляют цветные реакции, дающие возможность достаточно быстро идентифицировать вещество, а измерив оптическую плотность раствора продукта реакции, и определить его количество. Для идентификации и особенно проверки чистоты органического вещества обязательно определение физических констант - температуры плавления ( или разложения, если вещество неустойчиво при нагревании) или при идентификации жидких веществ - плотности, температур кипения и замерзания, показателя преломления. [47]
При условии, что весь МЭА прореагировал, протекает процесс, характерный для третьей зоны. В данной зоне наблюдается самая высокая концентрация компонента и в газовой фазе, поэтому скорость процесса полностью определяется физической абсорбцией компонента п раствором продуктов реакции аналогично абсорбции труднорастворимого газа. [48]
Трихлорэтилен получают хлорированием ацетилена до тетра-хлорэтана и последующим щелочным дегидрохлорированием тетра-хлорэтана в растворе известкового молока. Взаимодействие ацетилена и хлора, взятых в мольном отношении 1: ( 2 0 - т - 2 05), проводится в растворе продуктов реакции, для того чтобы регулировать скорость процесса и отводить тепло. Реактор колонного типа; в нижней части его поддерживается температура 90 СС, в верхней 70 С. Тепло отводится при помощи холодильников. [49]
Выходная кривая при наличии одного вида способных к обмену ионов в поступающем растворе ( о-объем фильтрата, с - концентрация элемента. [50] |
Полнота поглощения концентрируемого компонента в динамических условиях достигается в результате контактирования раствора со все новыми, неотработанными слоями сорбента и смещения равновесной реакции обмена вследствие уноса потоком раствора продуктов реакции из сферы реакции. [51]
Для полимеризации этилена, других а-олефинов и диенов рекомендуют [262] использовать растворимые катализаторы. Эти каталитические системы слабо окрашены и не содержат видимого осадка. Они представляют собой раствор продукта реакции между четырехвалентным соединением титана и алкилом алюминия или олова и содержат растворенный титан, имеющий валентность меньше 4, в количестве, эквивалентном 0 5 - 1 5 ммоля трехвалентного титана на 1 л инертного растворителя. Каталитическая активность возрастает, если при использовании алкилов алюминия или олова добавить хлористый алюминий, а также при использовании в качестве второго компонента алкилалюминийгало-генида. [52]
Для полимеризации этилена, других а-олофинов и диенов рекомендуют [262] использовать растворимые катализаторы. Эти каталитические системы слабо окрашены и не содержат видимого осадка. Они представляют собой раствор продукта реакции между четырехвалентным соединением титана и алкилом алюминия или олова и содержат растворенный титан, имеющий валентность меньше 4, в количестве, эквивалентном 0 5 - 1 5 ммоля трехвалентного титана на 1 л инертного растворителя. Каталитическая активность возрастает, если при использовании алкилов алюминия или олова добавить хлористый алюминий, а также при использовании в качестве второго компонента алкилалюминийгало-генида. [53]
Первые 1 - 2 мл КМпО4 приливать из бюретки медленно, по каплям, добавляя каждую каплю только после обесцвечивания предыдущей и энергично встряхивая колбу. По мере накопления в растворе продуктов реакции пермантанат начнет обесцвечиваться значительно быст-реедак как образовавшиеся ионы Мп2 являются катализатором реакции. [54]
Успех химического расщепления рацематов зависит от вида и количества применяемого растворителя, температуры кристаллизации и легкости отщепления вспомогательного вещества от диастереомерной соли. Только в исключительных случаях выделение оптически чистого энантиомера удается без последующей перекристаллизации. Высокую чистоту имеют соединения, самопроизвольно выделившиеся в твердую фазу в виде кристаллов из растворов продуктов реакции. Можно повлиять на поведение энантиомера при кристаллизации, добавляя вспомогательные вещества противоположной конфигурации. [55]
В горячий раствор переносят пипеткой определенный объем раствора NaaC2O4 или НаС О Оттитровывают полу - ченный раствор перманганатом. Первые 1 - 2 мл КМп04 приливают из бюретки медленно; по каплям, добавляя каждую каплю только после обесцвечивания предыдущей и энергично встряхивая колбу. По мере накопления в растворе продуктов реакции перманга-нат обесцвечивается значительно быстрее, так как образовавшиеся ионы Мп2 являются катализатором реакции. [56]