Раствор - радикал
Cтраница 1
Растворы радикала интенсивно окрашены, а при его взаимодействии с другими радикалами образуются бесцветные продукты, что можно контролировать колориметрически. [1]
Таким образом, возникновение в растворах окисляющих радикалов является первичным физико-химическим звеном в цепи реакций, возникающих в живых тканях и органах вслед за актом ионизации или возбуждения молекул. [2]
В условиях тонкослойной хроматографии на силикагеле раствор радикала дает 6 пятен, из них только один компонент с R f 0 95 в системе диэтиловый эфир или R. При этом, как видно из приведенной на рис. 4 хроматограм-мы, компонент с Rf 0 95 разлагается в тонком слое с образованием тех же 6 продуктов, по R, аналогичных первоначальным. Таким образом, по всей видимости сложная смесь продуктов возникает в результате разложения радикала ( III) в процессе хромато-графирования. [3]
В другой работе [706] исследовалась возможность обмена в растворе радикалов, связанных в соединении, на свободные радикалы и ионы. [4]
Представим себе, что в начальный момент был приготовлен раствор радикалов А и В. В первые мгновения будут реагировать те пары радикалов, которые в момент приготовления раствора случайно оказались в контакте. По мере выгорания РП, радикалы которых в начальный момент оказались достаточно близко расположенными, реакция выходит на стационарный режим. [5]
Из рисунка видно, что линейная корреляция величин gxx и Ажг выполняется для всех растворов радикалов и для спин-меченого САЧ. [6]
На рис. 11 представлены аррениусовские зависимости величин т, и тх от температуры для растворов радикалов в толуоле и метаноле. [7]
Так как окисление связано с исчезновением свободных радикалов ОН, оно сопровождается накоплением в растворе радикалов Н, что приводит в результате реакции Н Н - Н2 к выделению газообразного водорода. [8]
 |
Параметры спектров ЭПР свободных радикалов, образующихся в процессе окисления различных аминов и гидроксиламинов гидроперекисью трет-бутила. [9] |
Анализ спектров ЭПР ( табл. 3) показал, что для всех полученных в растворе радикалов фактор спектроскопического расщепления ( 2 0038 0 005) близок к - фактору свободного электрона, а сверхтонкая структура находится в хорошем согласии с теоретически ожидаемыми энергетическими уровнями. [10]
В результате реакций ( 22 - 10) и ( 23 - 10) концентрация возникающих в растворе радикалов понижается, вследствие чего тормозятся обратные реакции. Благодаря этому радиационное разложение воды происходит до более высоких значений концентраций молекулярных продуктов. [11]
Таким образом, разработанная в настоящее время теория ширины и формы линии позволяет рассчитывать тк во всем интервале вязкостей и температур, в котором наблюдаются изменения в: спектрах ЭПР растворов радикалов. [12]
 |
Спектры ЭПР при различных концентрациях радикала I в этилбензоле ( 25 С. [13] |
Таким образом, разработанная в настоящее время теория ширины и формы линии спектров ЭПР позволяет определять тс во всем интервале времен корреляции ( 5 - 10 - n тс 1 - 10 7 сек), в котором наблюдаются изменения в спектрах диамагнитно-разбавленных растворов радикалов. [14]
 |
Спектр ЭПР смеси радикалов 2 6-дитретбутил - 4-ме-тилфенола. [15] |
Страницы: 1 2