Раствор - родамин
Cтраница 2
Смачивают 2 мл силикагеля, 2 мл раствора родамина 6Ж, перемешивают и высушивают при 100 - 105 С. Затем на шесть часовых стекол помещают по 0 25 мл силикагеля, предварительно обработанного раствором родамина 6Ж, смачивают 0 1 мл окрашивающего раствора, соответствующего известному количеству цианистого водорода, перемешивают и высушивают при 100 - 105 С. [16]
 |
Разделение перекрывающихся полос мономеров и димеров. [17] |
На рис. 36 приведена полоса поглощения почти полностью димеризованного раствора родамина 6Ж в воде. Слабое длинноволновое плечо соответствует поглощению мономеров. [18]
Легко растворим в спирте и в воде; растворы родамина В синевато-красного цвета. Разбавленные растворы сильно флуоресцируют. [19]
Отделив слой органического растворителя, добавляют к нему раствор родамина В. Происходит образование окрашенного соединения, а избыток реактива переходит в водный слой. Этот ход анализа описан ниже. [20]
К раствору в органическом растворителе приливают 2 мл раствора родамина, взбалтывают 10 сек, переносят слой органического растворителя в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят тем же растворителем объем раствора до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при Х550 ммк. [21]
 |
Спектры поглощения водных растворов родамина 6Ж. [22] |
На рис. 1 приведена серия характерных спектров поглощения растворов родамина 6Ж в воде. [23]
К раствору в органическом растворителе приливают 2 мл раствора родамина, взбалтывают 10 сек, переносят слой органического растворителя в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят тем же растворителем объем раствора до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при К 550 ммк. [24]
Небольшое количество едкой щелочи на холоду не действует на раствор родамина С; при нагревании же с избытком щелочи осаждается основание красителя. [25]
Охлажденный раствор переносят в делительную воронку, добавляют 2 мл раствора родамина В и экстрагируют раствор двумя порциями бензола, каждый раз в течение 1 мин. Измеряют поглощение окрашенного раствора при 560 нм ( желтый фильтр); в качестве раствора сравнения используют бензол или раствор холостого опыта. [26]
К анализируемому раствору прибавляют 1 мл 0 25 % - ного раствора родамина Б и 0 5 мл ацетона. Раствор должен быть 2 5 н, по НВг при общем объеме 10 мл. Комплекс индия экстрагируют 2 5 мл бензола и измеряют оптическую плотность приХ 530 нм. [27]
Часто применяют также опрыскивание пластинки 0 05 % - ным раствором родамина Б в 96 % - ном этаноле с последующим обнаружением пятен в УФ-свете, что позволяет обнаружить до 1 мкг исследуемого соединения. [28]
Авторы [38] считают, что в водных ( нейтральных и слабокислых) растворах родамина С некоторая часть красителя находится в виде бесцветного псевдооснования РОН Ч При экстрагировании ( благодаря высокому значению коэффициента распределения этой формы между экстрагентом и водой) равновесие РА ОН jrt POH А - в водном растворе сдвигается вправо. Эта схема могла бы объяснить прямое экстрагирование бесцветных форм и других красителей, но не объясняет описанные выше явления постепенного обесцвечивания экстрагированных из сильнокислых растворов солей красителя в низкополярном экстрагенте. [29]
После охлаждения переводят в делительную воронку вместимостью 100 мл, добавляют 1 мл раствора родамина Б, 10 0 мл изоамилового эфира и встряхивают 1 мин. После отделения органическую фазу встряхивают с 1 г безводного сульфата натрия и измеряют оптическую плотность при 560 нм в кювете 1 см по изоами-ловому эфиру. [30]
Страницы: 1 2 3 4