Cтраница 2
Хлориды титруют в среде изопропилового спирта стандартным изопропаноловым раствором роданида калия. В процессе титрования выпадает осадок КС1, который, как известно, хорошо растворим в воде, но малорастворим в изопропиловом спирте. [16]
Хлориды титруют в среде изопропилового спирта стандартным изо-пропаноловым раствором роданида калия. В процессе титрования выпадает осадок КС1, который, как известно, хорошо растворим в воде, но малорастворим в изопропиловом спирте. [17]
Один сосуд диаметром 1 5 мм наполняют раствором роданида калия, другой - азотной кислотой. Сосуд диаметром 0 5 мм наполняют раствором хлорида железа. Затем в микроконус пипеткой переносят отмеренные количества растворов азотной кислоты и хлорида железа, перемешивают раствор в микроконусе кончиком пипетки и, сполоснув пипетку несколько раз дистиллированной водой, добавляют ею в микроконус отмеренное количество раствора роданида калия. [18]
При взаимодействии растворов солей трехвалентного железа с растворами роданида калия KCNS или аммония NH4GNS ( рода-нидами называются соли роданистоводородной кислоты HGNS) образуется растворимый в воде роданид трехвалентного железа Fe ( GNS) 8, окрашивающий раствор в кровавокрасный цвет. Соли двухвалентного железа не дают этой реакции. [19]
Во второй стакан прилить 5 - 10 мл раствора роданида калия. [20]
Ртуть может быть определена количественно путем измерения объема раствора роданида калия, который приливается до появления неисчезающего раоного окрашивания, обусловленного прибавлением к раствору в качестве индикатора небольшого количества соли трехвалентного железа. Точно так же определяется и серебро. [21]
В умереннокислых растворах соли трехвалентного железа образуют с раствором роданида калия роданид железа красного цвета. [22]
Эту смесь можно разделить, применяя в качестве электролита раствор роданида калия. [23]
Вводят все необходимые при подготовке пробы ингредиенты, включая раствор роданида калия. Снимают полярограммы растворов, удаляя перед каждым определением кислород путем продувания через раствор водорода. Определяют высоты волн для каждой полярограммы. [24]
Раствор переносят в делительную воронку, прибавляют 10 мл раствора роданида калия и встряхивают с двумя порциями смеси трибутилфосфата с четыреххлористым углеродом. Объединенный экстракт разбавляют растворителем до метки в мерной колбе емкостью 50 мл ( или меньшей емкости, в соответствии с содержанием урана), перемешивают и измеряют поглощение при 380 нм ( фиолетовый фильтр); в качестве раствора сравнения используют растворитель. [25]
Растворяют 1 г соли в 20 мл 1 М раствора роданида калия, переносят в электролизер и удаляют кислород током инертного газа. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 30 мин при потенциале - 1 2 в. Прекращают перемешивание и фиксируют анодную поляризационную кривую в интервале потенциалов ( - 1 2) - ( - 0 4) в. Измеряют максимальные токи электролитического растворения серебра и ртути при потенциалах приблизительно - 0 6 и - 0 5 в соответственно. Концентрацию ионов металлов находят методом добавок. [26]
Для приготовления этого раствора смешивают 96 мл 40 % - ного раствора роданида калия и 4 мл 10 % - ного раствора железоаммонийных квасцов. Получается темно-красный, почти черный раствор роданида трехвалентного железа, содержащий избыток роданида калия. Этим раствором пропитывают полоски бумаги, которые затем высушивают при определенных условиях и используют для открытия в воздухе газообразных веществ основного характера, таких, как окись этилена, аммиак и амины: в их присутствии индикаторная бумага обесцвечивается. [27]
Эту смесь можно разделить, применяя в качестве электро - лита раствор роданида калия. [28]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 1 мл 1 % раствора роданида калия, по 1 мл 2 % раствора хлорамина и содержимое пробирок взбалтывают. После нейтрализации объем жидкости доводят до 6 мл дистиллированной водой и через 20 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой. [29]
В день применения реактивный эфир встряхивают со смесью из равных количеств растворов роданида калия и хлорида олова. Объем этой смеси должен составлять 1 / ю объема эфира. [30]