Раствор - испытуемое вещество
Cтраница 1
 |
Прибор для определения мышьяка по Зангер-Блеку. [1] |
Раствор испытуемого вещества помещают в банку прибора, приливают разбавленную серную кислоту и объем жидкости доводят до 80 мл. Затем прибавляют несколько капель раствора хлорида олова и 5 г металлического цинка, не содержащего мышьяка, быстро вставляют в пробку горлышка банки ( /) вертикальную трубку ( 2) с помещенными в ней полосками фильтровальной бумаги, смоченными раствором ацетата свинца. В верхнюю часть трубки помещают кусочек ваты и вставляют более узкую трубочку ( 3) при помощи пробки. В эту трубочку помещают листочки сулемовой или бромортутной бумаги. [2]
Раствор испытуемого вещества в воде дает сильную флуоресценцию, даже в крайней степени разведения; флуоресценция исчезает при подкислении раствора и появляется вновь, когда раствор делают щелочным. [3]
Раствор испытуемого вещества готовится, исходя из предположения о наличии в нем максимально допустимого количества примесей. Для сравнения с эталоном берется 10 мл раствора такого разведения, чтобы в 10 мл могло содержаться то же количество допустимых примесей, что и в 10 мл эталонного раствора. [4]
Через раствор испытуемого вещества в безводном эфире или бензоле пропускают сухой хлористый водород. Образуется гидрохлорид амина, нерастворимый в эфире или бензоле и обычно выделяющийся в кристаллическом состоянии. [5]
Готовят раствор испытуемого вещества с концентрацией 10 мг / мл в смеси 1 объема соляной кислоты ( 1 моль / л) ТР н 99 объемов метанола Р и измеряют поглощение слоя в 1 см при 490 нм; поглощение не превышает 0 12 для безводного и не содержащего этанола вещества. [6]
Используют раствор испытуемого вещества в этаноле ( - 750 г / л) ИР с концентрацией 10 мг / мл и пересчитывают на высушенное вещество; [ а ] о с от 135 до 145 С. [7]
Используют раствор испытуемого вещества в хлороформе Р с концентрацией 10 мг / мл: [ a ] 2D e от - 30 0 до - 35 0 С. [8]
Готовят раствор испытуемого вещества, как указано в статье, но, если необходимо, подбирают концентрацию определяемого элемента таким образом, чтобы она находилась в интервале концентраций, рекомендованном для используемого прибора. Впрыскивают раствор в пламя 3 раза, отмечают показания и промывают прибор водой после каждого впрыс. Используют среднее значение показаний для определения содержания элемента по калибровочной кривой. [9]
Каплю раствора испытуемого вещества смешивают с каплей ледяной уксусной кислоты и каплей 5 % - ного раствора нитрита натрия. Через 5 мин ( при необходимости перемешивают) прибавляют на кончике скальпеля азид натрия для разрушения азотистой кислоты. После того как прекратится выделение газа, добавляют несколько миллиграммов гидрохлорида а-нафтиламина и нагревают в течение 1 - 2 мин на водяной бане. При этом появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества антипирина. Если результат неясен, проводят контрольный опыт. [10]
Разбавление раствора испытуемого вещества влияет на характер получаемой картины. [11]
Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в растворе соляной кислоты в метаноле ( 0 01 моль / л) ТР с концентрацией 5 0 мкг / мл в интервале 230 - 600 нм дает 2 максимума при длинах волн около 283 и 487 нм. [12]
Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 0 50 мг / мл в соляной кислоте ( 0 1 моль / л) ТР при наблюдении между 230 и 350 им дает 3 максимума при длинах волн около 251, 257 и 263 нм. [13]
Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 0 50 мг / мл при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимумы при длинах волн 251, 257 и 263 нм; поглощения в кюветах с толщиной слоя в 1 см при этих длинах волн составляют около 0 37, 0 48 и 0 36 соответственно. [14]
Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 1 0 мг / мл при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимумы при длинах волн около 251, 257 и 262 им; поглощения в кюветах с толщиной слоя в 1 см при этих длинах волн составляют около 0 61, 0 76 и 0 61 соответственно. [15]
Страницы: 1 2 3 4