Cтраница 3
Гидролизованную щелочью пробу раствора испытуемого вещества нейтрализуют разбавленной H2SC4 и смешивают с 0 5 мл реагента. Синее окрашивание возникает уже в присутствии изосистокса 0 1 мг / мл. [31]
К нескольким миллилитрам раствора испытуемого вещества добавляют раствор NaOH до слабощелочной реакции, 2 - 3 капли 1 % - ного раствора FeSO4 и нагревают. Затем добавляют 2 - 3 капли 10 % - ного раствора FeClj. Появляющееся при подкислении раствора разбавленной НС1 сине-зеленое или синее окрашивание, или образование синего осадка указывают на присутствие цианидов; чувствительность реакции 0 02 мг / мл. [32]
Если интенсивность окраски раствора испытуемого вещества является промежуточной между окрасками двух соседних растворов в пробирках шкалы, то берут среднее значение концентраций этих растворов. [33]
Вводят 5 мкл раствора испытуемого вещества в воде, содержащего 5 ME блеомицина в 1 мл. [34]
Для измерения угла вращения раствор испытуемого вещества в недеятельном растворителе, например, в воде, наливают в трубку, закрываемую хорошо пришлифованными параллельными стеклышками, и помещают ее в поляриметр между николями. Поляризованный луч проходит через раствор вдоль трубки и таким образом длина трубки является толщиной слоя, через который проходит свет. [35]
Для реакции Б готовят раствор испытуемого вещества с концентрацией 0 10 г / мл, подкисленный уксусной кислотой ( - 300 г / л) ИР. [36]
Для реакции Б готовят раствор испытуемого вещества с концентрацией 0 10 г / мл, подкисленный уксусной кислотой ( - 300 г / л) ИР. [37]
Наносят на бумагу каплю раствора испытуемого вещества в ацетоне и после высушивания пропитывают бумагу концентрированным раствором хлорида сурьмы ( III) в хлороформе. В присутствии желчных кислот после высушивания в УФ-свете появляется окрашенное пятно. [38]
Для проведения испытания на мышьяк раствор испытуемого вещества готовят согласно методике, описанной в соответствующей частной статье. Приготовление раствора по этой методике гарантирует, что в любом случае раствор содержит весь мышьяк ( если таковой имеется), присутствующий в веществе. [39]
В микропробирке смешивают 1 каплю раствора испытуемого вещества с 1 - 2 каплями свежеприготовленного раствора бензальдегида и нагревают 2 - 5 мин на водяной бане. Прибавляют 1 каплю раствора о-динитробензола и вновь нагревают. В зависимости от концентрации цианида через 1 - 3 мин появляется более или менее интенсивное фиолетовое окрашивание. Окраску сравнивают с окраской контрольной пробы; чувствительность реакции 0 01 мкг / мл. Реакции мешают сульфиды и соединения, действующие в щелочных растворах как доноры водорода. [40]
Смешивают в микропробирке 1 каплю раствора испытуемого вещества или несколько миллиграммов ОВ с 0 2 - 0 3 г смеси окиси и карбоната кальция и нагревают на масляной бане до 250 С. Выделяющийся цианистый водород обнаруживают по синему окрашиванию помещенной на отверстие пробирки индикаторной бумаги, пропитанной ацетатом меди и ацетатом о-толидина. [41]
В пробирку с небольшим количеством раствора испытуемого вещества добавляют несколько капель молибдата аммония. При наличии ионов фосфорной кислоты раствор окрашивается в желтый цвет или выпадает осадок желтого цвета. [42]
Если специально не указано, то растворы испытуемого вещества и стандарты следует готовить в растворителе того же состава, что и подвижная фаза. Если для приготовления растворов были использованы неподходящие растворители, то на хроматограмме могут появиться искривленные или даже расщепленные пики. [43]
На капельную пластинку помещают 1 каплю раствора испытуемого вещества и 1 каплю свежеприготовленного раствора реагента. Образующаяся в присутствии магния аналогичная окраска полностью обесцвечивается от прибавления насыщенной бромной воды. Соли железа ( Ш) следует маскировать прибавлением тартрата. [44]
К 1 мл 1 % - ного раствора испытуемого вещества приливают 1 мл 10 % - ного раствора хлорамина Т и хорошо перемешивают; появляется фиолетовая или красно-фиолетовая окраска, переходящая при добавлении 1 мл хлороформа в хлороформный слой. [45]