Cтраница 2
При прямом титровании раствор анализируемого вещества титруют рабочим раствором. [16]
Исходный раствор - раствор анализируемого вещества, подготовленный для анализа и поступающий в сорбцион-ную или ионообменную колонку. [17]
Поэтому нередко полярографируют растворы анализируемых веществ в органических растворителях, например в спирте, ацетоне, уксусной кислоте, диоксане и др. Необходимо иметь в виду, что характер растворителя влияет на высоту полярографической волны и потенциал восстановления. [18]
При прямом титровании раствор анализируемого вещества титруют рабочим раствором. [19]
Помещают 2 мл раствора анализируемого вещества в концентрированной серной кислоте, содержащего 0 5 - 5 мкг бсра, в сухую пробирку из стекла, не содержащего бора. Добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают и охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе. [20]
Для анализа концентрацию раствора анализируемого вещества подбирают такой, чтобы содержание фосфора в нем находилось в интервале концентраций стандартных растворов, и фотометрируют, сравнивая с ними. [21]
Значение оптической плотности раствора анализируемого вещества определяют при длине волны ХШах. [22]
Снимают полный спектр поглощения раствора анализируемого вещества и выбирают аналитическую длину волны А анал. Она должна удовлетворять нескольким условиям, направленным на достижение максимальной воспроизводимости и чувствительности анализа. [23]
Для этого готовят четыре раствора анализируемого вещества, которые затем обрабатывают дитизоном. [24]
Снимают полный спектр поглощения раствора анализируемого вещества и выбирают аналитическую длину волны Яанал. [25]
Снимают полный спектр поглощения раствора анализируемого вещества на том спектрофотометре, на котором предполагается проведение анализа, и выбирают аналитическую длину волны ( А анал), Она должна удовлетворять нескольким условиям, направленным на повышение точности и чувствительности анализа. [26]
Поэтому НС1 выделяет из раствора анализируемого вещества, содержащего эти металлы, бедый осадок. Если анализируемое вещество содержит хлориды, то при растворении его в воде или разбавленной азотной кислоте соли этих металлов остаются нерастворенными. Если без предварительного осаждения соляной кислотой подействовать на анализируемое вещество сероводородом, то металлы этой группы осаждаются в виде сульфидов. [27]
При кондуктометрическом титровании к раствору анализируемого вещества, находящемуся в кондукто-метрической ячейке, порциями по 0 1 - - 0 2 мл из полумикробюрет-ки приливают раствор титранта и после каждой порции измеряют сопротивление раствора. На графике находят конечные точки титрования, представляющие собой точки пересечения отрезков прямых линий. [28]
Обычно реагент вводят прямо в раствор анализируемого вещества, но возможен и обратный метод титрования. [29]
Процесс приливания титрованного раствора к раствору анализируемого вещества называют титрованием. Поэтому в ходе титрования приходится устанавливать момент окончания реакции, определять эквивалентную точку по изменению окраски индикатора. [30]