Раствор - анализируемое вещество
Cтраница 3
 |
Прибор для титрования. [31] |
Процесс постепенного приливания раствора-титранта к раствору анализируемого вещества называют титрованием. [32]
Процесс прилипания титрованного раствора к раствору анализируемого вещества называют титрованием. Поэтому в ходе титрования приходится устанавливать момент окончания реакции, определять эквивалентную точку по изменению окраски индикатора. [33]
Спектрофотометрия основана на измерении оптической плотности растворов анализируемых веществ при различных длинах волн. Так, при определении неозона Д и некаля в каучуке измеряется оптическая плотность экстракта этих веществ при двух длинах волн, соответствующих максимумам поглощения неозона Д и некаля. [34]
При количественном анализе весовым методом к раствору анализируемого вещества прибавляют реактив неизвестной или приблизительно известной концентрации и, отделив продукт реакции от раствора, взвешивают его. Противоположное этому представляет собой количественный анализ объемным методом, при котором вызывают желаемую реакцию посредством отмеренного количества реактива точно известной концентрации ( титр) и на основании этого количества вычисляют количество искомого вещества. [35]
Сначала производится проба на присутствие в растворе анализируемого вещества отдельных групп анионов. [36]
После заполнения колонки в нее осторожно приливают раствор анализируемого вещества ( или смеси веществ) в подобранном растворителе. При адсорбционной и распределительной хроматографии исследуемый раствор должен занимать в колонке небольшой объем, покрывая поверхность носителя или адсорбента. [37]
 |
Растворители, применяемые в инфракрасной спектроскопии. [38] |
Необходимо учесть, что при снятии спектра раствора анализируемого вещества на спектр этого вещества накладывается спектр жидкости, применяемой в качестве подвижной фазы, либо растворителя, используемого для приготовления раствора. В связи с этим выбор растворителя приобретает особо важное значение. Если растворитель, применяемый в качестве подвижной фазы, не мешает определению, то спектр анализируемого вещества можно снимать непосредственно после сбора фракции соответствующего компонента на выходе из хроматографической колонки. В том случае, если этот растворитель существенно мешает определению, его можно удалить. [39]
К навеске или к точно отмеренной порции раствора анализируемого вещества добавляют точно измеренный объем раствора солянокислого гидроксиламина, и через некоторое время образовавшуюся соляную кислоту оттитровывают раствором едкого натра. [40]
Реверсивное титрование предусматривает использование в качестве титранта раствора анализируемого вещества, которым титруют стандартный раствор. Расчет выполняют, как и при прямом титровании, но в знаменатель ставят число миллилитров жидкой лекарственной формы, пошедшей на титрование, а в числитель - объем взятого титрованного раствора. [41]
Проба вводится в пламя путем пневматического распыления раствора анализируемого вещества. Равновесная концентрация определяемого элемента в пламени достигается за счет непрерывного протока распыляемого раствора через пламя. Локализация паров в пламени отсутствует. [42]
К навеске или к точно отмеренной порции раствора анализируемого вещества добавляют точно измеренный объем раствора солянокислого гидроксиламина и через некоторое время образовавшуюся соляную кислоту оттитровывают раствором едкого натра. [43]
Основное назначение этих систем заключается в превращении раствора анализируемого вещества в атомный пар. Все эти процессы происходят в системах распылитель - горелка с предварительным смешением компонентов в распылительной ( конденсационно-смесительной) камере. Последняя выполняет также функции конденсационной камеры для сепарирования капель аэрозоля диаметром более 5 мкм. Поэтому указанные камеры имеют сток для слива конденсата. [44]
Для построения кривой замеряют оптическую плотность пяти-восьми растворов анализируемого вещества различных концентраций. График зависимости оптической плотности от концентрации используется для определения содержания вещества в анализируемом образце. [45]
Страницы: 1 2 3 4