Cтраница 1
Растворы свинца с концентрацией 0 1 мг / мл устойчивы 3 месяца. [1]
Раствор свинца содержит 100 мг ионов РЬ в 1 мл. [2]
Раствор выделенного свинца должен иметь объем не больше 40 мл и должен содержать около 12 мг меди и 4 - 6 г нитрата аммония. Раствор переводят в сосуд для электролиза, разбавляют до 100 мл или до другого объема, достаточного, чтобы покрыть электроды. [3]
Раствор ДДК свинца в четыреххлористом углероде выпаривается почти досуха, добавляется 25 - 30 мл хлорной кислоты 1: 10, которая также упаривается до минимального объема. При этом разрушаются все органические остатки. [4]
Рекомендуют раствор свинца очень медленно, по каплям, в течение 30 мин прибавлять в горячий ( 70 С) испытуемый раствор, в противном случае осадок может содержать РЬС12 и РЬСЮН. Среда должна быть слабокислая во избежание соосаждения РЬСОз. В более поздних работах рекомендуют рН 4 6 - 4 7 [5]; при повышении кислотности осадок обогащается хлор-ионом. [5]
Каждую порцию раствора свинца разбавляют до 50 мл и обрабатывают так же, как и анализируемый раствор. [6]
Получается при осаждении растворов свинца соляной кислотой или хлоридами. [7]
К 2 каплям раствора оли свинца добавляют 2 капли раствора хромата калия [ наблюдают выпадение осадка. [8]
Если наличие в растворе свинца не влияет на дальнейший ход анализа, хром после окисления его хлорной кислотой можно выделять из раствора в виде хромата свинца. [9]
Относительные концентрации в растворе свинца и олова выбираются в зависимости от состава сплава. В борфто-ристоводородном электролите должна присутствовать также борная кислота ( 25 - 35 г / л) для подавления гидролиза HBF4 и связывания образующейся при этом фтористоводородной кислоты. [10]
Если наличие в растворе свинца не влияет на дальнейший ход анализа, хром после окисления его хлорной кислотой можно выделять из раствора в виде хромата свинца. [11]
При построении градуировочнои кривой используют раствор азотно-кислого свинца и прямогонный бензин, не содержащий свинца. [12]
В то время как восстановление растворов свинца происходит лишь спустя довольно продолжительный промежуток времени ( 15 мин. [13]
К фильтрату ( или непосредственно к раствору свинца, если серебра не оказалось) приливают концентрированного аммиака до появления неисчезающего осадка и растворяют этот осадок добавлением уксусной кислоты. Висмут ( и медь) начинают быстро выделяться на катоде, и выделение заканчивается в течение 20 - 30 минут. Тогда вынимают платиновую сетку, обмывают ее, отделяют СВИНЦОВУЮ пластинку, погружают сетку в разбавленную HNO3 ( 1: 4), находящуюся в стакане, емкостью в 150 мл, и нагревают до растворения осадка, после чего вынимают и обмывают катод. К раствору прибавляют 0 05 г алюминия в виде квасцов, приливают аммиака до слабого запаха, нагревают до кипения и дают постоять на водяной бане, пока осадок не свернется в хлопья. Его отфильтровывают и промывают горячей водой. [14]
Определение свинца в силикатных породах. [15] |