Cтраница 2
Свинцовый сурик травят азотной кислотой и получают раствор азотнокислого свинца, а в осадке - перекись свинца. Параллельно в ванне переводят хромпик в хромат, действуя на хромпик раствором соды при нагревании паром. [16]
Двуокись свинца, осаждаемая хлорной известью из раствора азотнокислого свинца, должна быть светло-коричневого цвета; белый или лишь слегка окрашенный осадок непригоден для окисления лейкосоединения. Плохое качество получаемого окислителя в большой степени зависит от активности хлорной извести. [17]
Двуокись свинца, осаждаемая хлорной известью из раствора азотнокислого свинца, должна быть светло-коричневого цвета; белый или лишь слегка окрашенный осадок непригоден для окисления лейкосоединения. Плохое качество получаемого окислителя в большой степени зависит от активности хлорной извести. [18]
Прибавляют при интенсивном перемешивании 10 % - ный раствор азотнокислого свинца к 10 % - ному раствору роданистого калия. [19]
Графический метод определения потенциала полуволны.| Полярографический максимум. [20] |
На рис. 11.12 представлены полярограммы 0 001 М раствора азотнокислого свинца в 0 1 М растворе хлористого калия. Кривая а снята без подавителя, а кривая б - с добавкой 0 02 % желатины. Кривая а не представляет практического значения для анализа. [21]
Определение основано на объемном титровании сульфатных ионов 0 02 N раствором азотнокислого свинца в ацетоноводной среде с применением дитизона в качестве индикатора. Для удаления мешающих примесей ( главным образом тяжелых металлов) исследуемую воду перед титрованием подвергают обработке катионитом в натриевой форме. Катионирование производится в специальном цилиндре ( без дна) из плексигласа или стекла емкостью около 100 мл. Один конец цилиндра закрывается пробкой, другой конец сужен и имеет резиновое кольцо, диаметр которого соответствует наружному диаметру горловины небольшой делительной воронки, имеющей дно из пористого стекла; катионит находится в воронке. [22]
Окислы азота, выделяющиеся при натравке свинца и при отдувке из раствора азотнокислого свинца направляются на регенерацию. [23]
В шарик тугоплавкой стеклянной трубки положить немного серы, в стакан налить раствор азотнокислого свинца. [24]
Для этой цели были приготовлены раствор сернокислого натрия 0 09395 N и раствор азотнокислого свинца 0 10055 N, которые и применялись нами во всех наших опытах. [25]
Вливают одновременно в эквивалентных количествах 0 5 М раствор феррицианида калия и 1 М раствор азотнокислого свинца в 50 % - ный водный раствор ацетона. Объем последнего должен быть равен суммарному объему растворов солей. Смесь оставляют для кристаллизации. Кристаллы отсасывают ( что осталось в растворе. [26]
Вместо платины в качестве анодного материала применяется также двуокись свинца [102-105], осаждаемая электролитически из растворов азотнокислого свинца с различными добавками. В последнем случае необходимо принимать меры по предотвращению образования переходного сопротивления между титановой основой и активным слоем из двуокиси свинца вследствие окисления титана в процессе электролиза. [27]
При работе по первой рецептуре трехокись сурьмы смешивают со свинцовыми белилами и затем добавляют к ним раствор азотнокислого свинца в 200 л воды и свежеприготовленную пасту хлористого свинца. Для прокаливания шихту располагают тонким слоем на поду муфельной печи, постепенно ( в течение - 4 час. [28]
При работе по первой рецептуре трехокись сурьмы смешивают со свинцовыми белилами и затем добавляют к ним раствор азотнокислого свинца в 200 л воды и свежеприготовленную пасту хлористого свинца. Для прокаливания шихту располагают тонким слоем на поду муфельной печи, постепенно ( в течение т 4 час. [29]
Добавляют рассчитанное количество 25 % - ного раствора хлористого натрия к определенному объему 30 - 35 % - ного раствора азотнокислого свинца. Выпавшие кристаллы отделяют на воронке. Бюхнера, промывают ледяной водой и сушат. [30]