Cтраница 3
После растворения осадка бензоата алюминия в соляной кислоте алюминий определяют методом обратного титрования, избыток трилона Б титруют раствором азотнокислого свинца в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. [31]
В шарик тугоплавкой трубки можно пользоваться и прямой трубкой без шарика) положить немного серы, в пробирку налить раствор азотнокислого свинца. [32]
Отбирают пипеткой 50 мл испытуемого раствора в мерную колбу емкостью 100 мл, туда же добавляют по 1 мл растворов азотнокислого свинца и едкого натра, колбы доводят воцой до метки, встряхивают, смеси отстояться, фильтруют и фильтрат поляризуют в трубке длиной 2 дм. [33]
В шарик тугоплавкой трубки ( можно пользоваться и прямой трубкой без шарика) положить немного серы, в пробирку налить раствор азотнокислого свинца. [34]
С получением металлов путем вытеснения одного металла другим из раствора его соли можно познакомить учащихся на следующих примерах: в пробирки наливают растворы азотнокислого свинца, сернокислой меди, азотнокислого серебра. В каждую пробирку опускают очищенную железную проволоку и наблюдают через некоторое время выделение металлического свинца, меди, серебра. Таким же образом проводят вытеснение этих металлов цинком, опуская в растворы кусочки цинка или полоски оцинкованного железа. Проводя эти опыты, учащиеся должны связать происходящие реакции с положением металлов в ряду активности и написать уравнения реакций. [35]
Несколько миллиграммов пробы на кружке беззольной фильтровальной бумаги, помещенной на дно тигля для отсасывания или тигля со стеклянной пористой пластинкой, смачивают вначале несколькими каплями воды, а затем 2 - 3 каплями раствора азотнокислого свинца. Промывание производят, прибавляя жидкость по каплям при слабом отсасывании. После этого фильтр с пробой вынимают из тигля, кладут на стеклянную пластинку и смачивают пробу 1 каплей раствора родизоновокислого натрия, а затем 3 каплями буферного раствора. В присутствии сернокислого кальция на бумаге появляется красное пятно или же происходит окрашивание пробы в красный цвет. [36]
Навеску препарата, содержащую 10 г едкого натра ( едкого кали), взвешивают в платиновой чашке с точностью до 1 мг, нейтрализуют азотной кислотой 1: 1 до рН 8, разбавляют водой ( в случае нейтрализации едкого натра до 60 мл, а при нейтрализации едкого кали-до 120 мл) и приливают 1 мл раствора азотнокислого свинца. Содержимое чашки нагревают на водяной бане до 80, приливают 5 мл насыщенного раствора углекислого аммония и оставляют на 30 минут. Содержимое чашки нагревают до 80, прибавляют по каплям раствор аммиака до слабого помутнения раствора ( вследствие выпадения основных солей свинца) и повторяют осаждение углекислого свинца, приливая 5 мл насыщенного раствора углекислого аммония. Промывание и растворение осадка производят как описано выше. Интенсивность излучения ( / i) полученного азотнокислого раствора измеряют на пламенном фотометре. [37]
Исследуемой системой являются растворы азотнокислого свинца. В качестве радиоактивной метки используется ThB, содержащийся в активном осадке торона. [38]
Этот процесс проводят так же, как и при определении азота. Затем фильтрат обрабатывают раствором азотнокислого свинца. [39]
Существенное влияние на характер осадка часто оказывает природа соли металла. Например, свинец из раствора азотнокислого свинца выделяется в виде шероховатого осадка, в растворах же кремне - и борофтористоводородных солей получаются гладкие осадки. Валентное состояние металла также может влиять на природу осадка; так, из растворов солей четырехвалентного свинца выделяются губчатые осадки, тогда как в растворах двухвалентного свинца образуются сравнительно большие кристаллы. [40]
Измеряемое усилие воспринимается стальной мембраной 1, упругий прогиб которой уменьшает поперечное сечение жидкостного сопротивления 2, заполняющего нижнюю часть датчика. В качестве жидкостного сопротивления 2 применяется раствор азотнокислого свинца. [41]
Для его получения H2S38 пропускался в раствор азотнокислого свинца, предварительно освобожденный от кислорода. [42]
Для сравнения к 50 см3 дестиллированной воды прибавляют все вышеперечисленные реактивы, как и к испытуемому раствору. Далее прибавляют при помощи точной бюретки раствор азотнокислого свинца ( 0 1 г на 1 л; 0 1 см3 0 01 мг), взбалтывая, пока окрашивание обоих растворов будет одинаково. [43]
Вудворд ( 446) прямо оттитровывает образовавшуюся серную кислоту по способу Никаидо азотнокислым свинцом в присутствии йодистого калия. KI ( 1: 1) и титруют раствором азотнокислого свинца ( 33 г азотнокислого свинца в 1 л воды) до слабо желтого окрашивания. Таким образом устанавливается титр раствора свинца. Определение ведут следующим образом. Жидкость, содержащую серную кислоту, сливают в цилиндр, добавляют 0 01 г алюминия для удаления железа, вносят индикатор, доводят объем до 50 см3, добавляют 100 см3 спирта и титруют до слабо желтого окрашивания. Наконец, Гейслер пользуется раствором хамелеона. [44]
Для открытия серы органическое вещество прокаливают с металлическим калием ( или натрием), как и в случае определения азота. Образовавшийся сернистый калий ( или натрий) обрабатывают раствором азотнокислого свинца. Выделяется черный осадок сернистого свинца. [45]