Раствор - поверхностноактивное вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Раствор - поверхностноактивное вещество

Cтраница 3


Наиболее важными из этих свойств поверхностноактивных веществ, несомненно, являются: 1) резко выраженная способность понижать поверхностное натяжение на различных междуфазных границах раздела, вызываемая адсорбцией, и 2) солюбилизирующее действие, выражающееся в способности переводить в состояние термодинамически устойчивого раствора не растворимые в обычных условиях в воде вещества. Это свойство связано с наличием в растворах поверхностноактивных веществ коллоидных мицелл.  [31]

Динамическое поверхностное натяжение чистых жидкостей практически не отличается от статического. В растворах же, и особенно в растворах поверхностноактивных веществ, динамическое поверхностное натяжение выше статического вследствие того, что для диффузии поверхностноактивного вещества к свежеобразованной поверхности раздела требуется определенное время. Серьезным недостатком этого метода является его чувствительность к влиянию турбулентности потока жидкости и необходимость производить в ряде случаев дополнительные гидродинамические расчеты.  [32]

При изучении подвижности капель эмульсий поливинилацетата в зависимости от типа эмульгатора-стабилизатора было установлено, что капли могут приобрести в растворах как положительный, так и отрицательный заряд, но он не может быть нулевым. Таким образом, очевидно, что в растворах поверхностноактивных веществ особенно сильное влияние на электрофорез оказывает их адсорбция частицами.  [33]

Для этой цели особенно важны смачивающая и пропитывающая способность растворов поверхностноактивных веществ наряду с некоторыми другими их специфическими свойствами.  [34]

Опубликовано значительное количество работ, в которых моющее действие связывалось с менее сложными физическими факторами, влияние которых можно установить непосредственно. Бурцик [90], исследуя скорость понижения поверхностного натяжения в растворах поверхностноактивных веществ, нашел, что некоторые фактрры, способствующие ее повышению, одновременно усиливают моющую способность растворов. Аддисон [91] считает, что состояние поверхностного слоя, которое может быть охарактеризовано диаграммой сила-площадь, играет значительно большую роль в моющей способности, чем равновесное поверхностное натяжение или скорость его снижения. Баум-гартнер [92], тщательно исследуя зо-алкилбензосульфонаты, установил отсутствие простой зависимости между их моющим действием, с одной стороны, и поверхностным натяжением и смачивающей способностью растворов-с другой.  [35]

Рассмотренные выше специфические поверхностные свойства растворов поверхностноактивных веществ позволяют предполагать, что и объемные свойства этих растворов отличаются соответственно рядом особенностей. Действительно, опыт показывает, что поверхностные и объемные свойства растворов поверхностноактивных веществ тесно связаны между собой и что их многие важные в техническом отношении свойства часто зависят не от поверхностных, а именно от объемных свойств. Основной отличительной чертой этих растворов является наличие в них частиц коллоидных размеров, так называемых мицелл, образующихся вследствие самопроизвольной ассоциации первичных молекул или ионов растворенного вещества. Мицеллы с этими ионами и молекулами находятся в термодинамически устойчивом равновесии. Однако вследствие наличия равновесия между мицеллами и частицами молекулярных размеров любой фактор, влияющий на мицеллообразование, изменяет условия взаимодействия молекул и ионов при образовании поверхностной пленки и таким образом косвенным путем влияет на поверхностные свойства растворов.  [36]

Штраус с сотрудниками опубликовали результаты исследований солей додецил - и додецилбутилпроизводных поливинилпиридиния, которые представляют большой интерес для работающих в области поверхностной активности. Их водные растворы легко солюбилизировали такие углеводороды, как бензол и до-декан, аналогично растворам неполимерных поверхностноактивных веществ. Важно, однако, указать, что полимеры сохраняют свою солюбилизи-рующую способность даже при максимальных разведениях. Весовое количество бензола, солюбилизированное единицей веса полимерного поверхностноактив-ного вещества, остается практически постоянным, независимо от изменения в широких пределах концентрации растворов. Этот результат вместе с данными измерений вязкости указанной системы полимер-солюбилизированный углеводород привели авторов к выводу, что отдельная полимерная молекула играет роль мицеллы и что, следовательно, понятие критической концентрации мицеллообразования для растворов полимеров отсутствует.  [37]

Практика бурения показывает, что для продувки скважин используют ( жатый воздух, естественный газ и выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания. При наличии водопритоков в скважинах в поток воздуха часто добавляют воду, глинистый раствор или растворы поверхностноактивных веществ, создающих устойчивую пену.  [38]

39 Расширение области аномального. [39]

Затраты электричества на образование двойного слоя при этом не происходит, и емкостный ток не протекает. Ширина области потенциалов, в которой наблюдается описанная выше аномалия, зависит от присутствия в растворе поверхностноактивных веществ. Валента [4] объясняет это явление следующим образом. В первом случае добавляемые вещества сильно уменьшают поверхностное натяжение на границе раствор - воздух. Это способствует тому, что прилегающая к поверхности ртути часть раствора вместе с зарядами двойного электрического слоя удаляется струей из исследуемого раствора.  [40]

При повышении концентрации адсорбирующегося на электроде вещества прогибы на полярографических кривых увеличиваются до тех пор, пока ток не достигает величины нормального предельного тока; максимум остается подавленным вплоть до потенциала десорбции. Зависимость тока максимума от логарифма концентрации поверхностноактивного вещества имеет S-образную форму; следовательно, наибольшее изменение высоты максимума при добавлении в раствор поверхностноактивного вещества наблюдается тогда, когда максимум подавлен наполовину.  [41]

Ошибка при потенциометрическом определении рН может быть обусловлена адсорбцией на электроде, что хорошо заметно по изменению рН, когда электрод длительное время остается в растворе. Однако более серьезной помехой является плохая воспроизводимость результатов, которая наблюдается в тех случаях, когда измерения рН производятся в высоковязких желатинированных растворах поверхностноактивных веществ.  [42]

Это свойство не менее важно, чем способность избирательно вытеснять нефть. Приведенные в литературе данные об этих свойствах для многих поверхностноактивных веществ как анионактивных, так и неионоген-ных полиоксиэтиленовых соединений [47], показывают, что 0 1 % - ные растворы наиболее эффективлых поверхностноактивных веществ вытесняют 80 - 90 % находящейся в породе нефти; чистая вода при тех же условиях вытесняет лишь 20 - 40 % нефти.  [43]

Он заключается в срезании с поверхности тонкого слоя раствора при помощи движущегося ножа, после чего концентрация растворенного вещества в отделенном поверхностном слое сравнивается с его концентрацией в объеме раствора. В одних случаях наблюдается хорошее соответствие между экспериментальными и теоретическими данными, в других оно оказывается недостаточным. Наибольшие расхождения имеют место в случае растворов поверхностноактивных веществ, что более детально будет рассмотрено ниже. С теоретической точки зрения справедливость уравнения Гиббса, выведенного термодинамическим путем, является неоспоримой, и эти расхождения связаны с неправильной оценкой истинного молекулярного состояния исследуемого раствора. Во всяком случае, качественная зависимость между поверхностным натяжением, адсорбцией и концентрацией, выражаемая уравнением Гиббса, вообще никогда серьезно не подвергалась сомнению. Действительно, очевидно, что существуют поверхностные слои в пограничной области, более богатые молекулами растворенного вещества, чем объем раствора. В случае поверхностно-активного вещества такой адсорбционный слой эквивалентен пленке молекул растворенного вещества на поверхности раствора.  [44]

Свойства таких пленок в значительной степени определяют свойства пены. Весьма ценный метод исследования изолированных пленок растворов поверхностноактивных веществ состоит в вытягивании погруженной в раствор большой прямоугольной проволочной рамки, открытой с одного конца, так, чтобы ее плоскость была перпендикулярна к поверхности жидкости. После того как рамка вытянута, в пространстве между проволокой и поверхностью жидкости остается пленка раствора, натягивающая проволоку.  [45]



Страницы:      1    2    3    4