Cтраница 3
Золь серы был получен добавлением 5 см. раствора серы в спирте к 10 см3 дистиллированной воды. Каким методом получен данный золь. Чем объясняется, что в проходящем свете золь обладает красновато-оранжевым оттенком, а в отраженном - голубым. [31]
Результаты металлографического анализа отпущенных шлифоп. [32] |
Образование слоя высокой твердости в опытах с растворами серы, ди-бензилдисульфида и других подобных присадок связано с тем, что время, необходимое для перехода серы и серосодержащих соединений в активное, по отношению к металлу состояние, и время протекания реакции на поверхности стали будет больше, чем время, в течение которого может развиться процесс заедания. Температурная вспышка на поверхности при заедании приводит к образованию высокотвердого слоя и к чрезвычайному ускорению химических реакций между железом и серой или сернистыми соединениями. Образование на поверхности трения слоя высокой твердости и пластичного субмикроскопического слоя из продуктов соединения железа с серой и сернистыми соединениями существенно облегчает режимы трения и может привести к прекращению процесса заедания. [33]
В ряде растворителей сера образует окрашенные растворы, Растворы серы в олеуме имеют окраску от голубой до синей. В гексаметилфосфортриамиде сера образует растворы голубовато-зеленого цвета. Растворы серы в диме-тилформамиде имеют голубой цвет. [34]
Кинетика насыщения малоформатных образцов цементных структур раствором серы плотностью 1 24 г / см3 по механизму капиллярного подсоса. [35] |
Как видно из рис. 3, активное поглощение раствора серы по механизму капиллярного подсоса малоформатными образцами цементных структур ( цилиндры 2x2 см, кубы 2x2x2 см) происходит в течение первых 3 - 5 ч, затем процесс пропитки практически прекращается, что соответствует полному насыщению перового пространства раствором. Это обстоятельство подтвердилось сопоставлением объема поглощенного раствора согласно рис. 3 и рассчитанной по ( 3) общей пористости структур. Длительность пропитки цементных структур 2 - 5 ч была принята как приемлемая с точки зрения оборачиваемости пропиточных ванн и обеспечения глубины пропитки цементных структур 15 - 30 мм. [36]
Какое количество воды нужно добавить к 200 мл раствора серы в хлороформе, чтобы извлечь 50 % серы. [37]
Золь серы был получен путем добавления 5 мл раствора серы в спирте к 10 см3 дистиллированной воды. Каким методом получен данный золь. Чем объясняется, что в проходящем свете золь обладает красновато-оранжевым оттенком, а в отраженном - голубым. [38]
Для уменьшения воздействия агрессивных компонентов, содержащихся в растворе серы, предусматривается спуск рабочих колонн непосредственно перед началом эксплуатации скважины, а иногда применение рабочих колонн из антикоррозионных материалов. [39]
В 1965 г. TVA объявила об успешных полевых испытаниях раствора серы в аммиаке и о том, что намечает начать его промышленное производство. [40]
Технологическая схема производства этилбромида. [41] |
В реакторе 2, в котором взаимодействует этанол с раствором серы в броме, поддерживают температуру 60 - 80 С, а в дефлегматоре 4 - - около 55 С. После подачи всего количества раствора серы в броме поднимают температуру до 125 С для отгонки этил-бромида. Кубовый остаток в реакторе - разбавленный раствор H2SO4 - отправляют на нейтрализацию. Продукт реакции последовательно в несколько стадий промывают раствором, содержащим NaOH и Na2CO3, отгоняют и конденсируют. [42]
Разработан метод избирательного определения тритиокарбоната в щелочных растворах спектрофотометрическим титрованием раствором серы в органическом растворителе. [43]
Реакцию обычно ведут в концентрированной серной кислоте, к которой добавляют раствор серы в 40 % - ном олеуме, а гидролиз, приводящий к образованию конечного продукта ( после разбавления водой) - при 60 С. [44]
При получении резины для изготовления тонких и мелких изделий каучук вулканизуют раствором серы в сероуглероде или в дву-хлористой сере. [45]