Раствор - исходное вещество
Cтраница 2
Несложный процесс замораживания растворов исходного вещества в стеклообразные матрицы позволяет легко варьировать их концентрацию и точно ее определять. В качестве растворителей используют разветвленные алканы ( например, 2-метилпентан), которые достаточно инертны и при быстром охлаждении до 77 К обычно переходят в стеклообразное состояние, а не кристаллизуются. [16]
 |
Спектры поглощения ненасыщенных кремнийорганических соединений. [17] |
Для определения двойных связей готовят раствор исходного вещества в сероуглероде и затем определяют оптическую плотность раствора. Пользуясь калибровочной кривой, определяют бромное число анализируемого вещества. [18]
Кроме рН среды и концентрации растворов исходных веществ на пористую структуру окиси алюминия влияет длительность старения гидроокиси алюминия. На рис. 5.4 показаны изотермы адсорбции для двух образцов, осажденных в одинаковых условиях, но различающихся длительностью старения. Образец 1 быстро промыт до отсутствия ионов NOJT в промывной воде, после чего отжат и высушен. [19]
Молекулярные соединения получаются при простом смешении растворов исходных веществ или при сплавлении последних; во втором случае продукт присоединения можно перекристаллизовать из соответствующего растворителя. [20]
Ввиду того, что от точности титра раствора исходного вещества зависит точность установленных титров и точность результатов анализа, исходные вещества должны удовлетворять ряду требований. [21]
В некоторых случаях приходится термостатировать сосуды с растворами исходных веществ, чтобы их температура, а следовательно, и вязкость ( при применении одного растворителя) были одинаковы. [22]
Низкое значение константы равновесия означает наличие в растворе исходных веществ вследствие неполного протекания реакции. [23]
Хиной добавляют небольшими порциями при нагревании н встряхивании к раствору исходного вещества в бензоле и смесь кипятят 3 - 5 час. [24]
Техника определения нормальности рабочих растворов сводится к титрованию разных объемов растворов исходных веществ. [25]
В этом случае на молекулярный вес полимера, помимо соотношения и концентрации раствора исходных веществ, температуры и продолжительности реакции, большое влияние оказывает и природа органического растворителя. При использовании в качестве растворителей ацетофенона, диметиланилина и хинолина образуются координационные полимеры меньшего молекулярного веса ( что, по-видимому, связано с частичной деструкцией полимера в этих растворителях), чем при проведении поликоординации в инертных высококипящих растворителях, таких, например, как динил и дитолилметан. [26]
В реактор объемом Vp и площадью поперечного сечения S с объемной скоростью V поступает раствор исходного вещества. [27]
В табл. 184 приведены данные о зависимости приведенной вязкости поли-арилата Д-2 от конце 1трации раствора исходных веществ в реакционной среде. [28]
Титр tjpacTBOpa NaOH может быть установлен либо по титрованному раствору НС1, либо по раствору исходного вещества, например щавелевой кислоты. [29]
Титр раствора NaOH может быть установлен либо по титрованному раствору НС1, либо по раствору исходного вещества, например щавелевой кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4