Cтраница 3
Величинами / от и / р можно пренебречь за счет того, что пользуются одинаковыми кюветами и растворами достаточно чистых исходных веществ. [31]
Это карбинольное основание ( псевдооснование) уже не имеет хиноидной группировки и не является красителем; поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [32]
Это карбинольное основание ( псевдооснование) уже не имеет хиноидной группы и не является красителем; поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [33]
Для получения правильных результатов титрования надо вести расчет по той нормальности рабочего раствора, которая определена титрованием равного или близкого по объему раствора исходного вещества. Нормальность последнего рассчитывают по взятой навеске. Другими словами, нормальность рабочего раствора должна устанавливаться в условиях ультрамикро-титрования ло раствору, приготовленному из точной навески исходного вещества. [34]
Смесь нагревают, постепенно повышая температуру в реакционной колбе до 235 - 240 - С; при этом вода, содержащаяся в растворах исходных веществ и выделяющаяся в результате реакции, отгоняется. По окончании ее отгонки реакционную массу выдерживают еще 30 мин при 240 - 245 С, затем охлаждают до 210 - 220 С и выливают в фарфоровую чашку. Закристаллизовавшийся плав измельчают, растворяют при нагревании в 200 мл этилового спирта и раствор охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и высушивают при 45 - 50 С. Упариванием маточного спиртового раствора до небольшого объема выделяют дополнительное количество диацетилэтилендиамина. [35]
Газ А под действием концентрированной серной кислоты превращается в простое вещество В, которое реагирует с сероводородной кислотой с образованием простого вещества С и раствора исходного вещества А. [36]
Затем массу нагревают в течение 4 - 4 / а часов до 240 - 250, при этом отгоняется вода, как содержащаяся в растворе исходных веществ, так и выделяющаяся в процессе превращения уксуснокислой соли I во II. Полученный технический II охлаждают до 180 - 185, прибавляют 1 5 кг тонкоизмельчениой безводной 99 5 % окиси кальция. При этой температуре оставляют на 6 часов, затем отгоняют III при атмосферном давлении, а прд конец в вакууме. Для выгрузки III его растворяют при нагревании в 3 4 л абсолютного изопропилового спирта. [37]
На основании таких опытов часто устанавливают, необходимо ли пользоваться известным стандартом, проводя его через все операции анализа, или достаточно составлять калибровочную кривую по известному раствору исходного вещества. [38]
Взгляды Штаудингера, Уитби, Бари и др. на каучук как на смесь полимергомологов особенно отчетливо подтверждаются при исследовании отдельных фракций синтетического каучука и сопоставлении относительных вязкостен растворов исходных веществ с рядом относительных вяз-костей отдельных фракций. [39]
Значение первого импульса ЛДь при котором происходит выделение вещества, постоянно во всех циклах и подбирается таким образом, чтобы в интервале от / в до tB TI происходило электропревращение находящегося в растворе исходного вещества и образование на электроде исследуемого деполяризатора. Второй импульс потенциала может быть положительным или отрицательным, а он линейно увеличивается от цикла к циклу. Ток на двухступенчатой НИП регистрируется через время ta после наложения второго импульса. [40]
Наилучшие результаты ( выход 76 - 80 %, [ т ] ] 0 65) были получены при проведении процесса при 100 - 220 С в растворе дитолилметана в токе азота при концентрации раствора исходных веществ 0 6 - 1 0 мол / л при эквимолекулярном соотношении исходных веществ. [41]
В этом методе, как и в методе остановленной струи, растворы реагирующих веществ быстро смешивают и за реакцией следят при помощи быстрой техники, однако в данном случае метод смешивания совершенно иной. Сначала растворы исходных веществ разделены перегородкой, которую затем внезапно удаляют. Затем за реакцией можно следить, как обычно, фотометрически при помощи фотоумножителя и осциллографа. Длину оптического пути можно сделать больше, чем в струевых методах ( - 6 см), что позволяет использовать более разбавленные растворы и компенсирует более медленное смешивание. Данный метод, по-видимому, применим к реакциям с временами полупревращения порядка 0 1 сек и больше при температуре, близкой к комнатной. [42]
Для определения содержания FeSO4 - 7H2O в железном купоросе применяют следующую методику. Готовят раствор исходного вещества, окисляют Fe2 в Fe3 азотной кислотой, осаждают гидроксид железа. [43]
Когда раствор исходного вещества готов, приготовляют бюретку, как указано на стр. Так как перманганат заметно окисляет резину, бюреткой с резиновым наконечником в данном случае пользоваться нельзя. Все окисляющие растворы можно наливать только в бюретки, снабженные стеклянным краном. [44]
Хотя воспроизводимые на волокне окраски и представляют результаты чисто химических реакций, но волокно в этих превращениях прямого участия не принимает, а служит лишь массой, поверхностью, на которых распределяется и закрепляется образуемая окраска. Большей частью пропитывание волокон растворами исходных веществ достигается чисто механическими способами. Степень окрашивания определяется крепостью рабочих растворов и количеством их распределения в волокнистом материале. Известны отдельные случаи, когда исходные бесцветные соединения закрепляются волокнами абсорбционно; так, в холодном крашении азо-пигментами азотолы усваиваются хлопком необратимо, и потому нет надобности подсушивать ткань после пропитки ими, как это требовалось непременно при пользовании бета-нафтолом. [45]