Раствор - смесь - кислота
Cтраница 1
Раствор смеси кислот ( HBr H2SO4 HC1) перерабатывают на бром 108 - 1И хлорированием или на бромистоводородную кислоту фракционной перегонкой. Хлорирование производят в керамических сосудах, где часть брома выделяется в жидком виде и затем декантируется. Водный раствор, содержащий растворенный бром, нагревают острым паром в колоннах с насадкой, Вг2 отгоняется, а отработанный раствор, содержащий НС. При этом на 1 т брома расходуется 0 48 - 0 5 т хлора и 5 - 8 т пара. [1]
 |
Зависимость коэффициента распределения брома от содержания Вг - в растворе при 0, 25 и 50. [2] |
Раствор смеси кислот ( НВг H2SO4 HC1) перерабатывают на бром 62 хлорированием или на бромистоводородную кислоту фракционной перегонкой. Хлорирование производят в керамиковых сосудах, где часть брома выделяется в жидком виде и затем декантируется. Водный раствор, содержащий растворенный бром, нагревают острым паром в колоннах с насадкой, Вг2 отгоняется, а отработанный раствор, содержащий HCI H2SO4 и небольшие количества брома, стекает внизу башни. При этом на 1 т брома расходуется 0 48 - 0 5 т хлора и 5 - 8 т пара. [3]
Растворы смеси кислот и едкого натрия после проведения одного цикла электродиализа, равного 30 мин, имеют концентрацию, недостаточную, для использования их в качестве десорбирующих растворов. [4]
Раствор смеси кислот в этилацетате экстрагируют в одной ступени водой при объемном соотношении, соответствующем максимальной степени разделения. Водный экстракт экстрагируют еще раз этилацетатом также при объемном соотношении, отвечающем максимальной степени разделения. Растворы в этилацетате после двух операций экстракции соединяются. [5]
Исследования показали, что растворы смесей монокарбоно-вых кислот снижают краевой угол избирательного смачивания. Уменьшение краевого угла смачивания 9 сильнее влияет на растворы с более высоким содержанием монокарбоновых кислот. [6]
Для приготовления этих буферных растворов используют растворы смеси кислот и гидроксида натрия. [7]
Для приготовления этих буферных растворов используют растворы смеси кислот и гидроксида натрия. [8]
В литературе описаны случаи экстрагирования элементов из растворов смесей кислот. [9]
В ячейку для титрования наливают 25 мл раствора смеси кислот и 25 мл ацетона, погружают электроды и мешалку, включают мотор для вращения ячейки и милливольтметр. Рас твор несколько минут перемешивают для достижения постоянной электропроводности. Стрелку милливольтметра при помощи делителя на пряжений устанавливают в верхней части шкалы. Включают регистрирующую часть милливольтметра и при нанесении второго показания на ленту начинают подачу раствора NaOH. Когда титрование закончится, поднимают кронштейн с электродами и вынимают их из ванны. Электроды, мешалку и ячейку тщательно промывают дистиллированной водой и проводят параллельное определение. [10]
В ячейку для титрования наливают 25 мл раствора смеси кислот и 25 мл ацетона, погружают электроды и мешалку, включают мотор для вращения ячейки и милливольтметр. Раствор несколько минут перемешивают для достижения постоянной электропроводности. Стрелку милливольтметра при помощи делителя напряжений устанавливают в верхней части шкалы. Включают регистрирующую часть милливольтметра и при нанесении второго показания на ленту начинают подачу раствора NaOH. Когда титрование закончится, поднимают кронштейн с электродами и вынимают их из ванны. Электроды, мешалку и ячейку тщательно промывают дистиллированной водой и проводят параллельное определение. [11]
В случае же контакта сухой глины с растворами смесей моно-карбоновых кислот превалирующую роль над ионообменным процессом, видимо, играет коагуляция, которая приводит к снижению суммарного объема ее частиц. [12]
Во второй серии опытов нами изучался процесс получения растворов смеси кислот и едкого натрия из трехкомпонентного раствора солей, взятых примерно в равных эквивалентных количествах ( NaCl - 0 081; Na2SO4 - 0 085; Na2CO3 - 0 079 мг-экв / л), близко соответствующих содержанию их в щелочных стоках. [13]
Травление труб производят в 20 - 25 % - ном растворе смеси кислот соляной, серной и азотной, к которым иногда еще добавляют плавиковую или фосфорную кислоту 5 - 25 % объема смеси кислот, а также ортофосфорную кислоту 20 - 25 % объема смеси кислот. [14]
Спектры комбинационного рассеяния света являются наиболее мощным средством при выяснении состава растворов смесей кислот. Инголд, Миллен и Пул [16] изучали спектры комбинационного рассеяния света азотной кислоты как в чистом виде, так и в сильно кислых растворителях. Чистая азотная кислота показала слабые линии спектра при 1400 см - и 1050 смГ1, при растворении же азотной кислоты в серной кислоте линии при 1400 см - и 1050 см - становятся значительно отчетливее, а сравнительная четкость молекулярных линий азотной кислоты снижается. Спектр твердой пятиокиси азота содержит только эти две линии. При добавлении воды к азотной кислоте линии при 1400 см - и 1050 см-1 ослабевают, а молекулярные линии азотной кислоты возвращаются в первоначальное положение. [15]
Страницы: 1 2 3