Раствор - смесь - кислота
Cтраница 2
Таким образом, по мере нейтрализации вязкость как отдельных кислотных растворов, так и растворов смесей кислот увеличивается и зависит от процентного содержания в них монокарбо-новых кислот. [16]
Химический способ очистки поверхности титана и его сплавов под пайку заключается в травлении их в растворах смесей кислот. Тонкий слой окислов удаляется, в частности, травлением IB водном растворе азотной и плавиковой кислот, взятых в соотношениях: 20 % ( по объему) HNO3, 40 % водного раствора, 1 - 3 % HF и остальное - вода. Травление изделий с более толстым слоем окалины можно производить в водном растворе: 15 % НС1, 5 % HNO3 и 5 % NaCl или в растворе: 30 мл НС1, 20 мл HF, 950 смг Н2О в течение 4 - 6 мин при 20 С. [17]
 |
Структура весьма усиленных защитных покрытий на битумной основе. [18] |
В базовых условиях применяют следующие способы очистки труб: механический - вращающимися металлическими щетками, химический - травлением растворами смесей кислот - и дробеструйный. Механическую очистку труб в зависимости от степени коррозии производят в один или два приема. При сильной коррозии вначале производят грубую очистку - снятие окалины с рыхлением ржавчины - и затем тонкую очистку - полное удаление ржавчины. [19]
Стеклянная трубка с одной стороны закрыта ватным тампоном, смоченным раствором аммиака, а с другой стороны - раствором смеси кислот HF, НС1, НВг и HI. Предскажите, на каком расстоянии от одного из концов трубки расположатся на стенках трубки зоны оседания кристаллических галогенидов аммония. [20]
Раствор выдерживают в течение нескольких минут, затем разбавляют водой до объема 200 - 250 мл, прибавляют 10 мл раствора смеси кислот, 6 - 7 капель раствора дифениламина и титруют раствором двухромово-кислого калия до неисчезающего синего окрашивания. [21]
Стеклянная трубка с одного конца закрыта ватным тампоном, смоченным раствором аммиака, а с другого конца - тампоном, смоченным раствором смеси кислот HF, HC1, НВг и HI. Предскажите, на каком относительном расстоянии от одного из концов трубки расположатся на стенках трубки кольца осевших кристаллических галогенидов аммония. [22]
Определение соляной и борной кислот при совместном присутствии. Раствор смеси кислот в мерной1 колбе емкостью 250 мл доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Затем добавляют в титруемый раствор 5 мл глицерина, хорошо перемешивают, добавляют 5 капель фенолфталеина и продолжают титровать до перехода окраски раствора из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска исчезнет, добавляют еще 3 мл глицерина и продолжают титрование до ее появления. [23]
Для разделения смеси кислот, очень различающихся по основности, целесообразно иметь несколько последовательных колонок, заполненных анионитами увеличивающейся основности. Из раствора смеси кислот вначале поглощаются сильные или средние кислоты при пропускании через колонку со слабоосновными смолами, а затем наиболее слабые кислоты - сильноосновными смолами. [24]
Если налицо смесь истинных фенолов с веществами других типов, то для отделения от последних пользуются классическим способом, основанным на свойстве фенолов растворяться только в щелочных растворах ( при высоких значениях рН), в то время как кислоты и сильно кислые енолы растворяются уже в растворах бикарбоната. Из раствора смеси кислот, фенолов, оснований и нейтральных ( липофильных) веществ в органическом растворителе ( чаще всего в эфире) встряхиванием с раствором бикарбоната натрия можно избирательно удалить кислоты. Фенолы можно затем извлечь взбалтыванием, например с 5 % - ным раствором едкого натра, причем основания и нейтральные вещества ( если они не слишком гидрофильны) останутся в органической фазе. [25]
Применяют для ФО платины, золота, родия, иридия, серебра [ 132, с. Сульфохлоразороданин в растворах смеси кислот 5 5 - 7 М H2SO4 и 6 - 9 М СН3СООН образует с иридием ВКС; быстрее формируется ВКС при нагревании до 90 - 100 С в течение 15 - 60 мин. Спектр раствора ВКС содержит полосу с Ятах 510 нм. Не мешают ФО 20 мкг иридия ( мг) - 0 025 Си ( II), 0 56 Fe ( III), 10 Со, 10 Zn, 20 Ni, 0 6 Hg, 0 10 Аи ( III), 0 1 Pt Sn ( II) до 2 - Ю-3 М, NH4SCN 4 - Ю-3 М, комплексен III МО 1 М; в присутствии тиомочевины не мешает 2 5-кратный избыток родия. В мерную колбу вместимостью 25 мл вливают анализируемый раствор, содержащий 5 - 100 мкг иридия в 2 М НС1, 5 мл 0 3 % - ного раствора реагента в воде, смесь конц. Нагревают 45 мин при 90 С, охлаждают. Измеряют ОП при 510 нм относительно раствора реагентов. [26]
Содержащиеся в отходящих газах HF и SiF поглощаются в абсорбционных башнях 26 водой или раствором соды. При этом образуется раствор смеси кислот HF и H2SiF6 или натриевых солей этих кислот. [27]
Для разделения смеси углеводородов и кислородсодержащих соединений пробу растворителя обрабатывают смесью концентрированной фосфорной и серной кислот. Кислородсодержащие соединения переходят в раствор смеси кислот, а углеводороды - нет, Определив изменение объемов слоев, находят содержание углеводородного компонента в растворителе. [28]
Вводят в пробирку 1 - 2 мл испытуемого растворителя, приливают 5 мл раствора окислителя и выдерживают 15 мин. Затем прибавляют 2 мл раствора смеси кислот и 5 мл реактива Шиффа. Появление синей или сине-фиолетовой окраски указывает на присутствие формальдегида, являющегося продуктом окисления метилового спирта. [29]
Установлено, что максимальная масса осадка образовалась при добавлении 10 мл раствора. Чему станет равна масса осадка, если всего добавить 12 мл раствора смеси кислот. [30]
Страницы: 1 2 3